Duotrill para Cães e Gatos 50mg, caixa com 10 comprimidos

Administrar o produto por via oral, de uma só vez, misturados a alimentos sólidos ou líquidos, de acordo com o peso do animal a ser tratado.

Duotrill 50mg

• 1 comprimido para cada 10kg de peso.

Duotrill 150mg

• 1 comprimido para cada 30kg de peso.

Período de tratamento

• 3 a 5 dias ou conforme indicação do médico veterinário.

O tratamento deve ser prolongado por período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

O Enrofloxacino é contra-indicado em cães de raças pequena e média, durante a fase de crescimento rápido (entre 2 e 8 meses de idade).

Nas raças grandes de cães, este período poderá chegar a até 18 meses.

Podem ocorrer náuseas, vômito e urticária. Erosões das cartilagens nos animais jovens em fase de crescimento.

Comprimidos

• Duotrill 50 mg: Cartuchos contendo 10 e 120 comprimidos.
• Duotrill 150 mg: Cartuchos contendo 10 e 60 comprimidos.

Uso oral.

Uso veterinário.

Cada comprimido 50 mg contém:

Cada comprimido 150 mg contém:

• A co-administração de probenicida diminui a excreção urinária da droga.
• Assim como todos os ácidos orgânicos anti-microbianos, foi demonstrado antagonismo “in vitro” com a nitrofurantoína.
• Foram relatados aumentos dos níveis plasmáticos de teofilina com o uso concomitante de quinolonas.
• Foram relatados níveis elevados de ciclosporina com o uso concomitante de fluorquinolonas, portanto, os níveis séricos de ciclosporina devem ser monitorados e ajustada a posologia, se estas drogas forem usadas simultaneamente.
• Quinolonas podem potencializar os efeitos do anticoagulante oral varfarina e seus derivados quando administrados concomitantemente.
• Multivitaminas, antiácidos, sucralfato ou produtos contendo Fe ou Zn, podem intervir na absorção e resultar níveis baixos de Enrofloxacino no plasma e na urina.

A Enrofloxacina é um antibiótico bactericida de amplo espectro de ação pertencente ao grupo das quinolonas. O mecanismo de ação ocorre por meio da inibição da enzima DNA girase responsável pelo espiralamento da cadeia de DNA. Em última instância, as quinolonas causam o bloqueio dos processos de obtenção de energia das bactérias e interrompem sua divisão celular. A margem de segurança do produto é elevada, pois a concentração necessária para a inibição da DNA girase nos mamíferos é duas vezes maior do que a concentração suficiente para inibir a enzima bacteriana.

A Enrofloxacina é rapidamente absorvida quando administrada pela via oral, atingindo concentrações terapêuticas na maioria dos tecidos num período de 1 a 2 horas. Cerca de 80% da dose administrada pela via oral é absorvida de forma inalterada para a circulação sistêmica. A concentração nos tecidos hepático, renal, genital e traqueobronquial atinge níveis de 3 a 5 vezes maiores do que os encontrados no soro. Além disso, o fármaco é amplamente distribuído pela pele, ossos, fluido cerebrospinal e demais fluidos corporais. A excreção ocorre principalmente pela via renal, sendo eliminado sob a forma ativa na bile e na urina.

Período de Carência

• Carne – 7 dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano. 
• Leite – 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano.
• Suínos – 5 dias entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano.

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