A síndrome de down é uma condição genética, desenvolvida ainda na formação do bebê, em que ao invés da presença de dois cromossomos 21, são encontrados 3. A condição não é dividida em graus, mas a presença pode ser notada a partir de características em comum. Na medicina, ainda não se sabem as causas, a descoberta pode acontecer no pré-natal e quanto antes o tratamento for iniciado após o nascimento melhor poderá ser a qualidade de vida.