Kaletra® (lopinavir/ritonavir) solução oral deve ser administrado com alimento.
A dose prescrita de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) solução oral pode ser administrada através de um tubo de alimentação. Siga as instruções para o tubo de alimentação para administrar o medicamento.
Produtos que contenham álcool, como Kaletra® (lopinavir/ritonavir), não são recomendados para uso com tubos de alimentação de poliuretano devido ao potencial de incompatibilidade.
Para todos os medicamentos, incluindo Kaletra® (lopinavir/ritonavir) solução oral, as quantidades totais de álcool e propilenoglicol que são dadas a crianças, devem ser levadas em consideração, para evitar a toxicidade destes excipientes.
Guia de doses pediátricas baseado no peso sem terapia concomitante |
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Peso |
Dose (mg/kg)* |
Volume de solução oral 2 vezes ao dia (lopinavir 80 mg/mL + ritonavir 20 mg/mL) |
7 a < 15 kg |
12/3 mg/kg 2 X dia | - |
7 a 10 kg |
- |
1,25 mL |
>10 a <15 kg |
- |
1,75 mL |
15 a 40 kg |
10/2,5 mg/kg 2 X dia | - |
15 a 20 kg |
- |
2,25 mL |
> 20 a 25 kg |
- |
2,75 mL |
> 25 a 30 kg |
- |
3,50 mL |
> 30 a 35 kg |
- |
4,00 mL |
> 35 a 40 kg |
- |
4,75 mL |
Acima de 40 kg |
Dose do adulto |
5,00 mL |
* Posologia baseada no componente lopinavir da solução lopinavir/ritonavir (80 mg/20 mg por mL).
Observação: utilizar a dose recomendada para adultos em crianças com mais de 12 anos de idade.
Guia de doses pediátricas baseado no peso com terapia concomitante (efavirenz, nevirapina, amprenavir ou nelfinavir) |
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Peso |
Dose (mg/kg)* |
Volume de solução oral 2 vezes ao dia (80 mg lopinavir/20 mg ritonavir por mL) |
7 a < 15 kg |
13/3,25 mg/kg 2 X dia | - |
7 a 10 kg |
- |
1,50 mL |
>10 a <15 kg |
- |
2,00 mL |
15 a 45 kg |
11/2,75 mg/kg 2 X dia | - |
15 a 20 kg |
- |
2,50 mL |
> 20 a 25 kg |
- |
3,25 mL |
> 25 a 30 kg |
- |
4,00 mL |
> 30 a 35 kg |
- |
4,50 mL |
> 35 a 40 kg |
- |
5,00 mL |
> 40 a 45 kg |
- |
5,75 mL |
Acima de 45 kg |
Dose do adulto |
6,50 mL |
* Posologia baseada no componente lopinavir da solução lopinavir/ritonavir (80 mg/20 mg por mL).
Observação: utilizar a dose recomendada para adultos em crianças com mais de 12 anos de idade.
A tabela a seguir contém esquemas de doses de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) com base na área da superfície corporal.
Guia de dose pediátrica baseado na área de superfície corporal sem terapia concomitante |
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Área de superfície corporal (m2)* |
Dose (duas vezes ao dia) |
0,25 |
0,7 mL (57,5/14,4 mg) |
0,50 |
1,4 mL (115/28,8 mg) |
0,75 |
2,2 mL (72,5/43,1 mg) |
1,00 |
2,9 mL (230/57,5 mg) |
1,25 |
3,6 mL (287,5/71,9 mg) |
1,50 |
4,3 mL (345/86,3 mg) |
1,75 |
5,0 mL (402,5/100,6 mg) |
* A Área de Superfície Corporal (ASC) pode ser calculada a partir da seguinte equação: Área de Superfície Corporal (m2) = raiz quadrada [altura (cm) X peso (kg) / 3600].
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Kaletra® (lopinavir/ritonavir) comprimidos revestidos podem ser tomados com ou sem alimentação.
Não há dados suficientes para suportar a administração em dose única diária de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) em pacientes com três ou mais mutações associadas ao lopinavir.
Kaletra® (lopinavir/ritonavir) não deve ser administrado uma única vez ao dia em combinação com carbamazepina, fenobarbital e fenitoína.
A dose única diária é uma alternativa à terapia convencional de dois comprimidos, duas vezes ao dia.
Portanto, o médico decidirá se você deve tomar a dose recomendada por ele uma vez ao dia ou dividí-la em duas tomadas diárias.
Em geral, 91% das crianças entre 06 meses e 11 anos são capazes de deglutir comprimidos pequenos.
Kaletra® (lopinavir/ritonavir) não deve ser administrado uma vez ao dia em pacientes pediátricos.
Guia para doses pediátricas |
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Área de Superfície Corporal (m²) |
Número de comprimidos de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 100 mg/25 mg duas vezes ao dia |
≥ 0,6 a < 0,9 |
2 comprimidos (200 mg/50 mg) |
≥ 0,9 a < 1,4 |
3 comprimidos (300 mg/75 mg) |
≥ 1,4 |
4 comprimidos (400 mg/100 mg) |
A tabela a seguir contém um guia de doses de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 100 mg/25 mg baseado na Área de Superfície Corporal quando utilizado em combinação com efavirenz, nevirapina, nelfinavir ou amprenavir em crianças.
Guia para doses pediátricas com uso juntamente ao efavirenz, nevirapina, nelfinavir ou amprenavir |
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Área de Superfície Corporal (m²) |
Número de comprimidos de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 100 mg/25 mg duas vezes ao dia |
≥ 0,6 a < 0,8 |
2 comprimidos (200 mg/50 mg) |
≥ 0,8 a < 1,2 |
3 comprimidos (300 mg/75 mg) |
≥ 1,2 a < 1,7 |
4 comprimidos (400 mg/100 mg) |
≥ 1,7 |
5 comprimidos (500 mg/125 mg) |
Guia para doses pediátricas |
|
Peso (kg) |
Número de comprimidos de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 100 mg/25 mg duas vezes ao dia |
7 a < 15 kg |
Não é recomendada a administração de comprimidos. Utilizar solução oral |
15 a 25 kg |
2 comprimidos |
≥ 25 a 35 kg |
3 comprimidos |
> 35 kg |
4 comprimidos* |
*Como alternativa, dois comprimidos de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 200 mg/50 mg podem ser administrados aos pacientes que podem deglutir comprimidos maiores.
A tabela a seguir contém um guia de doses de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 100 mg/25 mg baseado no peso do paciente quando utilizado em combinação com efavirenz, nevirapina, nelfinavir ou amprenavir em crianças.
Guia para doses pediátricas com uso concomitante de efavirenz, nevirapina, nelfinavir ou amprenavir |
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Peso (kg) |
Número de comprimidos de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 100 mg/25 mg duas vezes ao dia |
7 a < 15 kg |
Não é recomendada a administração de comprimidos. Utilizar solução oral |
15 a 20 kg |
2 comprimidos |
> 20 a 30 kg |
3 comprimidos |
> 30 a 45 kg |
4 comprimidos* |
> 45 kg |
5 comprimidos |
*Como alternativa, dois comprimidos de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) 200 mg/50 mg podem ser administrados aos pacientes que podem deglutir comprimidos maiores.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 17 de Junho de 2021
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