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Alfasimoctocogue

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Este medicamento é indicado para o tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes de todas as idades que sofrem de Hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Pediatria (<12 anos de idade) O perfil farmacocinético (PK), a segurança e a eficácia do Nuwiq em crianças previamente tratadas com idade ≤ 12 anos foram estabelecidas. Dados de PK foram obtidos em 13 crianças entre 2 e 5 anos de idade e 13 crianças entre 6 e 12 anos de idade. Dados de eficácia e segurança foram obtidos em 29 crianças entre 2 e 5 anos de idade e 30 crianças entre 6 e 12 anos de idade. A meia-vida (T1 / 2) e a recuperação incremental in vivo (IVR) são ligeiramente menores em crianças do que em adultos e a depuração é ligeiramente maior. A eficácia na profilaxia e no tratamento de sangramentos é comparável entre crianças e adultos. Os dados indicam que o Nuwiq é igualmente eficaz e seguro nessa população. Um estudo em pacientes previamente não tratados (PUPs) avaliando a imunogenicidade do Nuwiq está em andamento. Na análise interina pré-planejada deste estudo, onze (12,9%) dos 85 pacientes que receberam Nuwiq e tiveram pelo menos um teste de inibidor após o dia de exposição (ED) 1 desenvolveram inibidores de alto título e sete (8,2%) desenvolveram inibidores de baixo título.

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Tipo de receita
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  • Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Classe terapêutica
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  • Fator Viii
Forma farmacêutica
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  • Pó para solução injetável
  • Solução injetável
Categoria
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  • Hemofilia
  • Medicamentos
  • Produtos Hospitalares
Dosagem
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  • 1000UI
  • 2000UI
  • 2500UI
  • 250UI
  • 500UI
Fabricante
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  • Octapharma
Princípio ativo
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  • Alfasimoctocogue
Tipo do medicamento
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  • Biológico
Quantidade
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  • 2.5 mL
  • 1 Unidades

Bula do Alfasimoctocogue

Alfasimoctocogue, para o que é indicado e para o que serve?

Este medicamento é indicado para o tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes de todas as idades que sofrem de Hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII).

Pediatria (<12 anos de idade)

O perfil farmacocinético (PK), a segurança e a eficácia do Nuwiq em crianças previamente tratadas com idade ≤ 12 anos foram estabelecidas. Dados de PK foram obtidos em 13 crianças entre 2 e 5 anos de idade e 13 crianças entre 6 e 12 anos de idade. Dados de eficácia e segurança foram obtidos em 29 crianças entre 2 e 5 anos de idade e 30 crianças entre 6 e 12 anos de idade.

A meia-vida (T1 / 2) e a recuperação incremental in vivo (IVR) são ligeiramente menores em crianças do que em adultos e a depuração é ligeiramente maior.

A eficácia na profilaxia e no tratamento de sangramentos é comparável entre crianças e adultos. Os dados indicam que o Nuwiq é igualmente eficaz e seguro nessa população.

Um estudo em pacientes previamente não tratados (PUPs) avaliando a imunogenicidade do Nuwiq está em andamento. Na análise interina pré-planejada deste estudo, onze (12,9%) dos 85 pacientes que receberam Nuwiq e tiveram pelo menos um teste de inibidor após o dia de exposição (ED) 1 desenvolveram inibidores de alto título e sete (8,2%) desenvolveram inibidores de baixo título.

Quais as contraindicações do Alfasimoctocogue?

Este medicamento é contraindicado para pacientes hipersensíveis à substância ativa ou a qualquer ingrediente na formulação ou componente do recipiente. 

Tipo de receita

Branca Comum (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)

Nomes comerciais

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