Etna

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1,0mg 2,5mg 1,5mg pó liofilizado injetável, 6 ampolas

EAN 7890282801326
PMC/SP R$ 112,82
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Bula

Etna é indicado no tratamento de alguns tipos de doença nos nervos periféricos, tais como trauma ou compressão locais.

O esquema posológico sugerido de Etna é:
1 ampola de Etna Injetável IM uma vez ao dia por 3 dias, seguida de 2 cáps de Etna de oito em oito horas por 30 a 60 dias.
Este esquema pode ser modificado de acordo com o julgamento médico Etna é para ser tomado por via oral.
Posologia e duração do tratamento com Etna serão determinadas por prescrição médica.
A dosagem máxima é a determinada pela posologia do produto, porém podendo ser alterada a critério do médico prescritor.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

O esquema posológico sugerido de Etna Injetável é:
1 ampola de Etna Injetável IM uma vez ao dia por 3 dias, seguida de 2 cáps de Etna de oito em oito horas por 30 a 60 dias.
Este esquema pode ser modificado de acordo com o julgamento médico.
Posologia e duração do tratamento com Etna Injetável serão determinadas por prescrição médica.
A dosagem máxima é a determinada pela posologia do produto, porém podendo ser alterada a critério do médico prescritor.
Aspirar com um seringa estéril descartável, o líquido diluente contido na ampola e injetá-lo no frasco-ampola âmbar contendo o produto liofilizado (pó) Após a diluição, reaspirar o conteúdo já diluído (2 mL) com a mesma seringa estéril descartável e administrar imediatamente por via intramuscular com técnica de injeção apropriada.
A concentração dos componentes de Etna Injetável depois de diluído é: CMP 5,0 mg, UTP 3,0 mg e acetato de hidroxocobalamina 2,0 mg.
Para reconstituição, utilizar somente o diluente que compõe o produto Etna Injetável.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Fase aguda de AVE isquêmico: sob condições de anóxia cerebral experimental aguda, a CMP pode, através da reversão da via de síntese da fosfatidilcolina de membrana celular neuronal, promover a degradação deste lipídeo em 1,2-diacilglicerol e ácidos graxos livres, agravando a decomposição tissular aguda, própria deste distúrbio; este fenômeno não se estenderia à fase crônica do AVE isquêmico; distúrbios proliferativos: células proliferativas apresentam uma taxa anabólica acelerada, o que gera um grau de demanda elevado por todos os elementos metabólicos celulares, inclusive nucleotídeos.

Ajuda na recomposição do nervo periférico lesado através do fornecimento de nucleotídeos e vitamina B12, substâncias necessárias à sua recuperação. O tempo para o início de ação irá variar de acordo com o tipo de doença nos nervos periféricos e o seu nível de gravidade.

Os componentes e excipientes de Etna podem causar alergia (vermelhidão e coceira no corpo) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento .

Etna pode afetar ou ser afetado pelos seguintes medicamentos (em ordem alfabética): alopurinol, citicolina, estavudina, lamivudina, pentobarbital, ribavirina zalcitabina e zidovudina Álcool interfere na quantidade de um dos componentes de Etna (UTP) no sangue.
CATEGORIA DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS: C Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Pode afetar ou ser afetado pelos seguintes medicamentos (em ordem alfabética): alopurinol, citicolina, estavudina, lamivudina, pentobarbital, ribavirina. zalcitabina e zidovudina. Álcool interfere na quantidade de um dos componentes no sangue.

CATEGORIA DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS: C. Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Proteger Etna da umidade.
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC).
As cápsulas de Etna devem ser tomadas imediatamente após serem retiradas do seu blister.
As cápsulas de Etna são de cor rosa. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Cada cápsula contém: fosfato dissódico de citidina (CMP) 2,5 mg trifosfato trissódico de uridina (UTP) 1,5 mg acetato de hidroxocobalamina 1,0 mg Excipiente q s p 1 cápsula Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol.

História de alergia a seus componentes:
Informe seu médico se você está em investigação diagnóstica de doença proliferativa, se teve acidente vascular cerebral recentemente ou se é portador(a) de certos tipos de doença genética (deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase).

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Gross

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Similar

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Citidina + Uridina + Hidroxocobalamina

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Hormônios e Enzimas

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Todos Os Outros Produtos Para O Sistema Nervoso Central

  • ESPECIALIDADES

    Ortopedia e traumatologia

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