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Hidroxocobalamina (Vitamina B12)

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Este medicamento é indicado para o tratamento de deficiência da vitamina B12 ou quadros clínicos nos quais a reposição de vitamina B12 seja adequado. Este medicamento é indicado no tratamento de distúrbios metabólicos em pacientes com acidemia metilmalônica com ou sem homocistinúria.

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  • Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
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  • Vitamina B12 Pura
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  • Solução injetável
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  • Medicamentos
  • Vitamina B
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  • 5mg/mL
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  • Eurofarma - Momenta
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  • Hidroxocobalamina (Vitamina B12)
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  • Específico
Quantidade
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  • 2 x 1 mL

Bula do Hidroxocobalamina (Vitamina B12)

Hidroxocobalamina (Vitamina B12), para o que é indicado e para o que serve?

Este medicamento é indicado para o tratamento de deficiência da vitamina B12 ou quadros clínicos nos quais a reposição de vitamina B12 seja adequado. Este medicamento é indicado no tratamento de distúrbios metabólicos em pacientes com acidemia metilmalônica com ou sem homocistinúria.

Quais as contraindicações do Hidroxocobalamina (Vitamina B12)?

Hipersensibilidade à substância ativa, às cobalaminas, ao cobalto ou a qualquer um dos excipientes

Tipo de receita

Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)

Como usar o Hidroxocobalamina (Vitamina B12)?

Este deve ser utilizado exclusivamente por via intramuscular.

Deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. Este medicamento deve ser aplicado somente por profissional da saúde qualificado. Em caso de esquecimento de até 12 horas, o paciente deve utilizar a medicação assim que se lembrar. Caso esse esquecimento for maior que 12 horas, a utilização daquela dose deve ser avaliada pelo profissional de saúde conforme a indicação e intervalo de doses de cada caso.

Posologia do Hidroxocobalamina (Vitamina B12)


Deficiência de vitamina B12

Uso adulto

  • Pacientes que apresentam sintomas neurológicos: 1 mg (0,2 mL), em dias alternados até que não haja melhora adicional.
  • Tratamento de manutenção para pacientes com déficit neurológico: 1 mg (0,2 mL), a cada 2 meses.
  • Paciente sem envolvimento neurológico: 1 mg (0,2 mL), três vezes por semana durante 2 semanas.
  • Tratamento de manutenção para pacientes sem déficit neurológico: 1 mg (0,2 mL), a cada 3 meses.
Duração do tratamento
  • A critério médico.

Variações nas doses das administrações e na duração do tratamento podem ser indicadas à critério médico dependendo da patologia tratada e quadro clínico apresentado pelo paciente.

Acidemia metilmalônica com homocistinúria

Uso adulto e pediátrico

  • Para o teste terapêutico no momento dos testes bioquímicos alterados (ainda sem o resultado genético), a dose recomendada é: 5mg/dia, via parenteral (intramuscular) até resultado do genótipo e definição da frequência das doses.
  • Para casos confirmados com análise molecular (com genótipo definido, se tratar-se de gene MMACHC c.271dupA ou c.331C>T em homozigose, mutações mais frequentes em populações de ascendência europeia e associada à apresentação clínica mais precoce e grave):
    • Dose inicial 5mg/dia ou ajuste conforme necessário até 2mg/kg/dia.

A titulação de dose deve ser realizada de acordo com evolução clínica e laboratorial. O ajuste adequado ao peso de hidroxocobalamina para 2 mg/kg/dia para manter a dosagem na infância e adolescência é recomendado.

Outras acidemias metilmalônicas

Uso adulto e pediátrico

  • O tratamento com Hidroxocobalamina (Vitamina B12) é geralmente iniciado com a dose de 5mg/dia (ou 2mg/kg/dia para os bebês) diariamente no momento do diagnóstico e após o teste genético com elucidação diagnóstica de qual o gene alterado e qual a mutação. As doses podem cair em frequência, sendo de 1 vez por semana, 2 vezes por semana ou 3 vezes por semana.

Deve ser titulado individualmente com base na resposta metabólica e genótipo do paciente.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hidroxocobalamina (Vitamina B12)?

Os efeitos adversos da Hidroxocobalamina (Vitamina B12) são, em geral, pouco frequentes, embora moderadamente importantes. O perfil de segurança deste medicamento é semelhante ao de outras vitaminas B12.

Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis, nas frequências descritas a seguir:

  • Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
  • Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Distúrbios do sistema hematológico e linfático

  • Frequentemente, contagem absoluta de linfócitos diminuída; possível mascaramento dos sinais de policitemia vera.

Doenças do sistema imune

  • Reações alérgicas incluindo anafilaxia, aperto no tórax, angioedema, urticária, prurido, dispneia e erupção cutânea, foram associadas ao tratamento com Hidroxocobalamina (Vitamina B12); reações anafiláticas foram raramente descritas.

Distúrbios do metabolismo e da nutrição

  • A hipocalemia tem sido associada à administração parenteral de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) na anemia megaloblástica grave.

Distúrbios do sistema nervoso

Distúrbios oculares

Distúrbios cardíacos

Distúrbios vasculares

  • Podem ocorrer fogachos, edema periférico, trombose vascular periférica; no tratamento por infusão com Hidroxocobalamina (Vitamina B12), pode ocorrer muito frequentemente um aumento da pressão arterial; com frequência desconhecida, hipervolemia.

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastinal

  • Dispneia; raramente, edema pulmonar.

Distúrbios gastrointestinais

Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos

  • Frequentes: eritema e erupções cutâneas (predominantemente acneiforme); fotossensibilidade, prurido, urticária.

Doenças renais e urinárias

  • Muito frequentemente, coloração avermelhada da urina.

Distúrbios gerais e condições no local de administração

  • Dor no local da injeção, raramente com administração por infusão; reação comum no local da injeção.

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Hidroxocobalamina (Vitamina B12) maior do que a recomendada?

Mesmo em overdoses acidentais não há casos conhecidos de envenenamento. Em caso de aparecimento de efeitos adversos devido a dose excessiva, deve ser instituído tratamento sintomático adequado.

Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hidroxocobalamina (Vitamina B12) com outros remédios?

Cloranfenicol

Pode diminuir o efeito terapêutico da Vitamina B12. Recomenda-se monitorar a terapia.

Contraceptivos orais

Seu uso pode reduzir as concentrações séricas da vitamina.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hidroxocobalamina (Vitamina B12)?

Reações alérgicas

Tenha cuidado no manejo de pacientes com reações anafiláticas conhecidas à Hidroxocobalamina (Vitamina B12) ou cianocobalamina.

Deve-se considerar o uso de terapias alternativas, se disponíveis. As reações alérgicas podem incluir:

  • Anafilaxia, aperto no peito, edema, urticária, prurido, dispneia e erupção cutânea. Casos de choque anafilático e angioedema foram relatados após administração parenteral de vitamina B12. Por esta razão, a administração de uma dose teste por via intradérmica pode ser recomendada antes da administração naqueles pacientes com suspeita de sensibilidade a esta vitamina. A sensibilidade cruzada entre cianocobalamina e Hidroxocobalamina (Vitamina B12) foi descrita e o aparecimento de anticorpos para o complexo Hidroxocobalamina (Vitamina B12)-transcobalamina II foi relatado em pacientes tratados com Hidroxocobalamina (Vitamina B12).

Aumento da Pressão Arterial

Em caso de administração intravenosa, pode ocorrer hipertensão transitória durante a mesma. A administração intravenosa de grandes quantidades de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) em solução de nutrição parenteral resultaria em perda quase total na urina. Elevações na pressão arterial (≥180 mmHg sistólica ou ≥ 110 mmHg diastólica) foram observadas em aproximadamente 18% dos indivíduos saudáveis (não expostos ao cianeto) recebendo Hidroxocobalamina (Vitamina B12) 5g e 28% dos indivíduos recebendo 10g. Aumentos na pressão arterial foram observados logo após o início das infusões; o aumento máximo da pressão arterial foi observado no final da infusão. Essas elevações foram geralmente transitórias e retornaram aos níveis basais dentro de 4 horas após a administração.

Interferência nas avaliações laboratoriais clínicas

A Hidroxocobalamina (Vitamina B12) interfere em algumas determinações laboratoriais em que são utilizados métodos colorimétricos, podendo obter resultados errôneos (por exemplo, química clínica, hematologia, coagulação, parâmetros urinários);

Algumas determinações que podem ser alteradas são:

  • Transaminases, albumina, fosfatase alcalina, bilirrubina no soro e na urina, colesterol, glicose, tempo de protrombina, etc. Essas interferências se devem à cor vermelha intensa da Hidroxocobalamina (Vitamina B12).

Fotossensibilidade

A Hidroxocobalamina (Vitamina B12) absorve a luz visível no espectro UV. Portanto, tem potencial para causar fotossensibilidade. Embora não se saiba se a vermelhidão da pele predispõe à fotossensibilidade, os pacientes devem ser aconselhados a evitar o sol direto.

Uso geriátrico

Aproximadamente 50 vítimas com intoxicação cianeto conhecidas ou suspeitas com 65 anos ou mais receberam Hidroxocobalamina (Vitamina B12) em estudos clínicos. Em geral, a segurança e eficácia da Hidroxocobalamina (Vitamina B12) nesses pacientes foi semelhante à dos pacientes mais jovens. Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos.

Insuficiência renal e hepática

A Hidroxocobalamina (Vitamina B12) e a cianocobalamina são eliminadas inalteradas pelos rins. Cristais de oxalato foram observados na urina de indivíduos saudáveis que receberam Hidroxocobalamina (Vitamina B12) e de pacientes tratados com Hidroxocobalamina (Vitamina B12) altas doses após suspeita de envenenamento por cianeto.

A Hidroxocobalamina (Vitamina B12) não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática.

Outras

  • A deficiência de vitamina B12 deve ser confirmada antes do início do tratamento, pois se a anemia megaloblástica for por deficiência de folato, as alterações hematológicas podem ser parcialmente corrigidas, mas o diagnóstico pode ser mascarado. Pelo contrário, os folatos podem mascarar a deficiência de vitamina B12. Se os níveis de folato estiverem baixos, seria necessária a administração concomitante de ácido fólico com vitamina B12.
  • Em caso de tratamento da anemia, antes do início, após 5-7 dias e periodicamente durante o tratamento, devem ser feitas determinações hematológicas completas, com esfregaços de sangue periférico, concentrações séricas de vitamina B12 e folato e contagem de reticulócitos. No tratamento continuado com Hidroxocobalamina (Vitamina B12) em pacientes com anemia perniciosa ou deficiência de vitamina B12 secundária a outro defeito de absorção irreversível, as determinações periódicas hematológicas e dos níveis séricos de vitamina B12 devem ser realizadas por toda a vida.
  • No início do tratamento parenteral com vitamina B12, as concentrações séricas de potássio devem ser controladas e, se necessário, administrar potássio, pois pode ocorrer hipocalemia fatal na transição de anemia megaloblástica em eritropoiese normal, como resultado do aumento das necessidades de potássio nos eritrócitos.
  • Em pacientes predispostos, a administração de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) pode precipitar uma crise de gota.
  • A resposta terapêutica à vitamina B12 é diminuída em situações como uremia, infecções, deficiência de ferro ou ácido fólico e com a administração de medicamentos supressores da medula óssea (por exemplo, cloranfenicol).
  • A administração de vitamina B12 pode mascarar a policitemia vera devido à deficiência de vitamina B12 suprimir os sinais de policitemia vera.
  • Hidroxocobalamina (Vitamina B12) tem uma influência negligenciável na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, este medicamento pode causar tonturas em alguns pacientes, que devem abster-se de conduzir e/ou utilizar máquinas se for o caso.
  • O surgimento ocasional de uma coloração avermelhada na urina deve ser atribuído a presença de metabólito inativo da Hidroxocobalamina (Vitamina B12) e não tem significado clínico.

Carcinogênese e mutagênese

Não foram realizados estudos de longa duração em animais para avaliar o potencial carcinogênico da Hidroxocobalamina (Vitamina B12).

A Hidroxocobalamina (Vitamina B12) foi negativa nos seguintes ensaios de mutagenicidade:

  • Ensaio de mutação reversa bacteriana in vitro usando cepas de Salmonella typhimurium e Escherichia coli, um ensaio in vitro do locus tk em células de linfoma de camundongo e um ensaio in vivo de micronúcleo de rato.

Fertilidade, gravidez e lactação

Fertilidade

Não foram realizados estudos sobre fertilidade.

Gravidez

Estudos em animais revelaram efeitos teratogênicos após exposição diária durante toda a organogênese. Não existem dados suficientes sobre a utilização de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) em mulheres grávidas e desconhece-se o risco potencial para o ser humano.

Categoria de risco na gravidez: Categoria C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação

A vitamina B12 é excretada no leite materno. Dada a falta de informações sobre segurança em humanos, o uso de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) é contraindicado durante a lactação.

Qual a ação da substância do Hidroxocobalamina (Vitamina B12)?

Resultados de Eficácia


Os estudos clínicos randomizados de eficácia e segurança que incluíram a Hidroxocobalamina (Vitamina B12) com melhor nível de evidência foram realizados em indivíduos pós-bariátrica, pacientes com anemia secundária à doença renal crônica com hiperhomocisteinemia associadas à deficiência de vitamina B12, neuropatia periférica em adultos1,2,3 e desenvolvimento motor em crianças. 4,5

No estudo clínico randomizado de Torsvik e cols4 foi investigado se a suplementação de cobalamina poderia melhorar o desenvolvimento motor ou sintomas de refluxo gastroesofágico (RGE) em bebês [n=105, < 8 meses: 400 mcg de hidroxicobalamina por via IM (n =42) ou uma injeção sham (n = 37)] com sinais leves de deficiência de cobalamina com atraso no desenvolvimento ou dificuldades de alimentação. Como principal resultado foi relatado que dentre os lactentes com sinais bioquímicos de cobalamina alterada, uma injeção IM de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) resultou em melhora dos níveis de vitamina B12 e melhora na função motora e regurgitações, o que sugere que uma adequada suplementação de cobalamina é importante para um bom desenvolvimento neuromotor.

Estudos clínicos não randomizados que avaliaram o uso terapêutico Hidroxocobalamina (Vitamina B12) em grupo único. 6,7,8 ou cross-over ou vs. terapêutica alternativa (cianocobalamina) 9 em adultos foi verificada melhora maior e mais prolongada dos níveis séricos de B12 com a administração de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) em doses repetidas que variaram de 1.000 mcg a 5.000 mcg/dia.

Na acidemia metilmanônica com ou sem homocistinúria, as principais evidências científicas advém de relatos de casos ou série de casos principalmente envolvendo a acidemia metilmalônica com homocistinúria tipo CblC. No relato de caso de Carrillo-Carrasco em paciente com acidemia metalômica com homocistinúria(tipo CblC), o aumento escalonado da dose de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) de 1 para 20 mg IM/dia revelou uma resposta dose-dependente com 80% redução do MMA plasmático (25 a 5,14 mmol/L; faixa normal <0,27 mmol/L), uma redução de 55% de tHcy (112 a 50 mmol/L; faixa normal: 0-13 mmol/L) e uma maior aumento de duas vezes na metionina (17 a 36 mmol/L; intervalo normal: 7–47 mmol/L). 10 Em estudo de série de casos (n=5) graves de acidemia metalômica com homocistinúria (tipo CblC) o esquema de tratamento com maiores doses escalonadas de Hidroxocobalamina (Vitamina B12) até 0,3 mg IM/kg/dia demonstrou melhora do controle metabólico (níveis séricos de Hcy e urinários de MMA) e melhora de alguns aspectos da cognição como linguagem. 11

Referências Bibliográficas

1 Glass GB, Skeggs HR, Lee DH, Jones EL, Hardy WW. Applicability of hydroxocobalamin as a long-acting vitamin B12. Nature. 1961 ;189:138-40.
2 Osuntokun BO, Langman MJ, Wilson J, Aladetoyinbo A. Controlled trial of hydroxocobalamin and riboflavine in Nigerian ataxic neuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1970 ;33(5):663-6.
3 Polkinghorne KR, Zoungas S, Branley P, Villanueva E, McNeil JJ, Atkins RC, McGrath BP, Kerr PG. Randomized, placebo-controlled trial of intramuscular vitamin B12 for the treatment of hyperhomocysteinaemia in dialysis patients. Intern Med J. 2003 ;33(11):489-94.
4 Torkestad T, Midttun Ø, Bjørke Monsen AL. Motor development related to duration of exclusive breastfeeding, B vitamin status and B12 supplementation in infants with a birth weight between 2000-3000 g, results from a randomized intervention trial. BMC Pediatr. 2015 ;15:218.
5 Torsvik I, Ueland PM, Markestad T, Bjørke-Monsen AL. Cobalamin supplementation improves motor development and regurgitations in infants: results from a randomized intervention study. Am J Clin Nutr. 2013 ;98(5):1233-40.
6 Schijns W, Homan J, van der Meer L, Janssen IM, van Laarhoven CJ, Berends FJ, Aarts EO. Efficacy of oral compared with intramuscular vitamin B-12 supplementation after Roux-en-Y gastric bypass: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2018 ;108(1):6-12.
7 Chalmers JN, Shinton NK. Comparison of hydroxocobalamin and cyanocobalamin in the treatment of pernicious anaemia. Lancet. 1965;2(7426):1305-8.
8 Killen JP, Brenninger VL. Hydroxocobalamin supplementation and erythropoisis stimulating agent hyporesponsiveness in haemodialysis patients. Nephrology (Carlton). 2014;19(3):164-71.
9 van Asselt DZ, Pasman JW, van Lier HJ, Vingerhoets DM, Poels PJ, Kuin Y, Blom HJ, Hoefnagels WH. Cobalamin supplementation improves cognitive and cerebral function in older, cobalamin-deficient persons. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 ;56(12):M775-9.
10 Carrillo-Carrasco N, Sloan J, Valle D, Hamosh A, Venditti CP. Hydroxocobalamin dose escalation improves metabolic control in cblC. J Inherit Metab Dis. 2009 Dec;32(6):728-731
11 Carrillo-Carrasco N, Chandler RJ, Venditti CP. Combined methylmalonic acidemia and homocystinuria, cblC type. I. Clinical presentations, diagnosis and management. J Inherit Metab Dis. 2012 ;35(1):91-102.

Características Farmacológicas


Código ATC: B03BA03.

Propriedades farmacodinâmicas

Hidroxocobalamina (Vitamina B12), é a forma ativa hidroxilada da vitamina B12 e é uma grande molécula na qual um íon cobalto trivalente é coordenado em quatro posições por um anel tetrapirol (ou corrina).

A vitamina B12 é uma vitamina hidrossolúvel, também conhecida como cobalamina, possui diferentes funções no organismo, sendo essencial para várias funções metabólicas tais como o crescimento, reprodução celular, hematopoiese, síntese de nucleoproteínas e mielina.

A vitamina B12 é um importante cofator em dois processos bioquímicos que envolvem o ácido metilmalônico e a homocisteína como precursores. A deficiência de vitamina B12 prejudica a conversão de ácido metilmalônico em sucinil CoA. A deficiência de vitamina B12 ou de folato prejudica a conversão da homocisteína em metionina. A metionina é fundamental na produção de S-adenosilmetionina, a qual se acredita ser importante na função neural. Acredita-se que a vitamina B12 e o folato sejam parte integral na hematopoiese e na função da medula óssea normais.

Propriedades farmacocinéticas

Após administração intramuscular de Hidroxocobalamina (Vitamina B12), as concentrações plasmáticas máximas são alcançadas em aproximadamente uma hora. Esta vitamina do complexo B se liga com alta afinidade a proteínas plasmáticas específicas denominadas transcobalaminas. A Hidroxocobalamina (Vitamina B12) tem uma meia-vida média de aproximadamente seis dias, é biotransformada no fígado e excretada pela bile. Após a injeção IM de Hidroxocobalamina (Vitamina B12), uma grande proporção é excretada na urina em 24 horas, sendo a maior proporção excretada nas primeiras 8 horas.

Fontes consultadas

  • Bula do Profissional do Medicamento Bedoze.

Nomes comerciais

Especialidades Médicas

Endocrinologia

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Consulta também a Bula do Hidroxocobalamina (Vitamina B12)

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