Fibryga contém fibrinogênio, que é uma proteína importante para a coagulação do sangue.
A falta de fibrinogênio significa que o sangue não coagula tão bem quanto deveria, o que resulta em uma tendência aumentada de sangramento. A reposição do fibrinogênio pelo Fibryga corrigirá o defeito de coagulação.
Por favor, informe o seu médico se você é alérgico a algum medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Sempre utilize este medicamento exatamente como o seu médico lhe disse. Verifique com seu médico se você não tiver certeza.
Fibryga é administrado por infusão intravenosa (infusão na veia) pelo profissional de saúde.
Este medicamento deve ser injetado ou infundido nas veias. Se tiver mais dúvidas sobre a utilização deste produto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar Fibryga.
Seu médico pode pedir que você faça testes de coagulação adicionais para monitorar o risco.
Qualquer medicamento, como o Fibryga, que é preparado a partir de sangue humano (contendo proteínas) e que é injetado em uma veia (administrado por via intravenosa) pode causar reações alérgicas. Se você já teve reações alérgicas ao Fibryga no passado, seu médico irá informá-lo se a medicação antialérgica é necessária.
O seu médico irá explicar-lhe os sinais de alerta de reações alérgicas ou de tipo anafilático.
Se ocorrerem, a injeção / infusão de Fibryga deve ser interrompida imediatamente (ou seja, descontinuar a injeção).
Apesar destas medidas, quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de transmissão de infecções não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a qualquer vírus desconhecido ou emergente ou outros tipos de infecções.
As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B e vírus da hepatite C, e para o vírus não envelopado da hepatite A. As medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vírus não envelopados, como o parvovírus B19.
A infecção pelo parvovírus B19 pode ser grave para mulheres grávidas (infecção do feto) e para indivíduos cujo sistema imunitário está deprimido ou que têm alguns tipos de anemia (por exemplo, doença falciforme ou destruição anormal de glóbulos vermelhos).
É altamente recomendável que, toda vez que você receber uma dose de Fibryga, o nome e o número do lote do produto sejam anotados para manter um registro dos lotes usados.
O seu médico pode recomendar que você considere a vacinação contra as hepatites A e B se receber regularmente / repetidamente produtos de fibrinogênio, derivados do plasma humano.
Se estiver grávida ou amamentando, se acha que está grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação após consulta com o seu médico ou farmacêutico.
Categoria B: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Fibryga não tem influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Este medicamento contém até 132 mg (5,8 mmol) de sódio por frasco. Isso equivale a 6,6% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para adultos. Por favor, leve isso em consideração se você estiver em uma dieta controlada de sódio.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar reações indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se você tiver algum dos sintomas acima, entre em contato com seu médico assim que possível.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Cada frasco de Fibryga contém 1 g de fibrinogênio.
Após a reconstituição com 50 mL de água para injetáveis, Fibryga contém aproximadamente 20 mg/mL de fibrinogênio.
Pó higroscópico ou sólido friável branco ou amarelo pálido.
Uso adulto.
Via intravenosa.
1g de fibrinogênio.
Excipientes | |
Cloridrato de L-arginina | 500 mg |
Glicina | 500 mg |
Cloreto de sódio | 300 mg |
Citrato de sódio di-hidratado | 75 mg |
Cada frasco de Fibryga deve ser reconstituído com 50 mL de água para injeção.
Para evitar o risco de superdose, seu médico realizará exames de sangue regulares para medir seu nível de fibrinogênio.
Em caso de superdosagem, o risco de formação de coágulos anormais nos vasos sanguíneos pode aumentar.
Se ainda tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver utilizando, tiver utilizado recentemente ou se for utilizar outros medicamentos.
Fibryga não deve ser misturado com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar a temperatura entre 15°C e 30°C. Não congelar. Manter o frasco dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado na embalagem.
Validade: 30 meses.
O pó deve ser dissolvido apenas imediatamente antes da injeção / infusão. A estabilidade da solução foi demonstrada durante 24 horas à temperatura ambiente (máx.: 30°C). No entanto, para evitar a contaminação, a solução deve ser usada imediatamente e apenas uma vez. O produto reconstituído não deve ser armazenado na geladeira ou no freezer.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Fibryga é um pó para solução injetável / infusão e está disponível em frascos.
Fibryga é um pó branco ou amarelo pálido higroscópico ou sólido friável. A solução reconstituída é quase incolor e ligeiramente opalescente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S - 1.3971.0018
Farmacêutico Responsável:
Pablo Fecher dos Santos
CRF/RJ 11.160
Importado por:
Octapharma Brasil Ltda.
Av. José Wilker (ator), 605 - Bloco 1A/1118
Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 02.552.927/0001-60
Fabricado por:
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.
Oberlaaer Strasse 235, 1100 Viena, Áustria
Ou
Octapharma AB
Lars Forsells gata 23, 112 75 Estocolmo, Suécia
Embalado por:
Octapharma Dessau GmbH
Otto-Reuter-Strasse 3, 06847 Dessau-Roßlau, Alemanha
Ou
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.
Oberlaaer Strasse 235, 1100 Viena, Áustria
SAC
0800 941 8090
sac@octapharma.com
Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 18 de Abril de 2022