O uso deste medicamento está contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao triflusal, salicilatos ou aos demais componentes da fórmula, assim como em pacientes com hemorragias ativas ou com hipoatividade plaquetária.
De 1 a 3 cápsulas de Triflusal 300 mg ao dia, ou segundo critério médico, preferencialmente durante ou após as refeições.
Não há dados clínicos significantes que resultem em advertência e recomendação de uso adequado para pacientes idosos.
A segurança e a eficácia de Triflusal não estão estabelecidas para o uso em crianças.
Raramente ocorrem reações cutâneas, tais como rash cutâneo e fotossensibilidade.
No caso de intoxicações acidentais, que só podem ocorrer devido à ingestão de doses muito elevadas, podem aparecer sintomas de excitação ou de depressão do S.N.C., alterações dos sistemas cárdiocirculatório e respiratório; e desequilíbrio eletrolítico.
Manter o equilíbrio eletrolítico. Instalar tratamento sintomático.
Não se conhecem incompatibilidades de Triflusal com outros medicamentos.
Deve ser administrado com precaução a pacientes submetidos a tratamento com anticoagulantes e outros antiagregantes plaquetários (aumento do risco de sangramento). Deve-se ter precaução do uso de triflusal em pacientes portadores de anemia (potencial exacerbação), trombocitopenia, pacientes portadores de hemofilia ou outros distúrbios hemorrágicos, asmáticos (potencial risco de broncoespasmo) e pacientes portadores de insuficiência hepática.
Embora não haja evidência da existência de efeitos teratogênicos, não é recomendado o uso de Triflusal durante a gravidez. Não deve ser utilizado durante a amamentação.
Não há dados clínicos significantes que resultem em advertência e recomendação de uso adequado para pacientes idosos.
O triflusal é a Denominação Comum Brasileira (DCB) para o ácido 2-acetoxi-4-trifluorometilbenzóico.
Triflusal é um potente inibidor da agregação plaquetária induzida por agentes como ADP, adrenalina e colágeno, que possui uma potente atividade antitrombótica, demonstrada por experiência clínica e farmacológica. Em estudos de farmacodinâmica, triflusal inibiu de forma irreversível a ciclooxigenase plaquetária, de forma similar à aspirina. Por outro lado e diferentemente da aspirina, triflusal produz uma mínima inibição da ciclooxigenase endotelial, preservando a síntese de prostaciclina. Além disso, triflusal inibe a fosfodiesterase plaquetária, com conseqüente aumento nos níveis de AMPc e inibição da ativação plaquetária. Após ingestão oral, a inibição da agregação plaquetária ocorre em 24 horas. O triflusal é extensivamente metabolizado no fígado e sua meia-vida de eliminação é de 0,8 hora. A atividade antiagregante e antitrombótica de Triflusal constitui a base fisiológica de sua eficácia na profilaxia e tratamento das doenças tromboembólicas e de outros processos patológicos originados ou que cursam com uma hiperatividade das plaquetas.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 21 de Março de 2023