Reações Adversas do Atenolol

O atenolol é bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do atenolol.

Os eventos adversos descritos a seguir, listados por sistemas, foram relatados com as seguintes definições de frequência:

• Comum (≥1/100 e < 1/10);
• Incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100);
• Raro (≥ 1/10.000 e < 1/1.000);
• Muito raro (<1/10.000) incluindo relatos isolados.

Desordens cardíacas

Comum:

Bradicardia.

Rara:

Piora da insuficiência cardíaca, desencadeamento de bloqueio cardíaco.

Desordens vasculares

Comum:

Extremidades frias.

Rara:

Hipotensão postural que pode ser associada à síncope, claudicação intermitente pode ser aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud.

Desordens do sistema nervoso

Rara:

Tontura, cefaleia e parestesia.

Desordens psiquiátricas

Incomum:

Distúrbios do sono que podem ser notados com outros tipos de betabloqueadores.

Rara:

Alterações do humor, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.

Desordens gastrointestinais

Comum:

Distúrbios gastrointestinais.

Rara:

Boca seca.

Avaliações laboratoriais

Incomum:

Elevação dos níveis das transaminases.

Muito rara:

Aumentos na ANA (anticorpos antinucleares) foi observado, entretanto a relevância clínica não é clara.

Desordens hepatobiliares

Rara:

Toxicidade hepática incluindo colestase intra-hepática.

Desordens do sangue e sistema linfático

Rara:

Púrpura e trombocitopenia.

Desordens da pele e tecido subcutâneo

Rara:

Alopecia, reações psoríaseformes na pele, exacerbação da psoríase e erupções cutâneas.

Desordens oculares

Rara:

Olhos secos e distúrbios visuais.

Desordens do sistema reprodutivo e mamas

Rara:

Impotência.

Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino

Rara:

Pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.

Desordens gerais

Comum:

Fadiga.

A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.