Reações adversas e efeitos colaterais do Atenolol

Atenolol é bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do atenolol.

Os eventos adversos descritos a seguir, listados por sistemas, foram relatados com as seguintes definições de frequência: comum (_1/100 e < 1/10), incomum (_ 1/1.000 e < 1/100), raro (_ 1/10.000 e < 1/1.000) e muito raro (< 1/10.000) incluindo relatos isolados.

Desordens cardíacas

• Comum: bradicardia.
• Rara: piora da insuficiência cardíaca, desencadeamento de bloqueio cardíaco.

Desordens vasculares

• Comum: extremidades frias.
• Rara: hipotensão postural que pode ser associada à síncope, claudicação intermitente pode ser aumentada e esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud.

Desordens do sistema nervoso

• Rara: tontura, cefaleia e parestesia.

Desordens psiquiátricas

• Comum: Depressão.
• Incomum: distúrbios do sono que podem ser notados com outros tipos de betabloqueadores.
• Rara: alterações do humor, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.

Desordens gastrointestinais

• Comum: distúrbios gastrointestinais.
• Rara: boca seca.

Avaliações laboratoriais

• Incomum: elevação dos níveis das transaminases.
• Muito rara: aumentos na concentração de anticorpos antinucleares (ANA) foram observados. Entretanto, a sua relevância clínica não está clara.

Desordens hepatobiliares

• Rara: toxicidade hepática incluindo colestase intra-hepática.

Desordens do sangue e sistema linfático

• Rara: púrpura e trombocitopenia.

Desordens da pele e tecido subcutâneo

• Rara: alopecia, reações psoríasiformes na pele, exacerbação da psoríase e erupções cutâneas.

Desordens oculares

• Rara: olhos secos e distúrbios visuais.

Desordens do sistema reprodutivo e mamas

• Rara: impotência.

Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino

• Comum: Embolia pulmonar.
• Rara: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.

Desordens gerais

• Comum: fadiga.

A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos - VIGIMED, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/vigimed, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.