Além dos efeitos benéficos de Corretal (capecitabina), é possível que ocorram efeitos indesejados durante o tratamento, mesmo quando usado conforme a prescrição médica. Os efeitos indesejados comumente ocorrem no início do tratamento. Esses efeitos colaterais normalmente melhoram rapidamente em 2-3 dias. Se o tratamento com Corretal (capecitabina) for interrompido; o tratamento poderá ser reiniciado, de acordo com as instruções de seu médico.
Nos casos de diarreia com mais de quatro evacuações por dia e diarreia durante a noite, de vômitos mais de uma vez em 24 horas, ou se os sintomas nas mãos e pés se agravarem com presença de dor, inchaço ou bolhas ou ainda se a quantidade de alimentos que você ingere por dia está muito abaixo da normal e as feridas na boca se tornarem doloridas, pare de tomar Corretal (capecitabina) imediatamente e procure seu médico para obter orientação adicional.
Reação adversa por sistema | Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) | Comum (ocorre entre 5 e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) |
Distúrbios do metabolismo e nutrição | Perda de apetite | Desidratação; Diminuição do apetite |
Distúrbios do sistema nervoso | --- | Dormência ou sensações de formigamento; Alteração do paladar; Dor de cabeça; Tontura (sem vertigem) |
Distúrbios oculares | --- | Aumento do lacrimejamento; Conjuntivite |
Distúrbios gastrintestinais | Diarreia; Vômito; Náusea; Estomatite (feridas na boca); Dor abdominal (dor na barriga) | Prisão de ventre; Dor abdominal; Dificuldade de digestão |
Distúrbios hepatobiliares | --- | Excesso de bilirrubina no sangue |
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | Inchaço, vermelhidão, formigamento e adormecimento das palmas das mãos e plantas dos pés (síndrome mão-pé)*; Dermatite | Erupções na pele; Perda de cabelo; Cor vermelha na pele; Pele seca |
Distúrbios gerais e relacionados ao local de administração | Cansaço; Sono profundo | Febre; Fraqueza; Diminuição da força muscular acompanhada de fraqueza |
*Baseado na experiência pós-comercialização, síndrome mão-pé persistente ou grave pode eventualmente levar à perda de impressões digitais.
Fissuras na pele (rachaduras) foram relatadas em menos que 2% dos pacientes em estudos clínicos de capecitabina.
Reação adversa por sistema | Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) | Comum (ocorre entre 5 e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) |
Infecções e infestações | --- |
Infecção; Candidíase oral (sapinho) |
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático |
Diminuição das células brancas do sangue com ou sem febre; Diminuição das plaquetas; Anemia |
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Distúrbios do metabolismo e nutrição | Diminuição do apetite |
Diminuição do cálcio no sangue; Diminuição de peso |
Distúrbios psiquiátricos | --- |
Insônia |
Distúrbios do sistema nervoso |
Alteração dos nervos responsáveis pela sensibilidade de mãos e pés; Distúrbio no paladar; Sensibilidade alterada (dormência ou formigamentos); Dor de cabeça |
Diminuição de sensibilidade |
Distúrbios oculares |
Aumento do lacrimejamento |
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Distúrbios vasculares |
Trombose/embolismo (entupimento de vasos sanguíneos por coágulos); Pressão alta; Inchaço nas pernas |
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Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino | Dor na garganta | Sangramento pelo nariz; Rouquidão; Coriza; Falta de ar |
Distúrbios gastrintestinais |
Prisão de ventre; Dificuldade de digestão |
Boca seca |
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo |
Perda de cabelo; Alterações das unhas |
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Distúrbios musculoesqueléticos e dos tecidos conectivos |
Dores nas juntas; Dores musculares; Dores nos braços e pernas |
Dor no maxilar; Dor nas costas |
Desordens gerais e do local de administração |
Febre; Diminuição da força muscular acompanhada de fraqueza; Fraqueza; Intolerância à temperatura |
Febre; Dor |
Reações de hipersensibilidade e isquemia/infarto do miocárdio foram comumente relatadas com o uso de capecitabina em combinação com outros quimioterápicos, mas em menos de 5% dos pacientes.
Reações adversas raras ou incomuns relatadas com capecitabina em combinação com outros quimioterápicos são compatíveis com as reações adversas descritas com o uso de capecitabina em monoterapia ou dos produtos combinados em monoterapia.
Classe de sistemas e órgãos | Reações adversas ao medicamento | Frequência |
Distúrbios renais e urinários | Insuficiência renal aguda secundária à desidratação | Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) |
Distúrbios no sistema nervoso | Leucoencefalopatia tóxica (danos ao sistema nervoso central, desencadeados por um agente químico) | Desconhecida |
Distúrbios hepatobiliares | Insuficiência hepática, hepatite | Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) |
Distúrbios metabólicos e nutricionais | Hipertrigliceridemia (aumento da concentração de triglicerídeos) | Desconhecida |
Distúrbios no tecido subcutâneo e pele | Lúpus eritematoso cutâneo (doença imunológica), reações de pele graves como Síndrome de Stevens-Johnson (doença com lesões cutâneas generalizadas, como bolhas, que podem atingir também as mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (doença que acomete a camada superficial da pele e essa se solta em lâminas) | Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) |
Distúrbios nos olhos | Estenose do ducto lacrimal (estreitamento do canal lacrimal), distúrbios de córnea incluindo ceratite (inflamação da córnea) | |
Distúrbios do sistema imune | Angioedema* (inchaço da pele) | Desconhecida |
*Este subtipo de reação de hipersensibilidade foi reportado durante a pós-comercialização.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu Serviço de Atendimento.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 24 de Janeiro de 2024
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