Lactato de Milrinona deve ser utilizado por via intravenosa, conforme descrito abaixo.
Nota: medicamentos de uso intravenoso devem ser visualmente inspecionados e não devem ser usados quando se observar partículas em suspensão ou descoloração da solução.
A velocidade de infusão deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica e hemodinâmica. Os pacientes devem ser atentamente monitorizados.
A duração do tratamento dependerá da resposta do paciente. Pacientes podem ser mantidos em infusão de Lactato de Milrinona por até 5 dias, embora o período usual seja de 48 a 72 horas.
A tabela abaixo mostra a dose de ataque em mililitros (mL) de Lactato de Milrinona (1 mg/mL) versus o peso corpóreo do paciente (kg).
Dose de ataque (mL) (usado concentração de 1 mg/mL)
Peso corpóreo do paciente (kg) vs volume de ataque de Lactato de Milrinona (mL) | ||||||||||
Kg | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 8- | 90 | 100 | 110 | 120 |
mL | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 4,5 | 5,0 | 5,5 | 6,0 |
A dose de ataque pode ser administrada sem diluição, porém diluindo a um volume total de 10 ou 20 mL pode simplificar a visualização da taxa de injeção (período de 10 minutos).
Dose de manutenção (infusão intravenosa contínua)
--- | Taxa de infusão | Dose diária total (24 horas) |
Mínimo | 0,375 µg/kg/min | 0,59 mg/kg |
Padrão | 0,50 µg/kg/min | 0,77 mg/kg |
Máximo | 0,75 µg/kg/min | 1,13 mg/kg |
Dados obtidos de pacientes com função renal gravemente comprometida, mas sem insuficiência cardíaca congestiva, demonstraram que a presença de insuficiência renal aumenta significativamente a meia-vida de eliminação de Lactato de Milrinona.
“Clearance” de creatinina (mL/min/1,73 m2) | Taxa de infusão (µg/kg/min) |
5 | 0,20 |
10 | 0,23 |
20 | 0,28 |
30 | 0,33 |
40 | 0,38 |
50 | 0,43 |
Devido à falta de dados clínicos, o uso de Lactato de Milrinona não é recomendado em crianças que apresentam insuficiência renal.
Não há estudos dos efeitos de Lactato de Milrinona administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 29 de Novembro de 2021