Caso ocorram reações adversas associadas aos esteroides anabólicos, o tratamento com Decanoato de Nandrolona deverá ser descontinuado e retomado com doses menores após solucionadas as queixas.
Devido a natureza de Decanoato de Nandrolona, os efeitos indesejáveis não podem ser anulados rapidamente após a descontinuação da medicação. Injetáveis em geral, podem causar reações locais no local da administração.
Dependendo da dose, frequência e período total da administração de Decanoato de Nandrolona podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Classe de Órgão e Sistema | Reação adversa |
Distúrbios endócrinos | Virilismo |
Distúrbios do metabolismo e nutrição | Hiperlipidemia |
Distúrbios psiquiátricos | Libido aumentada |
Distúrbios vasculares | Hipertensão |
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais | Disfonia |
Distúrbios gastrintestinais | Náusea |
Distúrbios hepatobiliares | Função hepática anormal, Púrpura hepática |
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | Acne, Exantema, Prurido, Hirsutismo |
Distúrbios musculares e do tecido conjuntivo | Fusão prematura de epífise |
Distúrbios renais e urinários | Fluxo urinário diminuído |
Distúrbios do sistema reprodutor e mamário | Hiperplasia prostática benigna, Priapismo, Pênis aumentado, Clitóris aumentado, Oligomenorreia, Amenorreia, Contagem de esperma diminuída |
Distúrbios gerais e condições no local de administração | Edema, Reação no local da injeção |
Investigações | Lipoproteína de alta densidade diminuída, Hemoglobina aumentada |
Lesões, intoxicação e complicações de procedimento | Abuso intencional |
Os termos usados para descrição dos eventos adversos acima também pretendem incluir seus sinônimos e termos relacionados.
Esteroides androgênicos anabólicos (EAA) muitas vezes em combinação com a testosterona tem sido objeto de abuso em doses superiores à recomendada para a indicação aprovada.
1 Foi relatado com Decanoato de Nandrolona.
2 Com desfechos fatais em alguns casos.
Os seguintes eventos adversos foram reportados em crianças pré-púberes com uso de androgênios: desenvolvimento sexual precoce, frequência aumentada de ereções, aumento fálico e fechamento prematuro das epífises.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 25 de Outubro de 2023
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