Os profissionais de saúde devem ter especial cuidado ao calcular a dose para pacientes pediátricos, além de tomar medidas que evitem erros de dosagem e medicação.
A dose prescrita deve ser baseada no peso corporal da criança.
Caso o paciente pediátrico tenha peso maior ou igual a 4 kg, deve ser seguida a tabela 1.
Tabela 1. Recomendação de dose oral de LAFEPE Zidovudina para pacientes pediátricos.
Peso corpóreo (kg) |
Dose diária total | Posologia | |
Duas vezes ao dia |
Três vezes ao dia |
||
De 4 a menos de 9 |
24 mg/kg/dia | 12 mg/kg |
8 mg/kg |
De 9 a menos de 30 |
18 mg/kg/dia | 9 mg/kg |
6 mg/kg |
Maior ou igual a 30 |
600 mg/dia | 300 mg |
200 mg |
Alternativamente, a dose de LAFEPE Zidovudina pode ser baseada na área superficial corpórea (ASC) de cada criança. A recomendação da dose oral de LAFEPE Zidovudina é de 480 mg/m² em diversas doses (240 mg /m² duas vezes ao dia, ou 160 mg/m² três vezes ao dia). Na maioria dos casos a dose calculada em mg/kg não será a mesma que a calcula pela ASC.
Inicia-se a administração 12 horas após o nascimento e continua até a sexta semana. A dose prescrita deve ser baseada no peso corporal da criança.
Tabela 2. Recomendação de dose oral de LAFEPE Zidovudina para neonatos.
Via de administração |
Dose diária total |
Posologia |
Oral |
8 mg/kg/dia |
2 mg/kg a cada 6 horas |
Pacientes com baixa contagem de glóbulos vermelhos e/ou baixa contagem de glóbulos brancos podem requerer interrupção de dose do LAFEPE Zidovudina até recuperação das taxas. Em pacientes que desenvolverem anemia significativa, a interrupção de dose não elimina a possível necessidade de transfusão. Se a recuperação da medula ocorrer após a interrupção da dose, pode ser retomado o tratamento com LAFEPE Zidovudina desde que medidas adjuntas sejam realizadas, como o uso de alfa eritropoetina em doses recomendadas baseadas no nível de eritropoetina no sangue.
Em pacientes mantidos em hemodiálise ou diálise peritoneal ou com depuração de creatinina (ClCr) inferior a 15 mL por minuto, a dosagem oral recomendada é de 100 mg a cada 6 ou 8 horas.
Não existem dados suficientes para recomendar ajuste de dose de LAFEPE Zidovudina em pacientes com insuficiência hepática ou cirrose hepática. Convém realizar monitoramento da toxicidade hematológica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Caso esqueça-se de administrar uma dose, deverá administrá-la assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte deverá esperar por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.
Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 09 de Março de 2020