Asparaginase deve ser prescrito e administrado por médicos e pessoal de cuidados de saúde com experiência na utilização de medicamentos antineoplásicos. Deve ser administrado apenas num enquadramento hospitalar no qual está disponível equipamento de reanimação adequado.
Asparaginase destina-se apenas a administração por infusão intravenosa.
A quantidade diária de Asparaginase necessária por doente pode ser diluída num volume final de 50 - 250 mL de solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg/mL (0,9%). A solução diluída de asparaginase pode ser infundida durante um período de 0,5 a 2 horas.
A asparaginase não pode ser administrada numa dose de bolus.
Para dissolver o pó, injete cuidadosamente 3,7 mL de água para preparações injetáveis contra a parede interior do frasco para injetáveis com uma seringa para injeção (não esguiche a água diretamente sobre ou no interior do pó). A dissolução do conteúdo é efetuada rodando lentamente (evita a formação de espuma causada por agitação). A solução reconstituída pode apresentar uma ligeira opalescência.
A quantidade calculada de asparaginase é novamente dissolvida em 50 mL a 250 mL de solução para perfusão de cloreto de sódio a 9 mg/mL (0,9%).
Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Asparaginase é compatível apenas com bolsas de infusão de Polietileno e com soro fisiológico a 0,9 % (por cento).
Asparaginase é utilizado como parte de protocolos de quimioterapia combinada com outros agentes antineoplásicos.
A dose intravenosa recomendada de asparaginase é de 5.000 unidades por metro quadrado (U/m²) de área de superfície corporal (ASC), administrada em intervalos de três dias.
O tratamento pode ser monitorizado com base na atividade sérica mínima da asparaginase determinada três dias após a administração de Asparaginase. Se os valores da atividade da asparaginase não atingirem os níveis alvo, poderá considerar-se a mudança para uma preparação diferente de asparaginase.
Não é necessário o ajuste posológico em doentes com compromisso renal leve e moderado.
Não é necessário o ajuste posológico em doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado. Contudo, Asparaginase não deve ser utilizado em doentes com compromisso hepático grave.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 22 de Março de 2023
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