Como a absorção de Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril não é afetada pela ingestão de alimentos, pode ser administrado antes, durante ou após as refeições.
Deve-se iniciar a terapêutica com Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril de preferência com a menor dose (2,5 mg + 10 mg) e reajustar, se necessário conforme os níveis tensionais observados, recomendando-se um intervalo mínimo de 20 dias para o aumento de dosagem. Dependendo da resposta e do objetivo terapêutico, a dose pode ser alterada para 1 cápsula/dia de Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril 5 mg + 10 mg ou 1 cápsula/dia de Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril5 mg + 20 mg.
Recomenda-se cautela ao se administrar Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril nestes pacientes devido à meia-vida do anlodipino estar prolongada nestes casos.
Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril pode ser usado nas doses habituais nos pacientes com níveis de creatinina sérica de até 3 mg/dL (ou clearance de creatinina > 30 mL/min). Besilato de Anlodipino + Maleato de Enalapril está contraindicado em pacientes com níveis de creatinina maiores que 3 mg/dL (ou clearance de creatinina < 30 mL/min).
Para pacientes em diálise, a dose da medicação deve ser monitorada pelos níveis pressóricos durante o período interdialítico. O enalaprilato é removido pela hemodiálise, sendo dialisável a uma taxa de 62 mL/min.
O uso de poliacrilonitrila para a realização da diálise em pacientes em uso de inibidores da enzima conversora pode ocasionar reações anafilactoides graves. Neste caso é preferível trocar o anti-hipertensivo ou o método dialítico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 03 de Abril de 2023