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Bula do Cloridrato de Oxitetraciclina

Princípio Ativo: Cloridrato de Oxitetraciclina

Medicamento de Referência: Terramicina Cápsula

Karime Halmenschlager SleimanRevisado clinicamente por:Karime Halmenschlager Sleiman. Atualizado em: 17 de Março de 2023.

Cloridrato de Oxitetraciclina, para o que é indicado e para o que serve?

Cloridrato de Oxitetraciclina cápsulas é indicada no tratamento de infecções por bactérias suscetíveis à oxitetraciclina, quando os testes de laboratório feitos com as bactérias causadoras da infecção demonstrarem que essa bactéria é suscetível a oxitetraciclina.

Quais as contraindicações do Cloridrato de Oxitetraciclina?

Cloridrato de Oxitetraciclina não deve ser usada se você já apresentou hipersensibilidade (reação alérgica) à oxitetraciclina, a algum antibiótico da classe das tetraciclinas ou a qualquer componente da fórmula.

Como usar o Cloridrato de Oxitetraciclina?

Cloridrato de Oxitetraciclina não deve ser administrada com leite ou com o estômago cheio, porque os alimentos e alguns laticínios interferem na absorção. Cloridrato de Oxitetraciclina deve ser administrada 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.

Para evitar irritações e ulcerações (lesões na mucosa) esofágicas (no esôfago), recomenda-se:

  • Uso com quantidades adequadas de líquido; e
  • Não se deitar por pelo menos 30 minutos após a ingestão da medicação.

A duração do tratamento varia de acordo com o tipo de infecção. Portanto, o tratamento não deve ser interrompido antes do tempo orientado pelo seu médico, mesmo que já tenha sido obtida uma resposta (melhora dos sintomas) inicial.

A dose total diária de Cloridrato de Oxitetraciclina deve ser administrada em doses igualmente divididas, a cada 6 horas. O tratamento deve ser mantido por no mínimo 24-48 horas após o desaparecimento dos sintomas e febre.

Uso em Adultos

  • A dose diária usual de Cloridrato de Oxitetraciclina é de 1-2 g dividida em 4 doses iguais, dependendo da gravidade da infecção. Em adultos com infecções de gravidade moderada é possível a administração da dose normal de 1 g/dia, dividida em 500 mg 2 vezes ao dia.

Em pacientes com insuficiência renal, a dose total deve ser diminuída pela redução da dose individual recomendada e/ou pelo aumento do intervalo de tempo entre as doses.

Para o tratamento de brucelose a administração de Cloridrato de Oxitetraciclina 500 mg, 4 vezes/dia por 3 semanas, deve ser acompanhada de 1 g de estreptomicina via intramuscular 2 vezes ao dia na primeira semana e 1 vez ao dia na segunda semana.

Para o tratamento de sífilis primária e secundária em pacientes não grávidas e alérgicas à penicilina, recomenda-se Cloridrato de Oxitetraciclina 500 mg via oral, 4 vezes ao dia por 2 semanas.

Para o tratamento de sífilis latente ou terciária em pacientes não grávidas e alérgicas à penicilina, recomenda-se Cloridrato de Oxitetraciclina 500 mg via oral, 4 vezes ao dia por 2 semanas, desde que a duração da infecção seja conhecida como sendo menos que 1 ano, caso contrário, a Cloridrato de Oxitetraciclina deve ser administrada por 4 semanas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloridrato de Oxitetraciclina?

  • Sistema sanguíneo e linfático: anemia hemolítica (redução das células brancas do sangue por destruição das mesmas), trombocitopenia (destruição das células sanguíneas chamadas plaquetas, responsáveis pela coagulação) , neutropenia (redução de um tipo de célula branca do sangue) e eosinofilia (redução de um tipo de célula branca do sangue).
  • Sistema imune: hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgica intensa que pode levar a risco de morte).
  • Metabolismo e nutrição: redução do apetite.
  • Sistema nervoso: fontanelas abauladas (“moleiras” altas), hipertensão intracraniana benigna (pressão alta dentro do crânio).
  • Cardíaco: pericardite (inflamação da membrana que recobre o coração).
  • Gastrintestinal: úlcera esofágica (ferida no esôfado), diarreia, glossite (inflamação da língua), disfagia (dificuldade para engolir), enterocolite (inflamação da parte do intestino chamada de “grosso”) esofagite (inflamação no esôfago), náusea, vômito, inflamação anal, descoloração dos dentes.
  • Pele e tecido subcutâneo: púrpura de Henoch-Schonlein (tipo de doença em que aparecem manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), urticária (alergia da pele), rash maculopapular (vermelhidão de pele com lesões altas), rash eritematoso (vermelhidões de pele), dermatite esfoliativa (reações de pele com descamação), fotossensibilidade (reação da pele a luz).
  • Musculoesquelético e tecido conjuntivo: lúpus eritomatoso sistêmico (doença autoimune –em que o sistema de defesa agride o próprio corpo – que pode atingir todos os órgãos do corpo).
  • Congênito, familiar/genético: hipoplasia dentária (dentes mal formados).
  • Laboratorial: aumento da uréia sanguínea (aumento da substância resultante da metabolização das proteínas no sangue).

O tratamento com agentes antibacterianos, incluindo oxitetraciclina, altera a flora normal do cólon (intestino), resultando em um supercrescimento da bactéria Clostridium difficile. Diarreia associada a C. difficile (CDAD) deve ser considerada em todos os pacientes que apresentam diarreia após o uso de antibióticos. É necessário um cuidadoso histórico médico e acompanhamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa, através de seu serviço de Atendimento.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Cloridrato de Oxitetraciclina maior do que a recomendada?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloridrato de Oxitetraciclina com outros remédios?

Sempre informe ao seu médico sobre todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa.

Avise ao seu médico se você usa:

  • Anticoagulantes (a Cloridrato de Oxitetraciclina interfere na atividade de coagulação e as doses dos medicamentos podem necessitar de ajustes);
  • Penicilinas (alteração da função antibacteriana); (3) metoxiflurano (toxicidade renal);
  • Anticoncepcionais (redução da eficácia contraceptiva);
  • Medicamentos com bismuto, antiácidos contendo alumínio, cálcio ou magnésio (podem alterar absorção da Cloridrato de Oxitetraciclina).

Pacientes em uso de Cloridrato de Oxitetraciclina podem ter alteração de exames urinários, por exemplo, falso positivo nos níveis de catecolamina urinária que determina o diagnóstico e acompanhamento de Feocromocitoma. Se você for colher qualquer tipo de exame laboratorial, avise no laboratório que está usando Cloridrato de Oxitetraciclina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Quais cuidados devo ter ao usar o Cloridrato de Oxitetraciclina?

Cloridrato de Oxitetraciclina não foi estudada em pacientes grávidas. Cloridrato de Oxitetraciclina não deve ser utilizada por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe ao seu médico se estiver grávida, ou se engravidar durante ou após o tratamento.

Tem sido relatada uma possível associação entre o uso de tetraciclina oral durante a gravidez com fissura labial (com ou sem fissura palatal), defeitos do tubo neural e defeitos cardiovasculares.

Durante o desenvolvimento dos dentes (da metade da gestação até os 8 anos de idade da criança) não se recomenda o uso de antibióticos da classe das tetraciclinas, como Cloridrato de Oxitetraciclina, porque isso pode levar a alteração permanente da cor dos dentes, tornando-os amarelo-cinza-marrons.

Cloridrato de Oxitetraciclina é excretada no leite materno. Como a criança em aleitamento está na idade de formação dos dentes, não se recomenda o uso de Cloridrato de Oxitetraciclina para mulheres que estejam amamentando, exceto se os benefícios superam os riscos. Informe ao seu médico se estiver amamentando.

Portadores de insuficiência renal (alteração da função dos rins) devem receber doses reduzidas de Cloridrato de Oxitetraciclina para evitar toxicidade. Informe ao seu médico se você tiver qualquer problema de função dos rins.

Cloridrato de Oxitetraciclina pode aumentar a sensibilidade da pele à exposição solar. Se você se expõe diretamente à luz solar na sua vida diária, informe ao seu médico. Recomenda-se que à primeira evidência de eritema (vermelhidão na pele) a medicação seja descontinuada.

O tratamento com antibacterianos altera a flora normal do intestino resultando em um crescimento excessivo de colônias de bactérias o que pode levar à diarreia. Quando a bactéria que cresce em excesso é a Clostridium difficile a gravidade pode variar de leve a colite fatal (infecção do cólon, parte do intestino). A diarreia associada a C. difficile pode ocorrer em até dois meses após a administração de antibióticos.

A duração do tratamento varia de acordo com o tipo de infecção. Portanto, o tratamento não deve ser interrompido antes do tempo orientado pelo seu médico, mesmo que já tenha sido obtida uma resposta (melhora dos sintomas) inicial.

Qual a ação da substância do Cloridrato de Oxitetraciclina?

Cloridrato de Oxitetraciclina contém o antibiótico (medicamento que age no combate à infecção) oxitetraciclina que impede que as bactérias produzam proteínas - base do crescimento e reprodução das bactérias – impedindo-as de crescer e se multiplicar.

Fontes consultadas

  • Bula do Medicamento Terramicina®.

Doenças relacionadas

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF-PR 39421). Última atualização: 17 de Março de 2023.

Karime Halmenschlager SleimanRevisado clinicamente por:Karime Halmenschlager Sleiman. Atualizado em: 17 de Março de 2023.

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