Danettril para Cães e Gatos 50mg, caixa com 10 comprimidos

Administrar os comprimidos por via oral, misturada líquidos ou a alimentos sólidos, de acordo com o peso do animal a ser tratado.

Posologia Danettril para Cães e Gatos

5mg/Kg de peso vivo por dia, equivalente a 1 comprimido para cada 10Kg de peso vivo, diariamente de 3 a 5 dias.

Observação: o tratamento deve ser prolongado por período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

A Enrofloxacina, assim como as demais quinolonas, deve ser utilizada com cautela em animais com alterações prévias do sistema nervoso central. Nestes casos, raramente pode ocorrer estimulação, resultando em convulsões.

Dentro da dosagem não há, podendo ser administrado em fêmeas prenhes, durante a amamentação e acasalamento.

Comprimidos 120mg

Cartucho contendo blíster com 10 comprimidos de 120mg cada.

Uso oral.

Uso veterinário.

Cada comprimido de 120mg contém:

• Evitar a administração concomitante das quinolonas com complexos vitamínicos ou soluções que contenham ferro, alumínio, zinco, magnésio e cálcio pois eles reduzem a absorção da enrofloxacina. Efeito semelhante pode ocorrer quando utilizado em associação com o sucralfato. Recomenda-se a administração 4 horas antes ou 2 horas após o uso do produto.
• Antagonismo raro pode ocorrer com o uso concomitante de outros antimicrobianos como o cloranfenicol, a rifampicina e as sulfonamidas.
• As quinolonas podem aumentar os efeitos dos anticoagulantes orais como o warfarin. O tempo de protrombina e outros testes de coagulação devem ser realizados nos casos de administração concomitante.

A Enrofloxacina é um antibiótico bactericida de amplo espectro de ação pertencente ao grupo das quinolonas. O mecanismo de ação ocorre por meio da inibição da enzima DNA girase responsável pelo espiralamento da cadeia de DNA. Em última instância, as quinolonas causam o bloqueio dos processos de obtenção de energia das bactérias e interrompem sua divisão celular. A margem de segurança do produto é elevada, pois a concentração necessária para a inibição da DNA girase nos mamíferos é duas vezes maior do que a concentração suficiente para inibir a enzima bacteriana.

A Enrofloxacina é rapidamente absorvida quando administrada pela via oral, atingindo concentrações terapêuticas na maioria dos tecidos num período de 1 a 2 horas. Cerca de 80% da dose administrada pela via oral é absorvida de forma inalterada para a circulação sistêmica. A concentração nos tecidos hepático, renal, genital e traqueobronquial atinge níveis de 3 a 5 vezes maiores do que os encontrados no soro. Além disso, o fármaco é amplamente distribuído pela pele, ossos, fluido cerebrospinal e demais fluidos corporais. A excreção ocorre principalmente pela via renal, sendo eliminado sob a forma ativa na bile e na urina.

Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Responsável Técnico:
Gustavo Henrique S. M. Neves
CRMV-MG 11.729

Fabricante:
Expansão Científica S/A.
Av. Jônia, 648, Jardim Brasil - São Paulo-SP
CNPJ 61.507.661/0001-00

Proprietário:
Indubras Indústria Veterinária S/A.
R. João Rosa, 80. Chácaras Califórnia
CEP: 32.042-580 Contagem / MG
CNPJ: 18.365.734/0001-30
Indústria Brasileira

^®Marca Registrada.

SAC
(31) 3396-7333

Venda sob prescrição e aplicação sob orientação de médico veterinário.