Bula do Drosera CH + Associação
Princípio Ativo: Drosera CH + Associação
Drosera CH + Associação, para o que é indicado e para o que serve?
Drosera CH + Associação é indicado como auxiliar no tratamento da tosse seca ou produtiva; por promover o alívio da irritação da garganta ou por diminuir a viscosidade das secreções facilitando a expectoração.
A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.
Quais as contraindicações do Drosera CH + Associação?
Você não deve utilizar este produto se tiver hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula.
Como usar o Drosera CH + Associação?
Você deve utilizar o copo-medida nas doses indicadas abaixo:
Adultos
Você deve tomar, por via oral, 1 dose de 15 mL 2 a 3 vezes ao dia.
Crianças maiores de 5 anos
Você deve administrar à criança, por via oral, 1 dose de 5 mL 2 a 3 vezes ao dia.
Crianças menores de 5 anos
Você deve administrar à criança, por via oral, 1 dose de 2,5 mL 2 a 3 vezes ao dia. Se os sintomas persistirem por mais de 5 dias, consulte seu médico.
No caso de adultos, não utilizar mais que 45 mL por dia.
No caso de crianças maiores que 5 anos, não utilizar mais que 15 mL por dia.
No caso de crianças menores que 5 anos, não utilizar mais que 7,5 mL por dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Drosera CH + Associação?
Não existem relatos de reações adversas na utilização de Drosera 3 CH + Associação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Em caso de sintomas qua causem mal estar durante o tratamento, procure seu médico ou farmacêutico.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Drosera CH + Associação maior do que a recomendada?
Não existem relatos de casos de superdosagem durante a utilização do medicamento Drosera CH + Associação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Quais cuidados devo ter ao usar o Drosera CH + Associação?
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção diabéticos: Este medicamento contém sacarose (açúcar).
Este medicamento contém:
- 2,1 g de sacarose por dose de 2,5 mL;
- 4,2 g de sacarose por dose de 5 mL;
- 12,6 g de sacarose por dose de 15 mL.
Consulte seu médico caso você tenha doença crônica dos brônquios ou dos pulmões.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do Drosera CH + Associação?
As substâncias utilizadas na fabricação dos medicamentos homeopáticos são experimentadas em indivíduos sadios e desenvolvem determinados sinais e sintomas que revelam seu potencial medicamentoso.
A preparação em doses mínimas dos medicamentos homeopáticos, a partir dessas substâncias, objetiva a ação inversa à provocada na experimentação.
A Homeopatia está baseada na Lei da cura que afirma: “O semelhante pode curar o semelhante”. Assim, as substâncias que provocam estes sintomas da tosse, são utilizadas em doses homeopáticas para auxiliar o tratamento deste distúrbio.
A ação do medicamento homeopático é imediata, as doses devem ser repetidas até o desaparecimento completo dos sintomas.
Fontes consultadas
- Bula do Medicamento Stodal.
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O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF-PR 39421). Última atualização: 10 de Agosto de 2022.