Bula do Necro B6

Para sintomas dispépticos, tais como: plenitude gástrica pós-prandial, distensão abdominal, má digestão, náusea e enjoo.

Como o Necro B6 funciona?

O Necro B6^® é constituído por substâncias de ações fisiológicas, que auxiliam na redução de sintomas dispépticos, tais como: plenitude gástrica pós-prandial, distensão abdominal, má digestão, náusea e enjoo.

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre as doses, os horários e duração do tratamento.

Adultos 

1 flaconete, 3 vezes ao dia, com um pouco de água ou puro. Podendo ser tomado antes das refeições.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.

A administração de Necro B6^® não exige precauções especiais.

Gravidez e lactação

O uso do produto durante a gravidez e período de lactação não exige precauções especiais.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Categoria A de risco na gravidez.

Pacientes idosos

Não há relato de intercorrências até o momento sobre o uso do produto em pacientes maiores de 65 anos de idade.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Ainda não foram relatados casos de reações adversas com o uso do produto.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas.

Cada mL da solução oral contém:

*Teor percentual do componente na posologia máxima indicada na bula (3 frascos ao dia) relativo à Ingestão Diária Recomendada para adultos.

Veículo: sacarina sódica, ciclamato de sódio, metilparabeno, propilparabeno, hidróxido de sódio, corante amarelo nº 10, propilenoglicol, sorbitol, essência de abacaxi e água.

Apresentação do Necro B6

Solução oral

Embalagem contendo 6 e 100 flaconetes de 10 mL.

Uso oral. 

Uso adulto.

Na eventualidade da administração acidental de doses muito acima das preconizadas, recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.

Até o momento não foram relatados casos de interações medicamentosas com o uso do produto.

Informe seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico; pode ser perigoso para a sua saúde.

Não há relato.

O Cloridrato de Piridoxina + Metionina contém em sua formulação uma associação das substâncias cloridrato de piridoxina (vitamina B6) e a metionina, um aminoácido essencial, ou seja, substâncias de ações fi siológicas, importante para normatizar o metabolismo protéico e lipídico nos casos em que há alterações metabólicas.

A metionina é um aminoácido essencial, que tem importância na função no fígado por sua ação antioxidante acentuada e por ser precursora da S-Adenosil-L-Metionina (SAMe) e do glutation, um reconhecido antioxidante. A conversão de metionina em cisteína também depende da vitamina B6.

A piridoxina tem importante papel no metabolismo como coenzima para muitas transformações metabólicas de aminoácidos, incluindo descarboxilação, transaminação e racemização, bem como em etapas enzimáticas do metabolismo de aminoácidos que contêm enxofre e hidroxiaminoácido.

O cloridrato de piridoxina opõe-se a formação de substâncias tóxicas provenientes especialmente do metabolismo das proteínas e funciona como fator predisponentes a náuseas e enjoos.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 a 30ºC), proteger da luz e umidade.

Prazo de validade: O prazo de validade está indicado na embalagem do produto.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. MS nº 1.0577.0019

Farm. Resp.:
Dr. Marcelo Ramos
CRF-SP nº 16.440

Bunker Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Aníbal dos Anjos Carvalho, 212
Cidade Dutra - São Paulo - SP
C.N.P.J. 47.100.862/0001-50
Indústria Brasileira

Número do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.