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TPM Reduxina® é indicado como auxiliar no tratamento dos sintomas relacionados à Tensão Pré-Menstrual (TPM).
A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.
As indicações terapêuticas deste medicamento foram definidas conforme dados publicados na literatura homeopática, antroposófica ou anti-homotóxica. Este medicamento não foi submetido a estudos clínicos para comprovação de eficácia.
TPM Reduxina® é um medicamento homeopático, que tem seu mecanismo de ação baseado na Lei dos Semelhantes, na qual os sintomas de uma moléstia são curados pelo agente que o produz.
As indicações terapêuticas atribuídas a este medicamento são comprovadas pelas matérias médicas e repertórios homeopáticos, após experimentação individual de seus insumos ativos em indivíduos sadios. A experimentação consiste em administrar substâncias em indivíduos sadios para elucidar os sintomas que irão refletir sua ação, ou seja, o potencial medicamentoso. A partir desta experimentação surgem as matérias médicas, que indicam a totalidade dos sintomas que cada ativo poderá promover, em busca da cura da patologia.
A Tensão Pré-Menstrual é uma condição caracterizada por manifestações físicas, emocionais e comportamentais que precedem a menstruação, ocasionando o aparecimento de sintomas como ansiedade, tristeza, humor variável, irritabilidade, choro fácil, seios doloridos e inchados, inchaço abdominal, cólica menstrual, dor na região lombar e dor de cabeça.
O medicamento TPM Reduxina® auxilia no tratamento e no alívio dos sintomas acima relacionados.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 (doze) anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista (categoria “C”).
Significa que para este medicamento não foram realizados estudos em mulheres grávidas.
Até o momento, são desconhecidas contraindicações do medicamento TPM Reduxina®.
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula devem fazer uso do medicamento TPM Reduxina® sob orientação médica.
Administração via oral.
As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada.
O uso por outras vias é proibido.
Tomar 2 (dois) comprimidos pela manhã e 2 (dois) comprimidos à noite nos 15 (quinze) dias que antecedem a menstruação, ou conforme orientação médica.
Mantenha sempre a dose e a frequência de uso indicadas pelo prescritor ou o modo de usar sugerido nesta bula. Não desaparecendo os sintomas em até 15 (quinze) dias, consulte um profissional de saúde.
No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.
Não foram evidenciadas intoxicações agudas de nenhuma grandeza advindas de superdosagem deste medicamento.
Em caso de ingestão acidental e/ou acima da dose sugerida/prescrita pelo clínico, ou em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure o clínico ou o farmacêutico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Caso você esqueça de usar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.
Continue seguindo corretamente o modo de usar descrito nesta bula.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao seu médico se está amamentando.
Informe ao prescritor o aparecimento de reações indesejáveis.
Até o momento, são desconhecidas reações adversas do medicamento TPM Reduxina®.
Este medicamento contém lactose.
Até o momento, são desconhecidas reações adversas do medicamento TPM Reduxina®.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu médico ou farmacêutico.
TPM Reduxina® possui, em sua formulação, insumos ativos homeopáticos que podem apresentar incompatibilidade específica com outros insumos ativos homeopáticos, conforme descrito abaixo.
Bryonia, Nitricum acidum e Sulphur.
Zincum.
Até o momento, são desconhecidas interações no uso do medicamento TPM Reduxina® associado a alimentos, medicamentos e bebidas alcóolicas.
Até o momento, são desconhecidas alterações em exames laboratoriais com o uso do medicamento TPM Reduxina®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Via de administração: oral.
Uso adulto.
Medicamento homeopático.
As indicações terapêuticas deste medicamento foram definidas conforme dados publicados na literatura homeopática, antroposófica ou anti-homotóxica. Este medicamento não foi submetido a estudos clínicos para comprovação de eficácia.
Pulsatilla + Calcarea carbonica + Cimicifuga racemosa + Matricaria chamomilla + Natrum muriaticum é um medicamento homeopático, que tem seu mecanismo de ação baseado na Lei dos Semelhantes, na qual os sintomas de uma moléstia são curados pelo agente que o produz.
As indicações terapêuticas atribuídas a este medicamento são comprovadas pelas matérias médicas e repertórios homeopáticos, após experimentação individual de seus insumos ativos em indivíduos sadios. A experimentação consiste em administrar substâncias em indivíduos sadios para elucidar os sintomas que irão refletir sua ação, ou seja, o potencial medicamentoso. A partir desta experimentação surgem as matérias médicas, que indicam a totalidade dos sintomas que cada ativo poderá promover, em busca da cura da patologia.
A Tensão Pré-Menstrual é uma condição caracterizada por manifestações físicas, emocionais e comportamentais que precedem a menstruação, ocasionando o aparecimento de sintomas como ansiedade, tristeza, humor variável, irritabilidade, choro fácil, seios doloridos e inchados, inchaço abdominal, cólica menstrual, dor na região lombar e dor de cabeça.
O medicamento Pulsatilla + Calcarea carbonica + Cimicifuga racemosa + Matricaria chamomilla + Natrum muriaticum auxilia no tratamento e no alívio dos sintomas acima relacionados.
Fonte: Bula do Paciente do Medicamento TPM Reduxina®.
Calcarea carbonica |
6CH | 0,005mL |
6CH |
0,005mL |
|
6CH |
0,005mL |
|
Natrum muriaticum |
6CH |
0,005mL |
Pulsatilla |
6CH |
0,005mL |
Excipientes q.s.p. | 6CH | 250mL |
Excipientes: lactose monoidratada, amido, estearato de magnésio e dióxido de silício.
Insumos ativos: Calcarea carbonica, Cimicifuga racemosa, Matricaria chamomilla, Natrum muriaticum, Pulsatilla.
Conservar em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e da umidade. Evitar radiações.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de TPM Reduxina® são brancos, circulares e sem odor (inodoros).
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de micro-ondas, aparelho celular, televisão, etc.
Medicamento dinamizado notificado junto à Anvisa conforme RDC n.° 238/2018.
Farmacêutica Responsável:
Dr.a Giselle da Costa Mateus
CRF-PR 16959
Homeopatia Waldemiro Pereira - Laboratório Industrial Farmacêutico Ltda.
Rua Anne Frank, 3246-B - Curitiba - PR - CEP 81650-020
CNPJ: 76.440.528/0001-43
Indústria Brasileira
SAC:
(41) 3013-6464
sac@wplab.ind.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Consulta também aBula do Pulsatilla + Calcarea carbonica + Cimicifuga racemosa + Matricaria chamomilla + Natrum muriaticum
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF- PR 39421). Última atualização: 18 de Março de 2025.
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