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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa.
Os benefícios do tratamento com Anastrozol foram observados em pacientes com tumores receptor hormonal positivos.
Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo Anastrozol como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial.
Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.
Anastrozol é contraindicado para grávidas, lactantes e pacientes com hipersensibilidade ao Anastrozol ou a qualquer outro componente da fórmula.
Categoria de risco na gravidez: X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
O comprimido de Anastrozol deve ser ingerido inteiro com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
1 mg por via oral uma vez ao dia.
O uso de Anastrozol não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida nesta população.
Não se recomenda nenhuma alteração posológica.
Não se recomenda o uso de Anastrozol em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas neste grupo de pacientes. Anastrozol não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática severa. O risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de Anastrozol.
Como Anastrozol diminui os níveis de estrogênio circulante ele pode causar uma redução na DMO (densidade mineral óssea) e como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas. Este possível aumento do risco deve ser controlado de acordo com as diretrizes de tratamento para o controle da saúde óssea em mulheres na pós-menopausa.
É improvável que Anastrozol comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia e sonolência com o uso deste medicamento. Na vigência desses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
O uso de Anastrozol é contraindicado durante lactação.
Este medicamento contém lactose (93,00 mg/comprimido), portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com intolerância a lactose.
Este medicamento pode causar doping.
A menos que especificado de outro modo, as categorias de frequência a seguir foram calculadas a partir do número de eventos adversos relatados em um amplo estudo de fase III conduzido em 9366 mulheres na pós-menopausa com câncer de mama operável tratadas por 5 anos. Não se levou em consideração a frequência dentro do grupo de tratamento comparativo ou em caso que o investigador tenha considerado a frequência relacionada ao medicamento do estudo.
Frequência |
Sistemas |
Reações Adversas |
Muito comuns (> 10%) |
Vascular |
Fogachos*** |
Geral |
Astenia*** |
|
Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e ósseos |
Artralgia e enrijecimento*** das articulações, artrite |
|
Distúrbios do Sistema nervoso |
Cefaleia*** |
|
Distúrbios Gastrointestinais |
Náusea*** |
|
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo |
Erupção cutânea*** |
|
Comuns (> 1% e < 10%)
|
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo |
Queda de cabelo (alopécia)***, Reações alérgicas |
Distúrbios gastrointestinais | ||
Distúrbios do sistema nervoso |
Sonolência***, Síndrome do Túnel do Carpo*, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia, perda e alteração do paladar) |
|
Distúrbios hepatobiliares |
Aumento da fosfatase alcalina, da alanina aminotransferase e da aspartato aminotransferase |
|
Distúrbios do sistema reprodutor e mamários |
Secura vaginal***, Sangramento vaginal**/*** |
|
Distúrbios do Metabolismo e nutrição |
Anorexia***, Hipercolesterolemia*** |
|
Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e ósseos |
Dor óssea, Mialgia |
|
Incomuns (> 0,1% e < 1%)
|
Metabolismo e nutrição |
Hipercalcemia (com ou sem aumento de hormônio paratireoidiano) |
Distúrbios hepatobiliares |
Aumento de gama GT e bilirrubina, Hepatite |
|
Distúrbios da Pele e tecido subcutâneo | ||
Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e ósseo |
Dedos em gatilho |
|
Raras (> 0,01% e < 0,1%) |
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo |
Eritema multiforme, Reações Anafilactoides, vasculite cutânea (incluindo relatos de Púrpura de Henoch-Schönlein) |
Muito raras (< 0,01%) |
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo |
Síndrome de Stevens-Johnson, Angioedema |
* Em estudos clínicos, a Síndrome do Túnel do Carpo, foi relatada em maior quantidade em pacientes recebendo Anastrozol, do que nas tratadas com tamoxifeno. Porém, a maioria desses eventos ocorreu em pacientes com fatores de risco identificados para o desenvolvimento destas condições.
** O sangramento vaginal foi comumente relatado, principalmente nas pacientes com câncer de mama avançado e durante as primeiras semanas após mudarem de um tratamento hormonal para o tratamento com Anastrozol. Se o sangramento persistir, uma avaliação adicional deve ser considerada.
*** As reações adversas foram principalmente leves ou moderadas, exceto a anorexia que foi leve.
Em um amplo estudo de fase III conduzido em 9366 mulheres na pós-menopausa com câncer de mama operável tratadas por 5 anos, eventos de isquemia cardiovascular foram relatados com maior frequência nas pacientes tratadas com Anastrozol comparado com as tratadas com tamoxifeno, apesar desta diferença não ser estatisticamente significante. A diferença observada foi principalmente devido a mais relatos de angina pectoris e estava associada ao subgrupo de pacientes com doença isquêmica cardíaca pré-existente.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Os estudos de interação clínica com antipirina e cimetidina indicam que é improvável que a administração concomitante de Anastrozol e outros fármacos resulte em interações medicamentosas clinicamente significativas mediadas pelo citocromo P450.
Uma revisão da base de dados dos estudos clínicos sobre segurança não revelou evidências de interações clinicamente significativas em pacientes tratadas com Anastrozol que também receberam outros fármacos geralmente prescritos. Não ocorreram interações clinicamente significativas com bifosfonados. O tamoxifeno e/ou outros tratamentos com estrogênio não devem ser administrados concomitantemente com Anastrozol, porque eles podem diminuir sua ação farmacológica.
Fabricante | Sun Pharma |
Tipo do Medicamento | Genérico |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Anastrozol |
Categoria do Medicamento | Câncer |
Classe Terapêutica | Citostáticos Inibidores Da Aromatase |
Especialidades | Ginecologia, Oncologia |
Código de Barras | 7893336022296 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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