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Talassemia

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A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, é uma enfermidade hereditária que afeta o sistema sanguíneo, fazendo com que o sangue transporte menos proteínas responsáveis por carregar o oxigênio. Traz sintomas como fraqueza, crescimento lento, palidez e fadiga. Ela pode ser dividida em casos leves e graves, podendo ser uma doença que mata logo na infância. Não tem cura, mas o tratamento adequado, com supervisão médica, pode ajudar.

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  • Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
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  • Agentes Ferro-Quelantes
  • Outros Produtos Antianêmicos, Incluindo Ácido Fólico, Ácido Folínico
Forma farmacêutica
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  • Comprimido dispersível
  • Pó para solução injetável
  • Comprimido sublingual
  • Comprimido para suspensão oral
  • Comprimido revestido
  • Comprimido revestido de liberação modificada
Categoria
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  • Medicamentos
  • Doenças do Sangue
  • Anemia
  • Medicamentos Alto Custo
  • Vitaminas e Minerais
  • Ferro
Dosagem
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  • 500mg
  • 250mg
  • 125mg
  • 25mg
  • 75mg
  • 1000mg
  • 150mg
Fabricante
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  • Prati-Donaduzzi
  • Novartis
  • Bristol-Myers Squibb
  • EMS
  • Bergamo/Amgen
  • Chiesi
  • Kley Hertz Farmacêutica
  • Laboratório Cristália
Princípio ativo
Selecione um(a) Princípio ativo
  • Deferasirox
  • Luspatercepte
  • Deferiprona
  • Mesilato de Desferroxamina
Tipo do medicamento
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  • Genérico
  • Novo
  • Similar Intercambiável
  • Biológico
Quantidade
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  • 28 Unidades
  • 1 Unidades
  • 100 Unidades
  • 120 Unidades
  • 200 Unidades
  • 30 Unidades
  • 300 Unidades
  • 500 Unidades
  • 60 Unidades
  • 90 Unidades

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