Bula do Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina
Princípio Ativo: Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina
Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina, para o que é indicado e para o que serve?
Como antitussígeno nas tosses não produtivas, particularmente de origem alérgica e irritativa. No broncoespasmo e auxiliar, no tratamento da bronquite.
Quais as contraindicações do Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina?
Amônio + Cloridrato de Difenidramina é contra-indicado em pacientes hipersensíveis à droga. Em pacientes com depressão respiratória.
Como usar o Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina?
Crianças:
½ a 1 colher das de chá, 4 a 5 vezes ao dia.
Adultos:
1 a 2 colheres das de chá, 5 vezes ao dia.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina?
Amônio + Cloridrato de Difenidramina pode causar:
Sonolência nos pacientes sensíveis à difenidramina. Pode provocar secura na boca, náuseas, constipação ou diarréia e, raramente, leucopenia ou agranulocitose.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina com outros remédios?
Potencialização da ação dos depressores do SNC e dos efeitos colaterais atropínicos centrais quando associado com outros anticolinérgicos.
Quais cuidados devo ter ao usar o Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina?
Amônio + Cloridrato de Difenidramina deve ser usado com muito cuidado por pacientes que conduzam veículos ou manejem máquinas devido à possível sonolência que venha causar.
O paciente deve abster-se de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Qual a ação da substância do Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina?
O Cloreto de Amônio + Cloridrato de Difenidramina associa o cloridrato de difenidramina (antihistamínico) ao cloreto de amônio (fluidificante das secreções). O produto deprime os centros bulbares da tosse, provocando bronco dilatação com efeito sedativo.
Doenças relacionadas
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF-PR 39421). Última atualização: 16 de Outubro de 2020.