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Isento de Prescrição Médica
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Cutisanol® Pó é um medicamento especialmente formulado para prevenir e combater as dermatites causadas pelo uso de fraldas e também eritemas provocados por assaduras e brotoejas. Possui ação secativa, auxiliando na prevenção e tratamento dos odores nos pés e axilas e deixa a pele perfumada.
Cutisanol® Pó tem na sua fórmula três substâncias que agem formando uma fina camada sobre a pele, evitando ou diminuindo a formação de processos irritativos. Os derivados inorgânicos do bismuto, como o subgalato de bismuto, vêm sendo amplamente utilizados topicamente como emolientes, adstringentes e antissépticos. O óxido de zinco é categorizado e aprovado para o tratamento de assaduras e é o ingrediente mais comum encontrado na maioria dos medicamentos utilizados para este fim. Também promove a cicatrização e age como uma barreira contra a irritação da pele. O iodeto de timol é utilizado como agente antisséptico, auxiliando na cicatrização das feridas.
Cutisanol® Pó não deverá ser utilizado em casos de alergia a qualquer um dos componentes da f órmula. Também não deve ser utilizado em ferimentos graves como cortes profundos ou queimaduras de 2º e 3º graus.
Uso Dermatológico.
Sobre a pele limpa e seca, polvilhar Cutisanol® Pó diretamente nas partes afetadas, de 3 a 5 vezes ao dia. Manter o tratamento até o desaparecimento dos sintomas ou siga a recomendação de seu médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Evitar contato com os olhos. Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com bastante água.
Cutisanol® Pó não apresenta contraindicações relativas a faixas etárias.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica.
O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano.
Este medicamento não deve ser ingerido.
Não existem relatos de superdose com o uso de Cutisanol® Pó. Em caso de ingestão acidental, procurar imediatamente o seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Até o momento não são conhecidas reações adversas relacionadas ao uso de Cutisanol® Pó.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Você deve conservar Cutisanol® Pó em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Cutisanol® Pó é um sólido pulverizado de coloração branca, ligeiramente amarelada e perfumado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS nº – 1.0298.0600
Farmacêutico Responsável:
Dr. José Carlos Módolo
CRF-SP Nº 10.446
Fabricado e Embalado por:
MR Pharma Ltda.
Rio de Janeiro - RJ
Registrado por :
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC
0800-7011918
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Frasco contendo 150g.
Uso dermatológico.
Uso adulto e pediátrico.
Caso haja esquecimento e, se os sintomas ainda persistirem, retome aplicação sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
| Fabricante | Laboratório Cristália |
| Tipo do Medicamento | Novo |
| Necessita de Receita | Isento de Prescrição Médica |
| Princípio Ativo | Subgalato de Bismuto + Óxido de Zinco + Iodeto de Timol |
| Categoria do Medicamento | Dermatites |
| Classe Terapêutica | Antissépticos e Desinfetantes, Exceto Produtos Para as Mãos |
| Especialidades | Dermatologia |
| Registro no Ministério da Saúde | 1006302570025 |
| Código de Barras | 7897406119886 |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
| Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
| Bula do Paciente | Bula do Cutisanol Pó Dermatológico |
| Bula do Profissional | Bula do Profissional do Cutisanol Pó Dermatológico |
| Modo de Uso | Uso dermatológico |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Para se tornar referência em tecnologia, a Cristália vem construindo sua história há mais de 46 anos, liderando uma verdadeira revolução na indústria nacional.
Constantemente desenvolvendo pesquisas de novas moléculas e produtos, seu lema é sempre um passo à frente. Por isso, trouxe para o país tecnologias que hoje permitem o acesso de milhões de brasileiros a medicamentos de qualidade.
A empresa atua hoje nas áreas farmacêutica, farmoquímica e biotecnológica, produzindo cerca de 53% dos insumos farmacêuticos Ativos que necessita para a fabricação dos seus próprios medicamentos.
Fonte: www.cristalia.com.br
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Cutisanol Pó Dermatológico 3mg/g + 1,5mg/g + 93,33mg/g, tubo com 150g de pó de uso dermatológico
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