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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Hismerid é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores (tais como varizes e varicosidades, edema e sensação de peso nas pernas, sequelas de tromboflebites, estados pré-ulcerosos, úlceras varicosas, úlceras de estase e edemas pós-traumáticos); tratamento dos sintomas relacionados às hemorroidas, para a prevenção da hemorragia pós-operatória decorrente da retirada cirúrgica da veia hemorroidal (hemorroidectomia); no alívio dos sinais e sintomas pré e pós operatórios de safenectomia (retirada cirúrgica da veia safena); no alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Hismerid é um medicamento venotônico, ou seja, aumenta o tônus das veias e a resistência dos pequenos vasos sanguíneos diminuindo a distensibilidade e a estase venosa (dificuldade de circulação do sangue).
Hismerid também diminui a formação de edema (inchaço) e melhora o fluxo do sangue.
O tempo médio estimado para início da ação é a partir das primeiras horas após a administração do medicamento.
Hismerid não deve ser utilizado nos casos de hipersensibilidade (alergia) previamente conhecida à diosmina, à hesperidina ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Uso oral.
Os comprimidos de Hismerid podem se dissolvidos em água com auxílio de agitação antes de administrá-los, se assim os pacientes desejarem. Nesse caso, os comprimidos devem ser dissolvidos em um copo de água com quantidade suficiente para completa dissolução até que uma suspensão homogênea seja obtida e administrados imediatamente.
Os comprimidos devem ser administrados preferencialmente durante as refeições, por pelo menos 6 meses ou de acordo com a prescrição médica.
Os comprimidos devem ser administrados durante 4 a 6 semanas ou de acordo com a prescrição médica.
Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 semanas ou de acordo com a prescrição médica.
Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 1 semana ou de acordo com a prescrição médica.
Os comprimidos devem ser administrados por pelo menos 4 a 6 meses ou de acordo com a prescrição médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
A administração de Hismerid para o tratamento sintomático de crise hemorroidária aguda não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais. Se os sintomas não desaparecerem, o tratamento deve ser revisto.
Até o momento não há dados sobre o uso de diosmina + hesperidina em portadores de insuficiência hepática ou renal.
Não há ensaios clínicos relatando uso deste produto especificamente na população idosa, desta forma, o uso deverá considerar risco/benefício.
Durante o período de amamentação ou doação de leite humano, o medicamento deverá ser utilizado com o conhecimento do médico, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Hismerid não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Hismerid não tem influência ou sua influência é insignificante sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Atenção: este medicamento contém leite.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio e azul de indigotina 132 laca de alumínio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Não há relatos de superdose relacionada à ingestão de Hismerid (diosmina + hesperidina). Os eventos adversos mais frequentemente relatados em casos de superdose foram eventos gastrointestinais (como diarreia, náuseas, dor abdominal) e eventos cutâneos (como prurido, erupção cutânea). A gestão da superdose deve consistir no tratamento de sintomas clínicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Até o momento não há interações medicamentosas descritas na literatura devido a utilização da associação de diosmina + hesperidina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Diosmina | 450 mg |
Flavonoides expressos em hesperidina | 50 mg |
Excipiente q.s.p | 1 comprimido |
Excipientes: povidona, laurilsulfato de sódio, manitol, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio e Opadry QX purple (copolímero de ácido polivinílico e macrogol, talco, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, monocaprilato de propilenoglicol álcool polivinílico, azul de indigotina 132 laca de alumínio).
Diosmina | 900 mg |
Flavonoides expressos em hesperidina | 100 mg |
Excipiente q.s.p | 1 comprimido |
Excipientes: povidona, laurilsulfato de sódio, manitol, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio e Opadry QX purple (copolímero de ácido polivinílico e macrogol, talco, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, monocaprilato de propilenoglicol álcool polivinílico, azul de indigotina 132 laca de alumínio).
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Hismerid apresenta-se na forma de um comprimido revestido, ovalado, não sulcado, de coloração roxa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro: 1.2568.0341
Registrado e produzido por:
Prati Donaduzzi & Cia Ltda.
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC
0800-709-9333
cac@pratidonaduzzi.com.br
Venda sob prescrição.
Embalagem com 10, 30, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 230, 260, 300, 330, 360, 400, 430, 460, e 500 comprimidos.
Uso oral.
Uso adulto.
Caso você se esqueça de tomar Hismerid no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
| Fabricante | Prati-Donaduzzi |
| Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
| Princípio Ativo | Diosmina + Hesperidina |
| Categoria do Medicamento | Insuficiência Venosa |
| Registro no Ministério da Saúde | 1256803410054 |
| Código de Barras | 7899547537994 |
| Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
| Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
| Bula do Paciente | Bula do Hismerid |
| Bula do Profissional | Bula do Profissional do Hismerid |
| Modo de Uso | Uso oral |
| Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Produto Indisponível para venda
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