Bula do Nutríalyte

Auxiliar na prevenção da desidratação e na manutenção da hidratação.

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Consumir de acordo com a orientação de seu médico ou farmacêutico.

Soluções orais contendo potássio devem ser usadas com cautela, em pacientes, com insuficiência renal. Havendo diurese adequada nas primeiras horas de reidratação, dificilmente ocorrerá superdose, pois os rins excretam o excesso de eletrólitos. A situação em que existe maior risco de superdose é o preparo incorreto, com acréscimo de menos água do que o recomendado. Nesse caso, podem ocorrer, como consequências mais graves, hipernatremia e/ou hiperpotassemia.

Devem-se seguir, com atenção, as instruções de preparo contidas na embalagem de Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco, usando as quantidades recomendadas de água previamente filtrada ou fervida e esfriada. Após abertura do envelope, ou preparo da solução, o que não for consumido em 24 horas deve ser desprezado. A administração aguda de sais de sódio, em quantidades acima da capacidade renal de excreção, produz hiperosmolaridade, principalmente extracelular.

Gravidez e lactação

Categoria de risco na gravidez (C): Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Até o momento não se observaram reações adversas de Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco com a posologia recomendada.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Solução oral

Frasco com 170mL, nos sabores uva, morango e laranja com embalagens inspiradas nos personagens da Liga da Justiça, Turma da Moranguinho, Patrulha Canina e Unicórnio.

Uso oral.

Uso pediátrico acima de 4 anos.

• Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco.

A superdose com Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco pode resultar em hipernatremia e hiperpotassemia leves, geralmente assintomáticas. Hipernatremia grave pode manifestar-se por febre, polidipsia, oligúria, e sintomas neurológicos como letargia, irritabilidade, reflexos anormais (hiperreflexia), meningismo, convulsões e até coma. Hiperpotassemia grave pode causar fraqueza, paralisias, arritmias cardíacas, choque e parada cardíaca. O tratamento da superdose dependerá da gravidade do quadro. Após dosagem dos eletrólitos, as concentrações eletrolíticas anormais devem ser corrigidas com reposição hidroeletrolítica balanceada, com auxílio de solução diluída de glicose. Na insuficiência renal, os eletrólitos são facilmente dialisáveis.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. 

Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco não interage com alimentos e a alimentação habitual pode ser mantida durante a administração de Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco. Não foram descritas interações com outros fármacos. Contudo, alterações hidroeletrolíticas, em especial quando acompanhadas de acidose ou alcalose, podem alterar a ação farmacológica de alguns medicamentos.

Resultados de Eficácia

Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco (que tem uma concentração de sódio de 90 mEq/L) apresenta uma composição semelhante à solução de reidratação oral padrão preconizada pela OMS e pela UNICEF. Esta composição foi selecionada por permitir que uma única solução fosse utilizada para o tratamento da diarreia causada por diferentes agentes infecciosos e associada a vários graus de perda eletrolítica.

Por exemplo, a diarreia por rotavírus está associada a uma perda de sódio nas fezes de aproximadamente 30-40 mEq/L; a infecção por Escherichia coli enteropatogênica causa perdas de 50-60 mEq/L de sódio, e a cólera está associada a perdas maiores que 90- 120 mEq/L. Esta solução vem sendo utilizada mundialmente, desde 1984, mostrando-se efetiva e segura, contribuindo substancialmente para uma acentuada redução global na mortalidade por diarreia.

Características Farmacológicas

As concentrações terapêuticas das soluções orais para prevenção da desidratação, ou para manutenção de hidratação podem variar dentro dos seguintes limites:

• Sódio 40 a 60 mEq/L, potássio 20 mEq/L, glicose 110 a 140 mMol/L e a concentração milimolar de bicarbonato (ou base equivalente) deverá compor 1/5 a 1/3 dos ânions, sendo o restante cloreto.

Cloreto de Potássio + Cloridrato de Sódio + Citrato de Sódio + Glicose + Gliconato de Zinco obedece às especificações da norma internacional OMS/UNICEF, apresentando concentrações de sódio, potássio, citrato, cloreto e glicose que permitem reposição adequada de água e eletrólitos que são perdidos durante episódios de diarreia aguda corrigindo, assim, os desequilíbrios hidroeletrolítico e ácido-básico.

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