Tanaceto EC 500mg, caixa com 50 cápsulas gelatinosas duras

Pessoas com hipersensibilidade aos componentes da fórmula não devem usar este medicamento.

Contraindicado lactantes e gestantes, por induzir contrações uterinas.

Não existem contra indicações ou precauções especiais específicas para pacientes idosos.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

Este medicamento é contraindicado para gestantes.

Ingerir 1 cápsula ao dia.

Não deve ser ultrapassado o limite máximo de 1 cápsula ao dia.

Recomenda-se tratamentos descontínuos.

As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e sem mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em casos de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Não administrar Tanaceto juntamente com drogas anticoagulantes, devido à possível potencialização dos efeitos.

Não deve ser administrado com aminoácidos que contenham grupos sulfidrila como a cisteína e a glicina.

• Reação incomum ( ocorre em 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritações na mucosa oral, distúrbios gastrintestinais, azia, dor abdominal e aumento de peso.
• Reação rara ( ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite de contato, diarreia, flatulência, náuseas e vômitos.

Foi descrita uma “Síndrome pós-tanaceto”, em cerca de 10% dos pacientes que interromperam o tratamento abruptamente, com sintomas como nervosismo, cefaleia de tensão, insônia, rigidez nas articulações e cansaço.

Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Medicamento Fitoterápico.

Cartucho com frasco plástico branco opaco contendo:

50 cápsulas de 500 mg.

Uso oral.

Uso adulto.

Cada cápsula gelatinosa dura contém:

500 mg de extrato seco de folhas de Tanacetum parthenium

Equivalente a 0,4 mg de partenolídeo.

Excipiente: Amido.

Quantidade: 50 cápsulas.

Em caso de superdosagem, suspender o uso, procurar orientação médica de imediato para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Assim como todos os medicamentos, informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando.

Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Resultados de Eficácia

Em um estudo realizado com cerca de 300 pacientes que sofriam de enxaqueca e consumiam regularmente extratos de T. parthenium, observou-se melhoras estatisticamente significativas em cerca de 72% dos casos. Houve uma menor recorrência e intensidade das crises de enxaqueca, bem como uma menor aparição dos sintomas neurovegetativos (ALONSO).

Em um estudo duplo-cego, aleatório, controlado por placebo e cruzado, 72 voluntários adultos, os quais sofriam de enxaqueca mais de dois anos e tinham pelo menos uma crise por mês foram selecionados. Os pacientes fizeram uma série monocega com placebo durante um mês, seguida por quatro meses de placebo / ativa e, por fim, durante os quatro meses os grupos foram trocados, ou seja, os que recebiam placebo passaram a receber T. parthenium e vice versa. Segundo os autores durante o tratamento com T. parthenium o número de crises diminui 24 % (uma cápsula diária; 70 a 114 mg de T. parthenium equivalente a 2,19 μg de partenolídeo), embora a duração das crises não apresentasse alteração significativa (NEWALL).

Características Farmacológicas

Em estudos realizados com animais, extratos de T. parthenium inibiram a agregação de plaquetas e a produção de prostaglandinas, tromboxano e leucotrienos. Acredita-se que T. parthenium atue inibindo a enzima fosfolipase A2, que facilita a liberação de ácido araquidônico do fosfolipídeo da membrana celular.

Acredita-se também que seu efeito inibitório na agregação de plaquetas envolva a neutralização dos grupos sulfidrilas em enzimas específicas de proteínas necessárias para a agregação e secreção de plaquetas.

Proteger da luz, calor e umidade.

Conservar este medicamento em temperatura ambiente (15 a 30ºC).

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento em sua embalagem original.

Características do medicamento

As cápsulas de Tanaceto EC (Tanacetum parthenium) são de gelatina dura, transparentes, contendo pó de coloração verde claro em seu interior.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS: 1.1678.0019

Farmacêutico Responsável:
Aldo Cândido Dadalt
CRF-PR: 4787

As Ervas Curam Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Eunice Weaver, 231, Campo Comprido
Curitiba – PR – CEP: 81220-080
CNPJ: 79.634.572/0001-82
Indústria Brasileira

SAC
0800 643 3949

Venda sob prescrição médica.