Tebiloba 120mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

Uso oral.

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos.

Posologia do Tebiloba

80 mg

Ingerir 1 comprimido, 2 vezes ao dia.

120 mg

Ingerir 1 comprimido, 1 vez ao dia.

Sia a orientação o seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento o seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Tebiloba?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Desordens e sintomas decorrentes da deficiência do fluxo sanguíneo cerebral, como:

• Problemas de memória;
• Função cognitiva;
• Tonturas;
• Dor de cabeça;
• Vertigem;
• Zumbidos;
• Estágios iniciais de demência (como Alzheimer e demências mistas);
• Distúrbios circulatórios periféricos (claudicação intermitente);
• Problemas na retina.

Como o Tebiloba funciona?

Aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigêno (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.

Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários.

Este medicamente deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos.

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.

Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez e amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico se ocorrrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso este medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 12 anos.

Apresentações

Comprimido revestido

Embalagens com 20 comprimidos de 80 mg.

Embalagens com 30 comprimidos de 120 mg.

Uso oral.

Uso adulto.

Composição

Cada comprimido revestido de 80 mg contém

*Padronizado em 19,6mg de glicosídeos ginkgoflavonóides, determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina, e 4,8mg de terpenolactonas - ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos.

Cada comprimido revestido de 120 mg contém

*Padronizado em 29,4mg de glicosídeos ginkgoflavonóides, determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina, e 7,2mg de terpenolactonas - ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos.
**Cellactose, celulose microcistalina, lactose, esterato de magnésio, amidoglicolato de sódio, hipromelose, dióxido e titânio, corante amarelo, povidona, polietilenoglicol, álcool etílico, água purificada.

Interações medicamentosas

A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, antinflamatórios não-esteroidias (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.

Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração.

Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum peforatum.

Potencializa o efeito dos inibidores da monoaminoxidase e aumenta o risco os efeitos colaterais da nifedipina.

Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos.

A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuiação de nível de omeprazol.

A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva.

Quando associado com risperidona e/ou fluoxetina há diminuição da disfunção sexual.

A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos adversos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médio. Pode ser perigoso para a saúde.

Gravidez

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Conservar o medicamento em sua embalagem original, protegendo da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Teniloba é um comprimido ocre, redondo e homogêneo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Podem ocorrer:

• Distúrbios grastrintestinais;
• Dor de cabeça;
• Reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e coceira).

Também forem relatados enjoos, palpitações, hemorragiar e queda de pressão arterial.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Em caso de superdosagem, suspenser o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve e embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Reg. M.S. 1.0571.0127

Farmacêutico Responsável:
Dr. Rander Maia
CRF-MG 2546

Belfar LTDA.
Rua Alair Marques Rodrigues, 516
Belo Horizonte - MG
CEP: 31560-220
CNPJ: 18.324.343/0001-77

SAC:
0800 031005
www.belfar.com.br

A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias (Micromedex^® 2.0, 2014).

Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração (Micromedex^® 2.0, 2014).

Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou ao Hypericum perforatum (Micromedex^® 2.0, 2014). Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina (Micromedex^® 2.0, 2014).

Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos (Micromedex^® 2.0, 2014).

A associação deste medicamento com omeprazol pode acarretar diminuição de nível sérico do omeprazol (YIN et al., 2004).

A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva (GALLUZZI et al., 2000).

O uso concomitante de G. biloba pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo (LIN et al., 2007).

A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos (SIKORA et al., 1989).