Tressliv 600 com Zinco caixa com 30 comprimidos revestidos

O uso de Tressliv é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Nos casos de litíase oxálica e úrica (doença caracterizada pela formação de cálculos/pedras de oxalato de cálcio ou de ácido úrico/uratos nos canais excretores), insuficiência renal (mau funcionamento dos rins), doenças relacionadas à retenção de ferro:

• Hemocromatose (distúrbio metabólico caracterizado pelo bronzeamento da pele em decorrência da deposição, nos tecidos, de pigmentos que contêm ferro), talassemia (desordem hereditária que comumente produz anemia), anemia sideroblástica (distúrbio do sangue ocasionado pelo acúmulo de ferro nas hemácias) e depranocítica (doença hereditária na qual não há glóbulos vermelhos sadios suficientes para transportar oxigênio), de doença hepática (do fígado) e úlcera péptica (ferida na parede do estômago ou duodeno).

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe também se estiver amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este produto contém o corante amarelo de tartrazina (FDC n° 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

1 comprimido ao dia (ingerido inteiro, com auxílio de um pouco de líquido) ou a critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O uso de Tressliv em pacientes com insuficiência renal crônica deve ser avaliado pelo médico. O uso durante a gravidez e a lactação deve ser feito somente sob orientação médica. O ácido fólico presente no produto pode ocultar a anemia perniciosa. Em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfatodesidrogenase, o uso de ácido ascórbico pode provocar hemólise. O ácido ascórbico atravessa a barreira placentária, podendo causar escorbuto rebote no recém-nascido. Doses de ácido fólico acima de 100 µg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa (as características hematológicas normalizam, contudo, os danos neurológicos progridem). A cianocobalamina não deve ser usada em pacientes com Atrofia Óptica Hereditária de Leber, uma vez que tem sido reportada uma atrofia rápida do nervo ótico na administração a estes pacientes. A nicotinamida deve ser usada com precaução em pacientes com diabetes, gota, história de doença hepática e úlcera péptica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este produto contém o corante amarelo de tartrazina (FDC n° 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Nas doses recomendadas, não foram observadas reações adversas importantes. Algumas reações podem ser associadas com o uso do medicamento, tais como:

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Náusea, vômito, diarreia, hiperglicemia, prurido (coceira) na pele.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Constipação, sensação de calor e rubor na face, litíase oxálica ou úrica (doença caracterizada pela formação de cálculos/pedras de oxalato de cálcio ou de ácido úrico/uratos nos canais excretores), dor abdominal com cólicas, eritema (mancha avermelhada na pele), dores de cabeça, reações alérgicas, doença pulmonária broncoespástica (impedimento da passagem do ar aos pulmões levando a chiado no peito), visão borrada e cansaço.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Comprimido revestido

Embalagem contendo um frasco com 30 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Cada comprimido de Tressliv contém:

Excipientes: ácido esteárico, álcool polivinílico, água purificada, celulose microcristalina, crospovidona, corante amarelo de tartrazina, corante amarelo crepúsculo, dióxido de silício, dióxido de titânio, macrogol e talco.

*% IDR - Ingestão Diária Recomendada.

Não há relatos de superdose com o produto.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

O tempo de coagulação do sangue pode ser afetado com o uso de tocoferol, deve-se ter precaução com o uso concomitante de anticoagulantes, o monitoramento é recomendado. O cloridrato de piridoxina diminui a ação da levodopa por estimulação da dopa-carboxilase periférica. Os salicilatos aumentam a excreção urinária do ácido ascórbico.

O ácido ascórbico pode interagir com diversos fármacos:

• Varfarina, salicilatos, cianocobalamina, dissulfiram, desferroxamina, mexiletina, barbitúricos, anticoncepcionais orais, tetraciclina, corticoesteroides, ácido acetilsalicílico, primidona, calcitonita, paracetamol, flufenazida.

O ácido fólico pode interagir com fenitoína, fosfofenitoína e pirimetamina. A nicotinamida pode interagir com a carbamazepina. O tocoferol pode interagir com as cumarinas e varfarina.

O zinco pode interagir com diversos fármacos:

• Ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina, penicilina e tetraciclina.

O ácido ascórbico e o ácido fólico podem interferir em diversos exames, entre eles: 

• A dosagem de açúcar, glicemia, glicosúria, transaminases, creatinina, desidrogenases lática, ácido úrico, bilirrubina, carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto em fezes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Tressliv deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.

Tressliv possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original

Características do medicamento

Tressliv é um comprimido revestido oblongo, de cor laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S - 1.1560.0214

Farm. Resp.:
Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122

Fabricado por:
Cifarma – Científica Farmacêutica Ltda
Av. das Indústrias, 3651 – Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20
Indústria Brasileira

Registrado por:
Cifarma – Científica Farmacêutica Ltda
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia GO
CNPJ: 09.545.589/0001-88
Indústria Brasileira

SAC
0800 707 1212

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.