Zingiber officinale (substância ativa) é indicado para a prevenção de náuseas/enjoo causados por movimento (cinetose) e pós-cirúrgicos.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Zingiber officinale (substância ativa) deve ser administrado somente por via oral.
Ingerir 1 comprimido ao dia, ou seja, 1 comprimido a cada 24 horas.
Ingerir 2 a 3 comprimidos ao dia, ou seja, 1 comprimido a cada 8 ou 12 horas.
Para a prevenção da cinetose, administrar de uma só vez a dosagem diária indicada, 30 minutos antes da viagem.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais leves incluindo eructação (arroto) e pressão estomacal. Pode ocorrer cefaleia (dor de cabeça). Eventualmente, o Zingiber officinale (substância ativa) pode causar azia, dermatite de contato, queda da pressão arterial e, em dosagens muito elevadas, indigestão.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
Zingiber officinale (substância ativa) contém em sua composição o extrato seco de Zingiber officinale (substância ativa), padronizado em gingeróis. Os gingeróis são os principais responsáveis pela ação antiemética (alívio dos sintomas relacionados ao enjoo, náuseas e vômito) e atuam através de receptores centrais.
Fonte: Bula do Medicamento Gengimin®.
O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da farmacêutica responsável: Rafaela Sarturi Sitiniki (CRF-PR 37364). Consulte a bula original. Última atualização: 11 de Janeiro de 2020
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