Broncofenil 13,34mg/mL, caixa com 1 frasco com 100mL de xarope

Uso oral.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Posologia do Broncofenil

Adultos e crianças maiores de 12 anos

15 mL a cada 4 horas.

Crianças de 6 a 12 anos

10 mL a cada 4 horas.

Crianças de 2 a 6 anos

5 mL a cada 4 horas.

Crianças abaixo de 2 anos

Siga recomendação médica.

Não exceder 6 doses por dia.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Broncofenil?

Em caso de esquecer uma dose, tome logo que possível, a menos que esteja perto da próxima dose. Não tome dose dupla.

Não tome este medicamento em caso de tosse crônica como a causada por asma, bronquite crônica ou enfisema, ou se a tosse vier acompanhada de muco excessivo, a menos que indicado por um médico.

Não exceder a dose recomendada.

Consulte seu médico se a tosse persistir por mais de 5 dias, tender a reincidir, vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de garganta ou dor de cabeça persistente.

Diabéticos: Este produto contém açúcar.

Interações medicamentosas

Não são conhecidas.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

A ocorrência de reações indesejáveis com o uso de Broncofenil é pouco frequente.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Idosos

Não existem recomendações especiais para pacientes idosos.

Crianças

Broncofenil não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos de idade, a menos que indicado pelo médico.

Gravidez e lactação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.

Informar ao médico se está amamentando.

Apresentação

Xarope:

Frasco de vidro com 100 ml.

Uso adulto e infantil.

Composição

Cada 15 ml contém:

Em caso de ingestão acidental de altas doses deste medicamento, podem ocorrer sintomas como náuseas, diarréia, vômitos, dor de estômago, dor de cabeça, sonolência e vertigem.

A conduta nos casos de superdosagem consiste na realização das medidas usuais de esvaziamento gástrico e controle sintomático.

Até o momento não foram descritas interações da Guaifenesina com outros medicamentos.

O uso de Guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas.

Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de Guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Resultados de Eficácia

Em revisão realizada pelo FDA, a Guaifenesina revelou-se como um expectorante efetivo. Foram avaliados mais de 500 pacientes em estudos com a utilização da Guaifenesina na dose de 200mg 4 vezes ao dia, comparados ao placebo. Houve melhora significativa com maior facilidade à expectoração, frequência de tosse e melhora da avaliação global.

Além disso, o autor também demonstrou que a Guaifenesina produz melhora significativa na facilidade de expectoração das secreções de vias aéreas, diminuição da viscosidade da secreção e melhora no clearance da secreção quando comparados ao placebo.

Referências Bibliográficas:

Thomas J. Guaiphenesin - an old drug now found to be effective. Aust J Pharm 1990; 71:101-3.
Martindale Guaifenesin. Disponível em: <www.portaldapesquisa.cm.br>. Acesso em 05/2009.
Drugdex Evaluations Guaifenesin. Disponível em: <www.portaldapesquisa.cm.br>. Acesso em 05/2009.

Características Farmacológicas

A Guaifenesina apresenta a seguinte fórmula química: C₁₀H₁₄O₄, e o nome químico de 3-(2-metoxifenoxi) propano-1,2-diol. A meia-vida biológica da Guaifenesina é de 1 hora e tem boa absorção oral. A Guaifenesina é metabolizada no sangue e 60% dela é hidrolisada dentro de 7 horas. Apresenta como metabólito o ácido beta-2-metoxifenoxilático. O uso excessivo da Guaifenesina, com produção aumentada do metabólito, pode resultar em urolitíase. A excreção da Guaifenesina é renal, sendo que não foi detectada a droga sem metabolização na urina após estudo com a administração oral de 400mg.

A Guaifenesina é um expectorante que aumenta a eliminação da secreção brônquica pela redução da adesividade e tensão superficial. As secreções com menor viscosidade facilitam a ação ciliar da mucosa do trato respiratório, transformando a tosse seca e improdutiva em uma tosse mais produtiva e com menor frequência. Além disso, a redução da viscosidade melhora a eficácia do clearance mucociliar na remoção de secreções acumuladas.

A Guaifenesina parece atuar como irritante dos receptores vagais muscarínicos do estômago, recrutando reflexos eferentes do parassimpático que levam à exocitose glandular de muco com menor viscosidade.

Este medicamento deve ser mantido bem fechado e armazenado à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).

Prazo de validade: vide rótulo e cartucho.

Atenção: não utilize o produto fora do prazo indicado, pois o efeito esperado poderá não ocorrer.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. MS – 1.0174.0049.001-3.

Farm. Resp.:
Daniela Ziolkowski.
CRF-SP nº 29 486.

Zurita Laboratório Farmacêutico Ltda.
Rua Domingos Graziano, 104.
Araras – SP.
CEP 13600-718.
CNPJ nº 44.211.936/0001-37.

Indústria Brasileira.

Venda sem prescrição médica.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.