Clomenac

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10mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

EAN 7898146825181
PMC/SP R$ 49,95
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10mg, caixa com 7 comprimidos revestidos

EAN 7898146825150
PMC/SP R$ 11,66
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10mg, caixa com 60 comprimidos revestidos

EAN 7898146825198
PMC/SP R$ 99,89
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10mg, caixa com 15 comprimidos revestidos

EAN 7898146825167
PMC/SP R$ 36,94
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Bula

Doença de Alzheimer.

O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários durante a primeira semana.

Na segunda semana, 10 mg por dia (meio comprimido, duas vezes por dia).

Na terceira semana é recomendada a dose de 15 mg por dia.

A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (um comprimido, duas vezes por dia).

*A dose diária máxima é de 20 mg por dia.

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de sua fórmula.
Gravidez e lactação.

Dores de cabeça, sonolência, cansaço, vômitos, dores nas costas, tosse.

Danos renais, tontura, dificuldade para respirar, aumento da pressão sanguínea, confusão mental.

- Atenção: não utilizar durante a gravidez.
- Não amamentar.

- Diminui a concentração da hidroclorotiazida.
- Altera os níveis plasmáticos com: triantereno, cimetidina, nicotina, ranitidina, quinidina.
- Aumentam a sua concentração: bicarbonato de sódio e inibidores da anidrase carbônica.
- É necessário cautela ao realizar sua administração simultânea com amantadina, dextrometorfano, cetamina.

III) DIZERES LEGAIS Reg MS nº 1 0492 0194 Farm Resp : Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796 Actavis Farmacêutica Ltda Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ CEP 20 251-061 - CNPJ 33 150 764/0001-12 Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 25/10/2013 B/BR/CLO/VP/001 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número do expediente Assunto Data do expediente Número do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

Dizeres legais – Alteração da logo e da razão social de “Arrow Farmacêutica Ltda” para “Actavis Farmacêutica Ltda” Adequação a bula do medicamento referência nacional Ebix VP e VPS Embalagens comerciais com 30 ou 60 comprimidos revestidos de 10 mg de cloridrato de memantina 200 mg em embalagens com 30 comprimidos 24/05/2013 0414454/13-6 Medicamentos e Insumos Farmacêuticos - (Alteração na AE) de Ind do produto sujeito controle especial- Razão social 16/09/2013 18/08/2013 0682013/13-1 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/2013 NA NA NA NA Adequação a bula do medicamento referência nacional Ebix Versão inicial VP e VPS Embalagens comerciais com 30 ou 60 comprimidos revestidos de 10 mg de cloridrato de memantina 200 mg em embalagens com 30 comprimidos

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de CLOMENAC 10 mg contém 10 mg de cloridrato de memantina, equivalente a 8,31 mg de memantina (base), a substância ativa desse medicamento Contêm também os excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose monoidratada, opadry II white II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1 PARA QUE CLOMENAC É INDICADO CLOMENAC é indicado para: O tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave 2 COMO CLOMENAC FUNCIONA A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a alterações na transmissão de sinais no cérebro O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória CLOMENAC é um antagonista dos receptores NMDA; ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória 3 QUANDO NÃO DEVO USAR CLOMENAC Não tomar CLOMENAC se você for alérgico ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro

componente da formulação (veja em COMPOSIÇÃO) ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA 4 O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR CLOMENAC Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde Fale com seu médico principalmente se você: - tem epilepsia; - teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente; - sofre de comprometimento cardíaco congestivo; - sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do CLOMENAC devem ser avaliados pelo seu médico regularmente Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses de CLOMENAC Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), quetamina (uma substância geralmente usada como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com CLOMENAC CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança Além disso, CLOMENAC pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE PRECISA TER ESPECIAL ATENÇÃO AO DIRIGIR CARROS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS A SUA HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS GRAVIDEZ E ALEITAMENTO Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar A utilização de CLOMENAC em mulheres grávidas não é recomendada Mulheres que tomem CLOMENAC não devem amamentar (veja também em QUANDO NÃO DEVO USAR CLOMENAC )

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Actavis

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Intercambiável

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, C1 Branca 2 vias

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Memantina

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Alzheimer

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Todos Os Outros Produtos Antialzheimer

  • ESPECIALIDADES

    Neurologia

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