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Isento de Prescrição Médica
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Descon® é um medicamento indicado para adultos (comprimido/gotas/xarope) e crianças acima de 2 anos (gotas/xarope), cuja formulação é composta por um descongestionante (desentupimento) nasal de efeito rápido e um antialérgico, que controlam e reduzem os sintomas relacionados a gripe, ao resfriado, a rinite e a sinusite (doença que afeta as cavidades existentes ao redor do nariz) (alérgicas ou não), além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
O maleato de bronfeniramina reduz efetivamente a secreção do nariz e garganta e diminui o edema e congestão do aparelho respiratório.
O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante nasal que causa uma vasoconstrição (contração dos vasos sanguíneos), diminuindo a congestão nasal e complementando a ação antialérgica do maleato de bronfeniramina.
Descon® é contraindicado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer dos componentes de sua fórmula.
Descon® é contraindicado em pacientes cardíacos (com problemas no coração), com pressão alta grave, coronariopatias severas (distúrbios circulatórios graves do músculo do coração), arritmias cardíacas (mudança dos batimentos cardíacos), glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), hipertireoidismo (aumento do funcionamento da glândula tireoide) e/ou com outros distúrbios circulatórios. Também é contraindicado para pessoas com diabetes (xarope) e com aumento anormal da próstata (comprimido/xarope).
Exclusivo Gotas / Xarope: Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Dosagem máxima diária limitada a 2 comprimidos revestidos de liberação prolongada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Dosagem máxima diária limitada a 60 gotas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Dosagem máxima diária limitada a 60mL.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Você deve evitar tomar bebida alcoólica e/ou tranquilizantes durante o tratamento com Descon® pois pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Durante o tratamento, você deve evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Exclusivo Comprimido: Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode eventualmente causar reações alérgicas.
Exclusivo Gotas: Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: Contém sorbitol.
Exclusivo Xarope: Atenção: Contém sorbitol. Atenção: contém 575mg de sacarose/mL. Atenção: Contém sacarose. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Em caso de superdosagem com Descon® recomenda-se observação clínica em hospital com monitorização cardíaca e dos sinais vitais. Caso a ingestão tenha ocorrido recentemente, pode-se induzir o vômito.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Medicamentos | Efeito da interação |
Broncodilatadores | Podem ocorrer batimento acelerado do coração e outras arritmias cardíacas |
Mesilato de fentolamina e o propranolol | Podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto |
Inibidores da MAO | Reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são potencializados |
Medicamentos | Efeito da interação |
Barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos | Aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos |
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Maleato de bronfeniramina | 12mg |
15mg | |
Excipientes q.s.p | 1 comprimido revestido de liberação prolongada |
Excipientes: cera de carnaúba, hipromelose, lactose monoidratada, ácido esteárico, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol.
Maleato de bronfeniramina | 2mg |
2,5mg | |
Veículo q.s.p | 1 mL |
*Cada mL corresponde a 20 gotas.
Cada gota da solução contém 0,1mg de maleato de bronfeniramina e 0,125mg de cloridrato de fenilefrina.
Veículo: ácido cítrico, citrato de sódio, benzoato de sódio, glicerol, sorbitol, sucralose, aroma artificial de uva roxa e água.
Maleato de bronfeniramina | 2mg |
5mg | |
Veículo q.s.p | 5mL |
Veículo: ácido cítrico, citrato de sódio, benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, sacarose, glicerol, sorbitol, aroma artificial de uva roxa liq. e água.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger do calor e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Descon® apresenta-se como comprimido revestido quase branco a amarelado, circular, biconvexo, sem sulco.
Descon® apresenta-se como solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas estranhas e com odor suave de uva.
Descon® apresenta-se como solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas estranhas e com odor suave de uva.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Registro MS | |
Comprimido | 1.7817.0961 |
Gotas | 1.7817.0960 |
Xarope | 1.7817.0944 |
Registrado por:
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980 - Bloco 12 – Nível 3 – Sala A
Alphaville Empresarial - Barueri - SP
CEP 06465-134
C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Indústria Brasileira
Produzido por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Ou
Exclusivo Xarope:
Produzido por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Embalagens contendo 4, 12 ou 120 comprimidos revestidos de liberação prolongada
Via de administração: oral.
Uso adulto.
Embalagem contendo 01 frasco com 20mL.
Via de administração: oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.
Embalagens contendo 01 frasco com 50 ou 120mL acompanhado com copo dosador de 10mL.
Via de administração: oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.
Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Cosmed |
Tipo do Medicamento | Similar |
Necessita de Receita | Isento de Prescrição Médica |
Princípio Ativo | Cloridrato de Fenilefrina + Maleato de Bronfeniramina |
Categoria do Medicamento | Descongestionante Nasal |
Classe Terapêutica | Preparações Sistêmicas Nasais |
Especialidades | Otorrinolaringologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1781709610013 |
Código de Barras | 7896094930216 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Descon |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Descon |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
Há mais de 40 anos, a marca Mantecorp vem revolucionando o mundo da beleza e da saúde. A marca foi comprada pela empresa Hypermarcas no ano de 2010, a maior na área farmacêutica do Brasil.
Tanto em prescrições médicas quanto em vendas, a Mantecorp — além de atuar nos principais mercados — está em primeiro lugar no ranking entre os laboratórios brasileiros.
Trazendo dermocosméticos e medicamentos inovadores, seguros e eficientes, atende às necessidades dos consumidores brasileiros.
Fonte: http://www.mantecorp.com.br
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