Figarex

Uso oral / uso interno.

Adultos

Ingerir 10 mL do produto 2 (duas) vezes ao dia, ou a critério médico.

Utilizar apenas a via oral.

O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retorne a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Não exceda a dose recomendada.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre esse medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Figarex?

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. Não exceda a dose recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 

A ocorrência de hipersensibilidade foi relatada para alcachofra, sendo atribuída à presença de lactonas sesquiterpênicas como a cinaropicrina. Assim sendo, pacientes com história de sensibilidade a outras plantas da família Asteraceae podem desenvolver reação alérgica ao medicamento.

Não existem estudos disponíveis para recomendar o uso em menores de 12 anos ou durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento pode acarretar efeito laxativo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 

Cada 10 mL contém:

Extrato fluido de Cynara scolymus L.: 0,5 mL (extrato padronizado em 10 mg/mL ou 1% de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico).

Equivalente a 5 mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico em 10mL de Figarex^®.

Excipientes: sacarina sódica, metilparabeno, benzoato de sódio, álcool etílico, corante verde folhas (composto por azul brilhante e amarelo de tartrazina), aroma artificial de abacaxie água purificada. 

Figarex^® contém álcool em sua formulação, portanto é de uso exclusivo em adultos. 

Guardar fora do alcance de crianças e de fogo, em virtude do teor alcoólico. O teor alcoólico é de 5,43%. 

Nomenclatura botânica oficial: Cynara scolymus L.
Nome Popular: Alcachofra.
Família: Asteraceae.
Parte da planta utilizada: Folhas.

Apresentação do Figarex

Líquido. Cada mL contém 0,05 mL de extrato fluido de Cynara scolymus.

• Frasco âmbar contendo 200 mL.
• Frasco âmbar contendo 150 mL.
• Frasco âmbar contendo 100 mL.
• Flaconete de plástico âmbar contendo 10 mL. 

Uso oral.

Uso adulto.

Medicamento fitoterápico.

Não há relatos de intoxicações por superdosagem na literatura. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

O uso concomitante deste medicamento com diuréticos em presença de hipertensão ou cardiopatias deve ser realizado sob estrita supervisão médica, dada a possibilidade de haver descompensação da pressão arterial, ou, se a eliminação de potássio é considerável, uma potencialização de drogas cardiotônicas.

Pode reduzir a eficácia de medicamentos que interferem na coagulação sanguínea, como ácido acetilsalicílico e anticoagulantes cumarínicos (ex. varfarina).

Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando.

Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Resultados de Eficácia

Uma meta-análise de estudos clínicos Fase IV conduzidos em pacientes com dispepsia ou desordens hepáticas ou da vesícula biliar, incluindo estudos com mais de 400 pacientes em tratamentos de 4-6 semanas, demonstrou redução estatisticamente significativa dos sintomas de dor e desconforto abdominal, gases e náuseas. O medicamento foi bem tolerado com baixa taxa de efeitos colaterais (Kraft, 1977).

Referências Bibliográficas

KIRCHHOFF R, BECKERS C, KIRCHHOFF G. et al. Increase in choleresis by means of artichoke extract. Phytomedicine. 1994. Vol I, p. 107-15.
KRAFT K. Artichoke leaf extract – recent findings reflecting effects on lipid metabolism, liver, and gastrointestinal tracts. Phytomedicine. 1997.4 (4), p. 369-78.
PDR. Phisicians Desk Reference for Herbal Medicines. 2a ed. 2000.

Características Farmacológicas

As folhas de Cynara scolymus caracterizam-se por conter em sua composição até 2% de ácidos fenólicos (ácido cafeico, ácido clorogênico e cinarina), aos quais são atribuídas ações coleréticas e colagogas. Contém também de 0-4% de lactonas sesquiterpênicas, de sabor amargo, em sua maior parte cinaropicrina e por volta de 0,5% de flavonóides, principalmente glicosídeos da luteolina (escolimosídeo e cinarosídeo).

Em estudo clínico randomizado, 20 homens com desordens metabólicas foram separados em dois grupos. O grupo teste recebeu 320 mg de um extrato padronizado de Cynara scolymus (mínimo 2,5% de derivados de ácido cafeoilquínico expresso em ácido clorogênico). A secreção intraduodenal biliar aumentou 127,3% após 30 minutos, 151,5% após 60 minutos e 945,3% após 90 minutos. O grupo placebo mostrou variações em proporções muito menores. Não foram observados efeitos adversos (Kirchhoff et al., 1994).

Conservar o medicamento em sua embalagem original, protegendo da luz, calor e umidade. Manter temperatura ambiente (15-30°C).

Manter os frascos bem fechados após o uso. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o na sua embalagem original.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo o medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 

Registro MSN°: 1.0657.0017 

Farmacêutico Responsável e CRF:
Mauren Andreis Trizotto
CRF/SC n° 6425. 

Local de Fabricação: 
Kress Farmacêutica
Rua Orleans, 638- Joinville Santa Catarina, Brasil - CEP: 89.204-580
CNPJ: 84.712.579/0001-05
Indústria Brasileira 

Fale com a Kress:
90(XX) 47-3435-3166
sac@kress.com.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.