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Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Temperatura ambiente
Não pode ser partido
Monocordil® promove uma vasodilatação coronariana e venosa. Possui uma ação relaxante direta sobre a circulação coronária e circulação venosa.
Você não deve tomar Monocordil® se tiver alergia ao mononitrato de isossorbida ou aos outros componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentam pressão arterial baixa (hipotensão).
Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir.
A posologia habitual é de 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico.
Para obtenção do efeito terapêutico máximo, tanto na insuficiência coronária como na insuficiência cardíaca, recomenda-se o início do tratamento com pequenas doses e aumentá-las progressivamente, de acordo com a resposta terapêutica e a tolerabilidade.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
As cápsulas de Monocordil® retard devem ser ingeridas sem mastigar e sem abrir, com líquido suficiente para engolir.
Tomar 1 cápsula ao dia ou a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Colocar um comprimido sob a língua, mantendo-o até completa dissolução (±20 segundos.). Pode ser repetido a cada 2 a 3 horas, ou a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
É recomendada cautela em portadores de glaucoma, hipertireoidismo ou anemia severa.
Não há estudos dos efeitos de Monocordil® comprimido administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize o medicamento corretamente, pela via indicada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como a dor de cabeça (que normalmente desaparece com a continuidade do tratamento), hipotensão e náusea. Monocordil® é geralmente bem tolerado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de Monocordil® em testes laboratoriais.
Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Monocordil® juntamente com alimentos.
O uso concomitante com acetilcolina, anti-histamínicos ou anti-hipertensivos aumenta o efeito hipotensor ortostático dos nitratos; com simpaticomiméticos, pode ter reduzido o seu efeito antianginoso.
O uso concomitante de medicamentos para disfunção erétil como sildenafila ou tadalafila pode causar hipotensão grave e colocar em risco pacientes cardiopatas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Mononitrato de isossorbida |
20 mg ou 40 mg |
Excipientes q.s.p |
1 comprimido |
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada.
Mononitrato de isossorbida |
50 mg |
Excipientes q.s.p |
1 cápsula |
Excipientes: amido, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, dióxido de silício, goma laca, lactose monoidratada, povidona, sacarose, silicato de magnésio.
Mononitrato de isossorbida |
5 mg |
Excipientes q.s.p |
1 comprimido |
Excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, lactose monoidratada.
Você deve conservar Monocordil® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de Monocordil® 20 mg são brancos a quase brancos, circulares, planos, com bordas chanfradas, sulcados e gravado M20 em uma das faces.
Os comprimidos de Monocordil® 40 mg são brancos a quase brancos, circulares, planos, com bordas chanfradas e bissulcados.
As cápsulas de Monocordil® retard 50 mg são de cor vermelha, contendo microgrânulos.
Os comprimidos de Monocordil® sublingual 5 mg são brancos a quase brancos, circulares e biconvexos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
M.S. Nº 1.0146.0052
Farm. Resp.:
Dr. Celso Kaminsk Franceschini
CRF-SP nº 24.024
Laboratórios Baldacci Ltda.
Rua Pedro de Toledo, 520 - Vl. Clementino
São Paulo - SP
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Fabricado por:
Diffucap - Chemobrás Química e Farmacêutica Ltda.
Rio de Janeiro – RJ
Com 20 ou 30 comprimidos.
Com 30 comprimidos.
Via oral.
Uso adulto.
Monocordil® retard 50 mg com 15 ou 30 cápsulas.
Via oral.
Uso adulto.
Monocordil® sublingual 5 mg com 30 comprimidos.
Via sublingual.
Uso adulto.
Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Fabricante | Baldacci |
Tipo do Medicamento | Novo |
Necessita de Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Princípio Ativo | Mononitrato de Isossorbida |
Categoria do Medicamento | Angina |
Classe Terapêutica | Nitritos e Nitratos |
Especialidades | Cardiologia |
Registro no Ministério da Saúde | 1014600520094 |
Código de Barras | 7897851250387 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Bula do Paciente | Bula do Monocordil |
Bula do Profissional | Bula do Profissional do Monocordil |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
A história dos laboratórios Baldacci começou na Itália no ano de 1904. Fundada pelo Doutor Valentino Baldacci, a empresa surgiu por meio de uma parceria inovadora entre a indústria e a pesquisa acadêmica.
Depois, não parou de crescer. Em 1920, já representavam uma empresa farmacêutica estabelecida, se convertendo em sinônimo de competência profissional, ética, segurança e eficácia.
No Brasil, foi inaugurada em 1951, na cidade de São Paulo, no bairro Vila Mariana. Desde então, colabora para melhorar sempre a vida dos brasileiros.
Fonte: http://www.lbaldacci.com.br
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