Neosoro Infantil 9mg/mL + 0,1mg/mL, caixa com 1 frasco com 30mL de solução de uso nasal + conta gotas

Neosoro Infantil é contraindicado para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) conhecida aos componentes da fórmula. É contraindicado para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade ao cloreto de benzalcônio ou a outros sais de amônio quaternário.

Neosoro Infantil deve ser utilizado somente sob orientação médica em pacientes que apresentem alguma doença, ou que estejam em uso de algum medicamento onde possa ocorrer a retenção do elemento sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso nasal.

Instilar em cada narina, 2 a 4 gotas, 4 a 6 vezes ao dia, principalmente à noite ao deitar.

Preparar o frasco de Neosoro Infantil antes do uso, da seguinte maneira:

1. Aconselha-se lavar o conta-gotas antes do uso com água quente;
2. Retire e despreze a tampa do plástico que fecha o vidro;
3. Aspire o líquido, pressionando a parte superior da borracha do conta-gotas e instile seu conteúdo nas narinas. Evite tocar o conta-gotas nas narinas;
4. O conta-gotas funciona como tampa. Mantenha-o dentro do frasco após o uso.

Qualquer outra posologia, consultar o médico pediatra. Siga corretamente o modo de usar.

Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou de seu cirurgião-dentista.

Não há dados suficientes em literatura quando ao limite máximo diário de administração deste medicamento. Portanto, recomenda-se seguir a posologia recomendada.

Se você se esquecer de aplicar uma dose de Neosoro Infantil na hora certa, aplique-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com a esta última aplicação, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não aplique duas doses de uma vez.

O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Neosoro Infantil não possui nenhuma restrição quanto ao uso em pacientes idosos (acima de 60 anos). Por não conter substâncias vasoconstritoras (substâncias que reduzem o calibre dos vasos sanguíneos) não sofre restrições de uso.

Mesmo sendo um produto pediátrico, recomenda-se não usar durante a gravidez e lactação. Neste caso, deve ser utilizado somente sob prescrição médica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Os frascos de Neosoro Infantil devem ser utilizados apenas por uma pessoa, a fim de evitar disseminação de infecções.

Os eventos adversos de Neosoro Infantil são apresentados em frequência decrescente a seguir:

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reações raras

Embora raramente, quando ingerido acidentalmente em grande quantidade, o cloreto de benzalcônio pode causar efeitos adversos, tais como: náuseas e vômitos, além de inquietação, apreensão, fraqueza, confusão, dispneia (falta de ar), cianose (coloração azul-arroxeada da pele), hipotensão (pressão baixa), convulsões e coma (a paralisia da musculatura respiratória pode levar à morte).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Solução nasal. Embalagem contendo frasco com 30 mL acompanhado de conta-gotas.

Via de administração: nasal.

Uso pediátrico.

Cada mL da solução nasal contém:

Excipiente: água.

Durante a utilização de Neosoro Infantil, pode ocorrer de se ingerir o produto pela boca. Caso isso aconteça em grande quantidade, poderá causar náuseas, vômitos, diarreia e cólicas abdominais.

Tratamento

Em casos mais leves, recomenda-se tomar água e evitar o consumo de sódio. Em casos mais graves, deve-se acompanhar o estado do paciente e procurar um médico para o devido acompanhamento e realizações de exames clínicos necessários.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não existem evidências suficientes que confirmem a ocorrência de interações clinicamente relevantes com este medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Neosoro Infantil deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Neosoro Infantil apresenta-se na forma de líquido límpido e incolor.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S. nº 1.5584.0122

Farm. Responsável:
Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho
CRF-GO nº 3.524

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A:
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4
Daia - Anápolis - GO
CEP 75132-020
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira

Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide cartucho.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.