Neotoss 1,5mg/mL, caixa com 1 frasco com 60mL de xarope infantil + copo medidor

Neotoss^® (dropropizina) é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).

Neotoss^® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica.

A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade.

Neotoss^® xarope adulto 3mg/mL 

Adultos e crianças maiores de 12 anos

• 1 copo dosador (10mL), 4 vezes ao dia.

Neotoss^® xarope pediátrico 1,5mg/mL

Crianças de 2 a 3 anos

• ¼ a ½ copo dosador, 4 vezes ao dia.

Crianças acima de 3 anos

• 1 copo dosador, 4 vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O tratamento com Neotoss^® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado.

Capacidade de dirigir ou operar máquinas

Os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência.

Alterações nos rins e fígado

Neotoss^® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.

Uso em idosos

Neotoss^® deve ser usado com cuidado em idosos.

Uso em crianças

É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.

Gravidez e lactação

Neotoss^® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.

Categoria de risco na gravidez: C

Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

Este medicamento contém 1,92% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Contém sorbitol (edulcorante).

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

Neotoss^® xarope adulto 3mg/mL

Atenção: contém 500mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. 

Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo.

Neotoss^® xarope pediátrico 1,5mg/mL

Atenção: contém 500mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. 

Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica.

Os sintomas da superdosagem de Neotoss^® são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência.

Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O uso de Neotoss^®, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Cada mL do xarope pediátrico 1,5mg/mL contém:

Veículo: sacarose, sorbitol, ácido benzóico, benzoato de sódio, álcool etílico, corante vermelho de eritrosina dissódica, essência de morango, ácido cítrico, glicerina e água.

Teor alcoólico: 1,92%.

Cada mL do xarope adulto 3mg/mL contém:

Veículo: sacarose, sorbitol, ácido benzóico, benzoato de sódio, álcool etílico, corante amarelo crepúsculo, essência de laranja, ácido cítrico, glicerina e água.

Teor alcoólico: 1,92%.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz.

Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Neotoss^® xarope 1,5mg/mL

Apresenta-se como solução límpida, de cor avermelhada, sabor morango.

Neotoss^® xarope 3mg/mL

Apresenta-se como solução límpida, de cor e sabor laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro: 1.5584.0147 

Registrado e Produzido por: 
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA
Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J .: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Medicamento similar equivalente ao medicamento de referência.

Xarope pediátrico de 1,5mg/mL

Embalagem contendo 1 frasco com 60mL com copo dosador.

Via de administração: oral.

Uso pediátrico acima de 2 anos.

Xarope adulto de 3mg/mL

Embalagem contendo 1 frasco com 100mL com copo dosador.

Via de administração: oral.

Uso adulto.

Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.