Soroliv 9 mg/ml + 0,1 mg/ml sol nas ct fr plas opc + neb x 30 ml

Este medicamento é destinado como fluidificante e umidificante nasal de uso tópico.

Como Soroliv Hipertônico funciona?

Soroliv Hipertônico age fluidificando e umidificando a secreção da mucosa nasal, favorecendo sua eliminação.

Este medicamento é contra-indicado em pacientes com alergia conhecida aos componentes da fórmula.

Este medicamento é contra-indicado para menores de 3 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Spray:

Faça uma aplicação em cada narina, de 4 a 6 vezes ao dia, ou conforme orientação médica.

Instruções de uso para o frasco spray:

1. Instruções para adaptação do bico spray ao frasco:

1. Abra o frasco, quebrando o lacre que se encontra na tampa, através de giro da tampa no sentido anti-horário (fig. 1).
2. Acople a válvula pump (spray) no frasco e rosquear, girando a tampa no sentido horário até que a válvula esteja bem firme (fig. 2).

2. Instruções para as aplicações:

1. Remova a tampa protetora do bico spray.
2. Posicione o bico do frasco spray voltado para cima na entrada da narina (não introduzir o bico do frasco spray nas narinas) e pressione a haste da válvula para baixo. A cabeça deve ser mantida ereta, em posição vertical, durante a aplicação (fig. 3).
3. Limpe o bico e torne a colocar a tampa protetora.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Soroliv Hipertônico?

Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses de Soroliv Hipertônico, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Em casos em que possa ocorrer retenção de sódio, como em insuficiência cardíaca congestiva Soroliv Hipertônico deve ser utilizado sob orientação médica. Em pacientes que estejam em uso de algum medicamento onde possa ocorrer a retenção do elemento sódio o uso deste medicamento também deverá ser realizado sob orientação médica.

O uso crônico deste medicamento é contra-indicado, pois há evidências que o cloreto de benzalcônio presente na formulação de Soroliv Hipertônico, pode desencadear e agravar rinite medicamentosa.

O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação e transmissão de infecção.

Soroliv Hipertônico destina-se ao uso tópico nasal.

Pacientes que estejam em uso de medicamentos que causem retenção de sódio como corticosteróides devem utilizar o produto somente sob orientação médica.

Casos de superdosagem com Soroliv Hipertônico podem ocorrer pela ingestão do produto em quantidades excessivas por via oral, podendo causar náuseas, vômitos, diarréia e cólicas abdominais.

Nos casos mais leves, recomenda-se a ingestão de água e a restrição de sódio. Nos casos mais graves, deve-se observar, monitorar o estado clínico do paciente e avaliar a dosagem sérica de sódio do paciente a nível hospitalar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Apesar das reações adversas com Soroliv Hipertônico serem baixas, podem ocorrer quadros de queimação ou de prurido da mucosa nasal, que desaparecem com a suspensão do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Gravidez:

Categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

M.S. n° 1.0370.0546

Farm. Resp.:
Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO n° 2.659

Laboratório Teuto Brasileiro S/A
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.