Vectarion 50mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) não deve ser utilizado por pacientes grávidas ou que estejam amamentando, ou por pacientes com doença hepática grave. Vectarion^® (dimesilato de almitrina) também não deve ser utilizado em pacientes com quadro asmático.

Este medicamento é contra-indicado para menores de 18 anos.

Este medicamento é contra-indicado para uso por pacientes com intolerância à lactose.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez ou se está amamentando na vigência do tratamento ou após o seu término.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) é administrado sempre em uma dose única diária (1 comprimido por dia) durante a refeição, ou em até duas doses diárias (2 comprimidos por dia), durante as refeições. O tratamento pode ser mantido indefinidamente.

Após um tratamento inicial de três meses, na posologia recomendada, preconiza-se um tratamento de manutenção sequencial:

Um mês de suspensão do tratamento para cada dois meses de tratamento. Os comprimidos devem ser tomados com água.

Se você esqueceu de tomar uma dose de Vectarion^® (dimesilato de almitrina), tome a dose seguinte no horário habitual. A dose esquecida não deve ser compensada.

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) não é recomendado para pacientes fazendo uso de outro medicamento contendo dimesilato de almitrina.

Durante o tratamento com Vectarion^® (dimesilato de almitrina) a posologia prescrita não deve ser excedida, isto é, de 1 a 2 comprimidos por dia, em duas doses durante as principais refeições, e cumprir com o plano de tratamento sequencial prescrito por seu médico.

Em casos de perda de peso de pelo menos 3kg, formigamento, pinicar ou dormência persistente dos pés e pernas, interrompa o tratamento e informe ao seu médico.

Em pacientes com peso inferior a 50 Kg é recomendada a posologia de um único comprimido ao dia.

Condução de Veículos e Máquinas

Não existe nenhuma informação de que o uso de Vectarion^® (dimesilato de almitrina) afete a capacidade de dirigir ou utilizar máquinas e equipamentos.

Pacientes com Insuficência Renal

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) não requer cuidados especiais ou ajustes de dose para pacientes com insuficiência renal.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez ou se está amamentando na vigência do tratamento ou após o seu término.

Como toda substância ativa, Vectarion^® (dimesilato de almitrina) 50mg pode, em certos indivíduos, ocasionar o aparecimento de efeitos indesejáveis em maior ou menor intensidade, como a percepção consciente dos movimentos respiratórios.

Alguns desses efeitos são raros, mas necessitam que você interrompa o tratamento e consulte o seu médico

• Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de peso, formigamento persistente nas pernas, desordens intestinais, sonolência ou insônia, nervosismo, ansiedade, palpitações, vertigens, emagrecimento, sensações anormais nas pernas e nos pés, como picadas, formigamentos e adormecimentos, distúrbios digestivos (vômitos, dores de estômago, diarréias e constipação) ou distúrbios nervosos leves (insônia, sonolência, vertigens,ansiedade, agitação e palpitação).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Comprimido Revestido 50 mg

Caixa contendo 30 comprimidos revestidos.

Uso oral.

Uso adulto acima de 18 anos.

Cada comprimido de Vectarion^® (dimesilato de almitrina) contém:

Excipientes: amido, amido pré-gelatinizado, oleato de glicerol, hipromelose, lactose, laurilsulfato de sódio, óxido de titânio, macrogol, povidona, estearato de magnésio, talco, cera branca de abelha.

Em caso de superdosagem, consulte imediatamente seu médico e forneça o máximo de informações.

Distúrbios observados, notadamente uma aceleração do ritmo respiratório. O tratamento deve ser realizado de acordo com os sintomas apresentados acompanhado de monitoramento cardio-respiratório e gasometria repetida.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) não deve ser administrado conjuntamente com outro medicamento contendo almitirina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista, se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Dimesilato de Almitrina é um medicamento que aumenta a quantidade de oxigênio captado pelo sangue ao nível dos pulmões.

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) deve ser guardado na sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 24 (vinte e quatro) meses, a partir da data de fabricação.

Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Vectarion^® (dimesilato de almitrina) é apresentado sob a forma de comprimidos brancos, de formato retangular marcado de ambos os lados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Medicamentos não devem ser descartados no lixo domiciliar ou através das águas do esgoto. Informe-se com seu farmacêutico como você pode descartar os medicamentos que você não irá utilizar. Essa medida vai ajudar a proteger o meio ambiente.

MS 1.1278.0001

Farm. Responsável:
Patrícia Kasesky de Avellar
CRF-RJ n.º 6350

Fabricado por:
Les Laboratoires Servier Industrie
45520 Gidy - França.

Embalado por:
Laborvida Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Rua Gravataí, nº. 16/20 - Jacaré
Rio de Janeiro - RJ – 20975-030
Indústria Brasileira

Importado e embalado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211
Jacarepaguá - 22775-113
Rio de Janeiro - RJ
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Indústria Brasileira

Ou

Importado e distribuído por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá
22775-113 Rio de Janeiro - RJ
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Indústria Brasileira

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 - 7033431

Venda sob prescrição médica.