Ziptuss 3mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope adulto + 1 copo dosador

Dropropizina é destinado ao tratamento sintomático da tosse improdutiva ou exagerada, irritativa, espasmódica e seca, causadas por processos inflamatórios, infecciosos, irritativos e alérgicos das vias aéreas superiores e brônquicas.

Informações além da bula: Dropropizina

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com sensibilidade conhecida à Dropropizina ou a qualquer componente de sua formulação.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória grave, hipotensão e por pacientes asmáticos.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

Como qualquer outro antitussígeno, este medicamento é contraindicado quando a tosse for necessária para expectoração de secreções anormalmente excessivas ou de partículas estranhas.

Xarope Adulto

Adultos e crianças acima de 12 anos

• 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.

Xarope Pediátrico

Crianças acima de 3 anos

• 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.

Crianças de 2 a 3 anos

• ¼ a ½ copo-medida, 4 vezes ao dia.

Gotas

Adultos

• 30 gotas, 4 vezes ao dia.

Crianças acima de 3 anos

• 15 gotas, 4 vezes ao dia.

Crianças de 2 a 3 anos

• 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.

Em caso de esquecimento o paciente deve ser orientado a esperar até o horário de tomada da próxima dose. O paciente deve ser orientado a não tomar mais do que a dose normal prescrita.

A duração do tratamento antitussígeno deve ser tão curta quanto possível, em geral poucos dias. Se os sintomas persistirem, a utilidade da medicação deve ser reavaliada.

Capacidade de dirigir ou operar máquinas

• Dirigir veículos ou operar máquinas não são ações aparentemente afetadas pela administração de Dropropizina em doses terapêuticas. Entretanto, pacientes hipersensíveis devem ter cautela quando desempenharem essas tarefas, pela possibilidade de hipotensão ortostática ou sonolência. Álcool e depressores do SNC podem contribuir para o aparecimento desses efeitos colaterais adversos, se usados simultaneamente com Dropropizina.

Uso em idosos

• Pela ausência de dados específicos, a Dropropizina deve ser usada com cautela, visando ajustes individuais de doses em pacientes idosos.

Uso em crianças

• Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade. Em crianças de 2 a 6 anos, somente o uso limitado de antitussígeno é recomendável.

Categoria de risco na gravidez: C.

Uso durante gravidez e amamentação

• Estudos em animais não mostraram danos fetais com administração de Dropropizina. Entretanto, os dados clínicos em humanos são insuficientes para estabelecer a segurança do uso na gestação. Portanto, deve-se evitar seu uso, principalmente no primeiro trimestre e no final da gestação. A Dropropizina não deve ser administrada em mulheres que estejam amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Pacientes com insuficiência hepática ou renal

• Pela ausência de dados específicos, a Dropropizina deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Raramente são observadas reações adversas com as doses terapêuticas recomendadas. Em caso de doses elevadas ou de hipersensibilidade, as reações mais frequentes são hipotensão ortostática, náusea, sonolência, rash e eritema.

Em casos de eventos adversos, notifique à empresa e ao Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Álcool e depressores do SNC podem potencializar efeitos colaterais como hipotensão ortostática e sonolência.