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Aliviador 0,1g/g + 0,02g/g + 0,1mL/g, caixa com 1 bisnaga com 23g de pomada de uso dermatológico

LBB
Aliviador 0,1g/g + 0,02g/g + 0,1mL/g, caixa com 1 bisnaga com 23g de pomada de uso dermatológico
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Isento de Prescrição Médica

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Não pode ser partido

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Bula do Aliviador

- Coadjuvante no tratamento das dores reumáticas, nevrálgicas, musculares, torcicolo e contusões.

- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
- Este produto é contra-indicado para crianças menores de 2 anos.

Massa consistente e untuosa de cor amarelada e odor penetrante. Uso tópico. Em aplicações locais,fazendo leve massagem, 2 a 3 vezes ao dia.
Em aplicações locais, fazendo leve massagem, 2 a 3 vezes ao dia.

Não usar onde haja ferimentos ou em mucosas.

Reações Comuns (> 1/100 e < 1/10)

  • As reações adversas mais comuns são as relacionadas com o trato gastrintestinal, tais como náuseas, dispepsia e vômitos. Irritações da mucosa gástrica, como erosões, ulcerações, hematêmese e melena podem ocorrer. Perda sanguínea assintomática ocorre em cerca de 70% dos pacientes. Pessoas asmáticas, com urticária e rinite crônicas exibem notável sensibilidade ao salicilato, o qual pode provocar piora da urticária, outras erupções cutâneas, angioedema, rinite, broncoespasmo severo e até mesmo fatal e dispneia.

Reações Incomuns (>1/1.000 e < 1/100)

  • Podem também desenvolver reações cruzadas com outros anti-inflamatórios não-esteroidais. Os salicilatos aumentam o tempo de sangramento, diminuem a adesão das plaquetas e em altas doses podem causar hipoprotrombinemia e trombocitopenia. Podem causar hepatotoxicidade, particularmente em pacientes com artrite crônica juvenil e outros distúrbios do tecido conjuntivo.

Em crianças, existe correlação com a síndrome de Reye. O uso de salicilatos por via retal pode causar irritação local e estenose anorretal.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - Notivisa, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Não use este medicamento em crianças menores de dois anos.

Numa eventual superdosagem acidental procurar imediatamente o médico. Recomenda-se tratamento de suporte, sintomático.

Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas para os componentes de Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina nas formas de pomada, linimento e aerossol de aplicação tópica (dermatológica).

Resultados de Eficácia


Um estudo aberto e não controlado foi realizado, envolvendo 50 voluntários com diagnóstico clínico de quaisquer das seguintes afecções do sistema osteomuscular:

  • Mialgias, contusões musculares e de outros tecidos moles, artralgias e entorses articulares, artrite e demais manifestações locais de processos reumáticos, espasmos e tensões musculares presentes nas lombalgias e cervicalgias tensionais, torcicolos, nevralgias, bursites e tendinites.

Os pacientes eram adultos do sexo masculino e feminino (não gestantes) com idade variando entre 18 e 60 anos. De acordo com os mecanismos de avaliação utilizados neste estudo aberto e não controlado, o medicamento salicilato de metila associado pomada (Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina), reduziu a sintomatologia álgica de 100% dos pacientes que concluíram o tratamento, tanto no total quanto em cada um dos grupos de enfermidades nos quais os pacientes foram alocados (Distúrbios Musculotendinosos ou Distúrbios da Coluna Vertebral)1,2.

Referências Bibliográficas

1. UNIFAG Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia. Estudo de eficácia clínica do salicilato de metila associado pomada (Gelol®). Protocolo JPJ 03/04. Bragança Paulista, SP. 2004.
2. UNIFAG Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia. Estudo de segurança clínica do salicilato de metila associado pomada (Gelol®) em voluntários sadios de ambos os sexos. Protocolo JPI 04/04 - Bragança Paulista, SP. 2004.

Características Farmacológicas


Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.

Salicilato de metila

Revulsivo orgânico volátil, age produzindo ação local irritativa, com efeitos indiretos de atividade à distância sobre estruturas somáticas (músculos), serosas, articulações, vísceras e de estimulação reflexa dos centros bulbares. Provoca analgesia e hiperemia nas regiões cutâneas em que é aplicado, inervadas pelo mesmo segmento do Sistema Nervoso Central.

Assim como ocorre com outros salicilatos, o salicilato de metila pode ser absorvido intacto pela pele. A absorção percutânea está aumentada pelo exercício, oclusão ou perda da integridade da pele. Também há aumento da absorção através de aplicação em grandes superfícies de pele. A taxa e a extensão da absorção aumentam após aplicações repetitivas, aumentando de 15% após a segunda aplicação e para 22% após a terceira até a oitava aplicação. Estudos sugerem que a penetração direta e não a recirculação seja a responsável pelas concentrações plasmáticas encontradas.

Também foi demonstrado que o salicilato de metila é extensivamente metabolizado em ácido salicílico na derme e tecidos subcutâneos após a aplicação tópica. O salicilato liga-se às proteínas plasmáticas e é rapidamente distribuído. É eliminado principalmente por metabolismo hepático.

Pode ser excretado inalterado na urina. Após uma dose oral de 325mg de ácido salicílico, a meia-vida plasmática de salicilato é de 2 a 3 horas. O salicilato pode ser removido por hemodiálise.

Cânfora

A cânfora consiste em um terpeno oxigenado, volátil, aromático, com odor penetrante, de cor branco-acinzentada. A cânfora é pouco solúvel em água, mas dissolve-se facilmente no álcool e no éter. E extraída da canforeira Cinnamomum camphora. A canforeira é um gênero da família das Lauráceas, originárias da China, de Taiwan e do Japão.

Possui ação irritativa cutânea, revulsiva, útil nos processos dolorosos de estruturas profundas, tipo fibrosite, mialgia, lumbago. Produz ainda leve anestesia local.

Mentol

É um álcool classificado como álcool terpênico monocíclico. Possui capacidade de ativar os sensores responsáveis pela sensação de frio. Aplicado localmente causa sensação de frio por estímulo específico dos receptores e, em seguida, anestesia discreta.

Terebintina

Age como rubefasciente, produzindo dilatação local e aliviando a dor das estruturas profundas.

Maria Lygia Bezerra CRF/RJ no 511


Especificações sobre o Aliviador

Caracteristicas Principais

Fabricante:

Tipo do Medicamento:

Similar

Necessita de Receita:

Isento de Prescrição Médica

Categoria do Medicamento:

Especialidades:

Reumatologia

Neurologia

Fisiatria

Ortopedia

Preço Máximo ao Consumidor:

PMC/SP R$ 14,35

Preço de Fábrica:

PF/SP R$ 10,77

Registro no Ministério da Saúde:

1084600010037

Código de Barras:

7896323910019

Temperatura de Armazenamento:

Temperatura ambiente

Produto Refrigerado:

Este produto não precisa ser refrigerado

Modo de Uso:

Uso dermatológico

Pode partir:

Esta apresentação não pode ser partida

ALIVIADOR É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

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Imagem 1 do medicamento Aliviador
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Aliviador 0,1g/g + 0,02g/g + 0,1mL/g, caixa com 1 bisnaga com 23g de pomada de uso dermatológico

Aliviador 0,10mL + 0,10mL + 0,10mL + 0,02mL, caixa com 1 tubo aerossol com 150mL de solução de uso dermatológico

Dose

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+ + +

0.1mL + 0.1mL + 0.1mL + 0.2mL

Forma Farmacêutica

Ajuda

Pomada dermatológica

Solução dermatológica (spray)

Quantidade na embalagem

Ajuda

23 g

150 mL

Modo de uso

Uso dermatológico

Uso dermatológico

Substância ativa

Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de TerebintinaSalicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina

Preço Máximo ao Consumidor/SP

R$ 14,35

R$ 36,77

Preço de Fábrica/SP

R$ 10,77

R$ 27,60

Tipo do Medicamento

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Registro Anvisa

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Tipo da Receita

Isento de Prescrição Médica

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