Aliviador
LBBAliviador
LBBOfertas Recomendadas
Dose
Quantidade na embalagem
Forma Farmacêutica
Isento de Prescrição Médica
Bula do Aliviador
- Coadjuvante no tratamento das dores reumáticas, nevrálgicas, musculares, torcicolo e contusões.
- Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
- Este produto é contra-indicado para crianças menores de 2 anos.
Massa consistente e untuosa de cor amarelada e odor penetrante. Uso tópico. Em aplicações locais,fazendo leve massagem, 2 a 3 vezes ao dia.
Em aplicações locais, fazendo leve massagem, 2 a 3 vezes ao dia.
Não usar onde haja ferimentos ou em mucosas.
Reações Comuns (> 1/100 e < 1/10)
- As reações adversas mais comuns são as relacionadas com o trato gastrintestinal, tais como náuseas, dispepsia e vômitos. Irritações da mucosa gástrica, como erosões, ulcerações, hematêmese e melena podem ocorrer. Perda sanguínea assintomática ocorre em cerca de 70% dos pacientes. Pessoas asmáticas, com urticária e rinite crônicas exibem notável sensibilidade ao salicilato, o qual pode provocar piora da urticária, outras erupções cutâneas, angioedema, rinite, broncoespasmo severo e até mesmo fatal e dispneia.
Reações Incomuns (>1/1.000 e < 1/100)
- Podem também desenvolver reações cruzadas com outros anti-inflamatórios não-esteroidais. Os salicilatos aumentam o tempo de sangramento, diminuem a adesão das plaquetas e em altas doses podem causar hipoprotrombinemia e trombocitopenia. Podem causar hepatotoxicidade, particularmente em pacientes com artrite crônica juvenil e outros distúrbios do tecido conjuntivo.
Em crianças, existe correlação com a síndrome de Reye. O uso de salicilatos por via retal pode causar irritação local e estenose anorretal.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - Notivisa, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Não use este medicamento em crianças menores de dois anos. |
Numa eventual superdosagem acidental procurar imediatamente o médico. Recomenda-se tratamento de suporte, sintomático.
Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas para os componentes de Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina nas formas de pomada, linimento e aerossol de aplicação tópica (dermatológica).
Resultados de Eficácia
Um estudo aberto e não controlado foi realizado, envolvendo 50 voluntários com diagnóstico clínico de quaisquer das seguintes afecções do sistema osteomuscular:
- Mialgias, contusões musculares e de outros tecidos moles, artralgias e entorses articulares, artrite e demais manifestações locais de processos reumáticos, espasmos e tensões musculares presentes nas lombalgias e cervicalgias tensionais, torcicolos, nevralgias, bursites e tendinites.
Os pacientes eram adultos do sexo masculino e feminino (não gestantes) com idade variando entre 18 e 60 anos. De acordo com os mecanismos de avaliação utilizados neste estudo aberto e não controlado, o medicamento salicilato de metila associado pomada (Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina), reduziu a sintomatologia álgica de 100% dos pacientes que concluíram o tratamento, tanto no total quanto em cada um dos grupos de enfermidades nos quais os pacientes foram alocados (Distúrbios Musculotendinosos ou Distúrbios da Coluna Vertebral)1,2.
Referências Bibliográficas
1. UNIFAG Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia. Estudo de eficácia clínica do salicilato de metila associado pomada (Gelol®). Protocolo JPJ 03/04. Bragança Paulista, SP. 2004.
2. UNIFAG Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia. Estudo de segurança clínica do salicilato de metila associado pomada (Gelol®) em voluntários sadios de ambos os sexos. Protocolo JPI 04/04 - Bragança Paulista, SP. 2004.
Características Farmacológicas
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
Salicilato de metila
Revulsivo orgânico volátil, age produzindo ação local irritativa, com efeitos indiretos de atividade à distância sobre estruturas somáticas (músculos), serosas, articulações, vísceras e de estimulação reflexa dos centros bulbares. Provoca analgesia e hiperemia nas regiões cutâneas em que é aplicado, inervadas pelo mesmo segmento do Sistema Nervoso Central.
Assim como ocorre com outros salicilatos, o salicilato de metila pode ser absorvido intacto pela pele. A absorção percutânea está aumentada pelo exercício, oclusão ou perda da integridade da pele. Também há aumento da absorção através de aplicação em grandes superfícies de pele. A taxa e a extensão da absorção aumentam após aplicações repetitivas, aumentando de 15% após a segunda aplicação e para 22% após a terceira até a oitava aplicação. Estudos sugerem que a penetração direta e não a recirculação seja a responsável pelas concentrações plasmáticas encontradas.
Também foi demonstrado que o salicilato de metila é extensivamente metabolizado em ácido salicílico na derme e tecidos subcutâneos após a aplicação tópica. O salicilato liga-se às proteínas plasmáticas e é rapidamente distribuído. É eliminado principalmente por metabolismo hepático.
Pode ser excretado inalterado na urina. Após uma dose oral de 325mg de ácido salicílico, a meia-vida plasmática de salicilato é de 2 a 3 horas. O salicilato pode ser removido por hemodiálise.
Cânfora
A cânfora consiste em um terpeno oxigenado, volátil, aromático, com odor penetrante, de cor branco-acinzentada. A cânfora é pouco solúvel em água, mas dissolve-se facilmente no álcool e no éter. E extraída da canforeira Cinnamomum camphora. A canforeira é um gênero da família das Lauráceas, originárias da China, de Taiwan e do Japão.
Possui ação irritativa cutânea, revulsiva, útil nos processos dolorosos de estruturas profundas, tipo fibrosite, mialgia, lumbago. Produz ainda leve anestesia local.
Mentol
É um álcool classificado como álcool terpênico monocíclico. Possui capacidade de ativar os sensores responsáveis pela sensação de frio. Aplicado localmente causa sensação de frio por estímulo específico dos receptores e, em seguida, anestesia discreta.
Terebintina
Age como rubefasciente, produzindo dilatação local e aliviando a dor das estruturas profundas.
Maria Lygia Bezerra CRF/RJ no 511
Especificações sobre o Aliviador
Caracteristicas Principais
Fabricante:
Necessita de Receita:
Isento de Prescrição Médica
Principio Ativo:
Categoria do Medicamento:
Classe Terapêutica:
Especialidades:
Reumatologia
Neurologia
Fisiatria
Ortopedia
Doenças Relacionadas:
ALIVIADOR É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
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Aliviador 0,1g/g + 0,02g/g + 0,1mL/g, caixa com 1 bisnaga com 23g de pomada de uso dermatológico | Aliviador 0,10mL + 0,10mL + 0,10mL + 0,02mL, caixa com 1 tubo aerossol com 150mL de solução de uso dermatológico | |
Dose | + + + | 0.1mL + 0.1mL + 0.1mL + 0.2mL |
Forma Farmacêutica | Pomada dermatológica | Solução dermatológica (spray) |
Quantidade na embalagem | 23 g | 150 mL |
Modo de uso | Uso dermatológico | Uso dermatológico |
Substância ativa | Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina | Salicilato de Metila + Cânfora + Mentol + Essência de Terebintina |
Preço Máximo ao Consumidor/SP | R$ 14,35 | R$ 36,77 |
Preço de Fábrica/SP | R$ 10,77 | R$ 27,60 |
Tipo do Medicamento | Similar | Similar |
Pode partir? | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido |
Registro Anvisa | 1084600010037 | 1084600010029 |
Precisa de receita | Não precisa de receita | Não precisa de receita |
Tipo da Receita | Isento de Prescrição Médica | Isento de Prescrição Médica |
Código de Barras | 7896323910019 | 7896323910026 |