Bula do Allfort

Allfort está indicado como suplemento vitamínico e mineral nos seguintes casos:

• Em dietas restritivas (limitada a alguns alimentos) e inadequadas;
• Como auxiliar do sistema imunológico (de defesa do organismo);
• Como antioxidante (protege o organismo dos radicais livres, que danificam as células);
• Em doenças crônicas (que não é resolvida em curto tempo) ou convalescença (período de recuperação depois de uma doença ou cirurgia), e;
• No pós-cirúrgico. 

Allfort é um suplemento vitamínico e mineral. Por isso, todos os elementos de sua fórmula não são usados para tratar uma doença. Quando tomado regularmente Allfort tem por objetivo suprir as deficiências de nutrientes do organismo. Allfort apresenta em sua fórmula doses adequadas de vitaminas e minerais com ação antioxidante, substâncias que desempenham papel importante nos processos de proteção celular com lesões desencadeadas por radicais livres de oxigênio.

Allfort não deve ser usado por pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 12 anos de idade.

Tomar 1 comprimido ao dia, preferencialmente junto com as refeições.

Não é recomendado tomar mais que a dose diária.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

Se você se esquecer de tomar um comprimido, tome assim que lembrar. Se estiver quase na hora do comprimido seguinte, pule o comprimido que você perdeu e volte a tomar no seu horário habitual. Nunca tome 2 comprimidos ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

Gerais

Allfort deve ser usado com cuidado por pacientes com histórico de pedra nos rins. Os riscos e benefícios devem ser levados em conta ao se indicar este medicamento a pessoas com histórico pedra nos rins ou excesso de ácido úrico. A suplementação de vitamina C em doses acima de 1 g ao dia por longos períodos tem sido relacionada ao aumento dos níveis de cálcio na urina.

Em casos de anemia perniciosa (anemia devido a carência de vitamina B12), o ácido fólico pode mascarar os sintomas e a doença continuar progredindo. Pode ser necessária a redução da dose do suplemento nos casos doenças dos rins ou do fígado.

Gravidez e lactação

Informe seu médico se ficar grávida durante o tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 12 anos de idade.

Uso em idosos

Não há restrições para o uso em idosos.

Ocasionalmente podem ocorrer distúrbios gastrintestinais (distúrbios do estômago e intestino). A cor da urina pode ficar amarelo escuro ou laranja enquanto você estiver usando o medicamento. Isto ocorre devido à eliminação de vitaminas do complexo B. Essa alteração é normal e não representa qualquer risco.

A suplementação de vitamina C em doses acima de 1 g ao dia por longos período tem sido relacionada ao aumento dos níveis de cálcio na urina, que pode levar a complicações em pacientes com história de pedras nos rins.

Informe seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Comprimido: embalagem contendo 30 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Cada comprimido contém:

*IDR = Ingestão Diária Recomendada.

Excipientes: lactose, amido, estearato de magnésio e álcool etílico.

As vitaminas hidrossolúveis (que se misturam com a água) são eliminadas rapidamente na urina e, portanto, têm baixa chance da causar intoxicação.

Em casos de ingestão acidental de doses muito acima das indicadas, pode ocorrer anemia, alterações sensoriais (alteração na percepção dos sentidos), ataxia (falta de coordenação dos movimentos), fraqueza muscular, cefaleia (dor de cabeça), dor abdominal, náusea (enjoo), tontura e vômito.

Caso esses sintomas ocorram, as seguintes medidas de desintoxicação podem ser consideradas:

• Diluições em fluidos (água, solução salina);
• Lavagem gástrica;
• Uso de carvão ativado / xarope de ipeca;
• Indução de vômito.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Medicamentos que interferem na absorção das gorduras podem afetar a absorção de vitaminas lipossolúveis (como a vitamina E). Nesses casos, deve-se administrar Allfort duas horas após a ingestão do outro medicamento ou em refeições diferentes.

Os suplementos de vitaminas e minerais também podem causar interações medicamentosas. Informe ao seu médico se estiver usando outros medicamentos.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Não há restrições quanto ao uso juntamente com alimentos e bebidas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e umidade.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Comprimido oblongo cinza.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS – 1.0497.1371

Farm. Resp.:
Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136

União Química Farmacêutica Nacional S/A: 
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP
CEP: 06900-000
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira

Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1, Conjunto 11, Lote 6/12
Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF
CEP: 72549-555
CNPJ: 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira

SAC:
0800 11 1559

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.