Bontoss 0,8mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope pediátrico + copo medidor

Bontoss é indicado no tratamento de doenças broncopulmonares (dos brônquios e dos pulmões), ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração (eliminação do catarro).

Como o Bontoss funciona?

Bontoss fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

Bontoss fluidifica e dissolve as secreções e facilita sua eliminação, aliviando a respiração. Seu início de ação começa em aproximadamente 5 horas após a administração oral.

Você não deve usar Bontoss se tiver alergia a bromexina ou aos demais componentes da fórmula; e se tiver intolerância à frutose.

Use a marcação do copo dosador para obter a dose correta.

Posologia

A dose pode ser calculada à razão de 0,1mg de cloridrato de bromexina por quilograma de peso corpóreo, repetida 3 vezes ao dia.

Bontoss infantil

Cada 1mL contém 0,8mg de cloridrato de bromexina.

Crianças de 2 a 6 anos

2,5mL, 3 vezes ao dia.

Crianças de 6 a 12 anos

5mL, 3 vezes ao dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos

10mL, 3 vezes ao dia.

Bontoss adulto

Cada 1mL contém 1,6mg de cloridrato de bromexina.

Adultos e crianças acima de 12 anos 

5mL, 3 vezes ao dia.

Dose diária total recomendada

Crianças de 2 a 6 anos

6 mg/dia.

Crianças de 6 a 12 anos

12 mg/dia.

Adultos e adolescentes acima de 12 anos 

24 mg/dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Bontoss?

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) associadas a substâncias que facilitam a eliminação do catarro como a bromexina, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade da presença de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.

Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente.

Pode ocorrer aumento da saída de secreções (catarro) dos pulmões durante o tratamento com Bontoss.

Em doenças respiratórias de início recente, se os sintomas não melhorarem após 4-5 dias, ou piorarem, ao longo do tratamento, você deve procurar o médico.

Bontoss adulto contém 4,8g de sorbitol e Bontoss infantil contém 9,6g de sorbitol por dose diária máxima recomendada para adultos e adolescentes acima de 12 anos (30mL). Pacientes com intolerância à frutose não devem usar esse medicamento. Bontoss pode causar um leve efeito laxativo.

Estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados com Bontoss.

Bontoss pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Bontoss não contém açúcar, portanto pode ser utilizado por diabéticos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Nenhum sintoma específico para sobredosagem em humanos foi relatado. Os sintomas observados na superdosagem são semelhantes às reações descritas acima, e o tratamento dos sintomas pode ser necessário.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Reações incomuns

Dor na parte superior do abdome, enjoo, vômitos, diarreia.

Reações raras

Alergia, manchas vermelhas na pele geralmente com coceira e descamação.

Reações com frequência desconhecida

Reações alérgicas grave, choque anafilático (reação alérgica grave), broncoespasmo (constrição dos canais que conduzem ar para os pulmões), inchaço nos lábios, língua e garganta, urticária (reação na pele com vermelhidão e surgimento de placas), coceira.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Não foram relatadas interações desfavoráveis relevantes com outras medicações, tais como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.

Estudos de interação com anticoagulante oral ou digoxina não foram realizados.

Cada mL do xarope infantil contém:

Cloridrato de bromexina (equivalente a 0,72mg de bromexina base) 0,8mg.

Excipientes: ácido cítrico, povidona, ácido benzóico, glicerol, metabissulfito de sódio, sorbitol, essência de morango, ciclamato de sódio, corante vermelho ponceuax, hidróxido de sódio e água.

Cada mL do xarope adulto contém:

Cloridrato de bromexina (equivalente a 1,46mg de bromexina base) 1,6mg.

Excipientes: ácido cítrico, povidona, ácido benzóico, mentol, glicerol, metabissulfito de sódio, sorbitol, aroma de cereja, aroma caramelo, sucralose, hidróxido de sódio e água.

Gravidez e Amamentação

Existem poucos dados sobre o uso de bromexina em mulheres grávidas. Como prevenção, você deve evitar o uso de Bontoss durante a gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não se sabe se a bromexina passa para o leite humano, mas o risco para o bebê em amamentação não pode ser excluído. Bontoss não deve ser usado durante a amamentação.

Estudos sobre fertilidade não foram realizados com Bontoss.

Crianças

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 º C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Infantil

Bontoss é uma solução de coloração vermelha.

Adulto

Bontoss é uma solução incolor a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro M.S. nº 1.5584.0255

Farm. Responsável:
Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho
CRF-GO nº 3.524

Registrado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO
CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira

Fabricado por:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO
CEP 75132-020

Xarope 0,8mg/mL

Embalagem contendo 1 frasco de 120mL + copo dosador.

Via de administração: uso oral.

Uso pediátrico acima de 2 anos.

Xarope 1,6mg/mL

Embalagem contendo 1 frasco de 120mL + copo dosador.

Via de administração: uso oral.

Uso adulto.

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.