Broncoflux 3mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope infantil

Como terapêutica secretolítica e expectorante nas afecções broncopulmonares agudas e crônicas, associadas à secreção mucosa anormal e transtornos do transporte mucoso:

Bronquite aguda e crônica, enfisematosa e asmática, traqueobronquites, pneumopatias inflamatórias, bronquiectasias, pneumoconiose, otites, sinusites e sintomas gripais. Profilaxia decomplicações pulmonares no pré e pós-operatório, especialmente em cirurgia geriátrica e sobretudo em UTI.

Ambroxol é um agente mucolítico e expectorante, metabólito da bromexina. Atua especificamente sobre o epitélio respiratório, corrigindo a produção excessiva de secreções traqueobrônquicas e reduzindo sua viscosidade. Além disso, estimula a síntese e a liberação do surfactante pulmonar e reativa a função mucociliar, indispensável para o “clearance” traqueo-brônquico. O ambroxol é rapidamente absorvido do trato entérico, atingindo níveis séricos máximos dentro de duas horas. Sua meia-vida é de cerca de 10 horas, sendo eliminado na urina sob forma inalterada e como metabólito.

Hipersensibilidade individual ao ambroxol ou a qualquer outro componente da formulação.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Xarope para adultos

5 mL (1/2 copomedida), 3 vezes ao dia.

Xarope pediátrico

Crianças de 2 a 5 anos

2,5 mL (1/4 copomedida), 3 vezes ao dia.

Crianças de 5 a 10 anos

5,0 mL (1/2 copomedida), 3 vezes ao dia.

Recomenda-se ingerir o xarope junto com as refeições.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde. 

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

O uso deste produto nestas condições não é recomendável. O medicamento é geralmente bem tolerado. Podem ocorrer alguns efeitos indesejáveis leves, especialmente distúrbios gastrointestinais.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Gravidez e lactação

Embora não tenham sido detectados efeitos teratogênicos e mutagênicos nos estudos realizados até o momento, não se recomenda o uso do ambroxol durante a gravidez, sobretudo durante o primeiro trimestre. O ambroxol passa para o leite materno, entretanto, quando administrado em doses terapêuticas, não é provável que tenha ação sobre o lactente.

Informar ao médico se está amamentando.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Pacientes idosos

Este medicamento pode ser utilizado em pacientes acima de 65 anos de idade, desde que observadas as contra-indicações, precauções, interações medicamentosas e reações adversas.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Ainda não foi descrita. O tratamento deve ser sintomático.

O ambroxol é geralmente bem tolerado.

Foram relatados casos isolados de distúrbios gastrointestinais leves (principalmente pirose, dispepsia e ocasionalmente náusea e vômitos).

Raramente ocorreram reações alérgicas.

Excepcionalmente foram relatadas reações do tipo anafiláticas, embora sua relação com ambroxol seja duvidosa, pois alguns pacientes tinham apresentado anteriormente reação alérgica a outras substâncias.

Administração concomitante de ambroxol e antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxicilina) produz concentrações antibióticas mais elevadas no tecido pulmonar.

Xarope para adultos - cada 5 mL contém:

30 mg de cloridrato de ambroxol.

Xarope pediátrico - cada 5 mL contém:

15 mg de cloridrato de ambroxol.

Excipientes: hidroxietilcelulose, sorbitol, glicerina, ciclamato de sódio, ácido cítrico, ácido benzóico, álcool etílico, essência, água purificada.

Este medicamento é um mucolítico e expectorante. este produto deve ser mantido em sua embalagem original em local fresco e ao abrigo da luz. seu prazo de validade encontra-se impresso na embalagem externa.

Não utilize remédio com o prazo de validade vencido. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: ver cartucho.

MS - 1.0394.0452

Farm. Resp.:
J. G. Rocha
CRF-SP nº 4067

Farmasa Laboratório Americano de Farmacoterapia S.A
Rua Nova York, 245
04560-908 - São Paulo - SP
CNPJ 61.150.819/0001-20
Indústria Brasileira

SAC:
0800114033

Broncoflux (cloridrato de ambroxol) xarope para adultos

Frasco com 120 mL.

Broncoflux (cloridrato de ambroxol) xarope pediátrico

Frasco com 120 mL.

Uso adulto e pediátrico.