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Receita Simples - Veterinário
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Artrites, artroses, osteoartroses, hidroartroses, artropatias degenerativas, displasias coxofemorais, espondiloses, espondiloses anquilosantes, condropatias, sinovites, doenças tendíneas, osteodistrofias e condrodistrofias; pós-operatório de cirurgias articulares, coadjuvante em casos de fraturas, além de atuar também na profilaxia de doenças osteoarticulares e condroproteção de animais submetidos a grandes esforços.
Sulfato de Condroitina e a Glucosamina têm um tropismo para os tecidos articulares e cartilagíneos, onde se ligam seletivamente à cartilagem degradada ou lesada, iniciando o processo de regeneração deste tecido. O uso dos glicosaminoglicanos objetiva a reposição do que foi perdido durante processos patológicos (condropreparação) e do que se perde na atividade normal do animal (condroproteção). Outra importante propriedade é o efeito anti-inflamatório, notado após a utilização desses compostos. Os glicosaminoglicanos também inibem a ação de enzimas lisossomais (liberadas por leucócitos no fluido sinovial), induzem a produção de hialuronato de sódio e estimulam a síntese de colágeno.
Contribuição à ossificação e calcificação dos ossos, além da manutenção da elasticidade de tendões e ligamentos.
Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina é contraindicado durante a lactação e em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula.
Categoria de risco na gravidez: C.
Não foram realizados estudos em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Para ser usado por via oral.
Peso do cão | Condroton® 500 mg | Condroton® 1000 mg | ||
Administração Inicial | Manutenção | Administração Inicial | Manutenção | |
Até 5 kg | 1 Comprimido, 1x ao dia | 1 Comprimido, EDA* | - | - |
5 a 10 kg | 1 Comprimido, 2x ao dia | 1 Comprimido, 1x ao dia** | - | - |
10 a 15 kg | - | - | 1 Comprimido, 2x ao dia | 1 Comprimido, 1x ao dia |
15 a 25 kg | - | - | 1,5 Comprimido, 2x ao dia | 1 Comprimido, 1x ao dia |
25 a 50 kg | - | - | 2 Comprimido, 2x ao dia | 2 Comprimido, 1x ao dia** |
> 50 kg | - | - | 3 Comprimido, 2x ao dia |
2 Comprimido, 1x ao dia** |
Comprimidos; *
Em dias alternados. **
Até chegar á dose de manutenção, que pode ser de 1 comprimido por semana.
As dosagens poderão ser alteradas a critério do médico Veterinário.
São necessários o diagnóstico preciso e o acompanhamento cuidadoso de pacientes com sintomas indicativos de afecção gastrintestinal, história pregressa de úlcera gástrica ou intestinal, diabetes mellitus, ou a constatação de distúrbios do sistema hematopoiético ou da coagulação sanguínea assim como portadores de insuficiência das funções renal, hepática ou cardíaca. Se ocorrer eventualmente ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal em pacientes sob tratamento, a medicação deverá ser suspensa imediatamente.
Devido à inexistência de informações toxicológicas durante o período gestacional, Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina não está indicado para ser utilizado durante a gravidez. Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno sendo desaconselhado seu uso nessas condições e as lactantes sob tratamento não devem amamentar.
Pode ocorrer fotossensibilização em pacientes suscetíveis, portanto pacientes com histórico de fotossensibilidade a outros medicamentos devem evitar se expor à luz solar.
Foram descritos na literatura, alguns casos de hipertensão sistólica reversível, em pacientes não previamente hipertensos, na vigência do tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina. Portanto, a pressão arterial deve ser verificada periodicamente durante o tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina.
Foram relatados poucos casos de proteinúria leve e aumento da creatino-fosfoquinase (CPK) durante tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina, que voltaram aos níveis normais após interrupção do tratamento.
Categoria de risco na gravidez: C.
Não foram realizados estudos em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Edema periférico e taquicardia foram relatados com a administração do sulfato de glicosamina oral ou intramuscular em pacientes com osteoartrite. A relação causal não foi estabelecida. Foram descritos na literatura alguns casos de hipertensão sistólica reversível em pacientes não previamente hipertensos, na vigência do tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina. Portanto, a pressão arterial deve ser verificada periodicamente durante o tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina.
Reações cutâneas como eritema e prurido tem sido relatadas como complicações raras do sulfato de glicosamina oral ou intramuscular. Pode ocorrer fotossensibilização em pacientes suscetíveis, portanto pacientes com histórico de fotossensibilidade a outros medicamentos devem evitar se expor à luz solar.
Náuseas, dispepsia, vômitos, dor abdominal ou dor epigástrica, constipação, diarreia, azia, anorexia foram raramente descritos durante terapia de osteoartrite com sulfato de glicosamina. Em um estudo aberto (n=1208), com 1,5 g diários de glicosamina, os eventos adversos mais comuns foram a dor/sensibilidade epigástrica (3,5% dos pacientes), azia (2,7%), diarreia (2,5%), e náusea (1%).
Sonolência, cefaleia e insônia foram relatadas.
A glicosamina quando empregada em pacientes portadores de diabetes mellitus, não mostraram alterações no metabolismo da glicose. Os resultados deste estudo não podem ser extrapolados para pacientes com diabetes mellitus descompensado ou não controlado, sendo necessário cuidado adicional aos pacientes que fazem uso de medicação para tratamento do diabetes, pois há risco de interação medicamentosa. É recomendável que pacientes diabéticos monitorem seus níveis sanguíneos de glicose mais frequentemente durante o tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina.
Administração oral de sulfato de condroitina (até 10 g diários) por períodos de até 6 anos não foram associados a eventos adversos clínicos nem laboratoriais.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br.
O tratamento concomitante com anti-inflamatórios não esteroidais pode incorrer no agravamento de reações adversas do sistema gastrintestinal, sendo recomendado um acompanhamento médico mais rigoroso nesses casos. Alguns autores da literatura médica descrevem que o uso de Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina pode incorrer em um aumento da resistência à insulina, porém esses estudos foram realizados com doses muito superiores às indicadas na terapêutica clínica normal e sua validade ainda é discutida por vários outros autores.
Estudos recentes demonstraram que a associação Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina, quando empregada em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo II, não levou a alterações no metabolismo da glicose. Os resultados destes estudos não podem ser extrapolados para pacientes com diabetes mellitus descompensado ou não controlado. É recomendável que pacientes diabéticos monitorem seus níveis sanguíneos de glicose mais frequentemente durante o tratamento com Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina.
O uso concomitante de Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina com os inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo e doxorrubicina) deve ser evitado, uma vez que a glicosamina induziu resistência in vitro a estes medicamentos em células humanas cancerosas de cólon e de ovário.
O tratamento concomitante de Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina com anticoagulantes como o acenocoumarol, dicumarol, heparina e varfarina, pode levar ao aumento das chances de sangramento, devido a alterações nos valores de INR (International Normalized Ratio).
Há relato de um caso na literatura de potencialização do efeito da varfarina, com consequente aumento dos valores sanguíneos de INR. Portanto, o uso concomitante de Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina com anticoagulantes orais deve levar em conta avaliações rigorosas do INR.
Gravidade maior |
|
Efeito da interação |
Redução da eficácia das substâncias descritas abaixo |
Mecanismo de ação provável |
Indução das proteínas de stress reguladas pela glicose, resultando na diminuição da expressão da topoisomerase II |
Medicamento |
Doxorrubicina, etoposídeo, teniposídeo |
Gravidade moderada |
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Efeito da interação |
Elevação dos níveis séricos do INR e potencialização dos efeitos anticoagulantes |
Mecanismo de ação provável |
Desconhecido |
Medicamento |
Varfarina |
Gravidade menor |
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Efeito da interação |
Redução da eficácia dos agentes antidiabéticos |
Mecanismo de ação provável |
A glicosamina pode diminuir a secreção de insulina por inibição competitiva de glicoquinase nas células beta pancreáticas e/ou alteração de captação da glicose periférica |
Medicamento |
Acarbose, acetohexamida, clorpropamida, glimepirida, gliburida, glipizida, metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida, troglitazona |
Gravidade moderada |
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Efeito da interação |
Elevação nos níveis séricos do INR e potencialização dos efeitos anticoagulantes |
Mecanismo de ação provável |
Desconhecido |
Medicamento |
Acenocumarol, ancrod, anisindiona, antitrombina humana III, bivalirudina, danaparoide, defibrotide, sulfato de dermatano, desirudina, dicumarol, fenindiona, fenprocumona, fondaparinux, heparina, polissulfato de sódico de pentosan, varfarina |
Sulfato de Condroitina A | 20.000 mg |
Glucosamina | 30.000 mg |
Moluscos (Perna canaliculus) | 10.000 mg |
Colágeno | 5.000 mg |
Ácido Ascórbico | 5.000 mg |
Sulfato de Manganês | 2.000 mg |
Veículo q.s.p. | 100 g |
Av. José Nicolau Stabile, 53
Burck | Louveira – SP
CEP: 13294-100
Sac
0800 0109 197
Venda sob prescrição do médico Veterinário.
Acondicionados em frascos plásticos contendo 60 comprimidos.
Uso oral.
Uso Veterinário.
Fabricante | Vetnil |
Tipo do Medicamento | Outros |
Necessita de Receita | Receita Simples - Veterinário |
Princípio Ativo | Sulfato de Glicosamina + Sulfato de Condroitina |
Categoria do Produto | Medicamentos Veterinários |
Especialidades | Reumatologia |
Código de Barras | 7898053580401 |
Temperatura de Armazenamento | Temperatura ambiente |
Produto Refrigerado | Este produto não precisa ser refrigerado |
Modo de Uso | Uso oral |
Pode partir | Esta apresentação não pode ser partida |
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