Duprancil para Cães e Gatos caixa com 1 frasco com 40g de pó para suspensão de uso oral

Duprancil é um bactericida altamente eficaz contra germes Gram-positivos e Gram-negativos.

Está indicado no tratamento das infecções bacterianas de cães e gatos, nas mais variadas localizações, intensidades e cursos, agudas e crônicas, tais como:

• Infecções das vias respiratórias (pneumonias, bronquites, broncopneumonias) causadas pelos gêneros Streptococcus, Staphylococcus coagulase positivo, Bordetella bronchiseptica, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Haemophilus, Corynebacterium diphteriae; trato gastrintestinal (estomatites, gastrites, enterites) causadas por Salmonella, E. coli, Shigella, Proteus; vias urinárias (nefrites, cistites, pielonefrites) causadas por Corynebacterium; infecções ginecológicas causadas por Streptococcus, Brucella, E. coli; infecções dermatológicas (otites, dermatites, piodermatites) causadas por Staphylococcus aureus, S. intermedius, Streptococcus; septicemias causadas principalmente por Salmonella; endocardites causadas por Streptococcus e outras doenças causadas por bactérias sensíveis à amoxicilina.

Duprancil é uma penicilina semi-sintética obtida a partir do ácido 6 amino penicilâmico (6APA); difere da ampicilina por conter uma hidroxila a mais em sua molécula.

Usada por via oral, sobre a forma de triidrato, uma vez absorvida, não sofre modificações no organismo e apresenta concentrações séricas e tissulares duas vezes maiores que a ampicilina.

A ingestão de alimento não reduz significativamente a absorção da amoxicilina que não parece ser metabolizada no organismo, a excreção é rápida e o antibiótico é recuperado inalterado. Somente 17% da amoxicilina se liga às proteínas séricas.

Não deve ser indicada para animais com hipersensibilidade à amoxicilina. Não se recomenda a aplicação nas infecções por Estafilococos penicilo resistentes e nas produzidas por bacilos piociânico, Ricketsias e vírus.

Frasco contendo pó para preparação de suspensão, na concentração de 250 mg de amoxicilina por 5 mL.

Agitar para tornar o pó solto dentro do frasco, adicionar água até o líquido reconstituído atingir a linha de nível marcada no frasco, voltar a agitar o frasco para que a suspensão fique homogênea.

Fica reconstituído um volume de 60 mL para o frasco de 40 g e 150 mL para o frasco de 100 g de pó, que se mantém estáveis à temperatura ambiente por 7 dias ou em refrigeração por 14 dias.

Cães e gatos

20 a 40 mg/kg divididos em 2 ou 3 administrações diárias, ou seja, a cada oito ou doze horas, por via oral, durante 7 dias ou até o desaparecimento dos sintomas de infecção; salientando a continuidade do tratamento por período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

Comprimido

Antes de iniciar o tratamento com Amoxicilina, deve-se fazer uma investigação cuidadosa sobre as reações prévias de hipersensibilidade a penicilinas ou cefalosporinas. Sensibilidade cruzada entre penicilinas e cefalosporinas é bem documentada.

Há relatos de reações de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reações adversas severas anafilactoides e cutâneas) em pacientes que receberam tratamento com penicilinas. A ocorrência dessas reações é mais provável em indivíduos com histórico de hipersensibilidade a antibióticos betalactâmicos. Se uma reação alérgica ocorrer, Amoxicilina deve ser descontinuado e deve ser instituída uma terapia alternativa. Reações anafiláticas sérias podem exigir um tratamento de emergência imediato com adrenalina. Pode ser necessário o uso de oxigênio, esteroides intravenosos e manejo das vias aéreas, incluindo intubação.

A Amoxicilina deve ser evitada se houver suspeita de mononucleose infecciosa, já que a ocorrência de rash eritematoso (mobiliforme) tem sido associada com essa condição após o uso do fármaco.

O uso prolongado também pode ocasionalmente resultar em supercrescimento de microrganismos não sensíveis.

Colite pseudomembranosa tem sido relatada com o uso de antibióticos e a gravidade pode variar de leve à grave (risco de vida). Portanto, é importante considerar o diagnóstico em pacientes que desenvolveram diarreia durante ou após o uso de antibióticos. Se ocorrer diarreia prolongada ou significativa ou o paciente sentir cólicas abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e o paciente deve ser avaliado.

Tem sido relatados casos raros de prolongamento anormal do tempo de protrombina (INR aumentada) em pacientes que receberam Amoxicilina e anticoagulantes orais. Deve ser realizada monitorização apropriada quando anticoagulantes são prescritos concomitantemente.

Ajustes na dose de anticoagulantes orais podem ser necessários para manter o nível desejado de anticoagulação.

A dose deve ser ajustada para pacientes com insuficiência renal.

Em pacientes com redução do débito urinário, a observação de cristalúria mostrou-se rara, predominantemente na terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de Amoxicilina, é aconselhável manter ingestão hídrica e débito urinário adequados, a fim de reduzir a possibilidade de cristalúria (ver o item Superdose).

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Gravidez e lactação

Gravidez:

A segurança de uso deste produto na gravidez não foi estabelecida por estudos controlados feitos com mulheres grávidas. Os estudos de reprodução foram realizados com camundongos e ratos em doses até dez vezes maiores que a administrada em seres humanos, e tais pesquisas não revelaram nenhuma evidência de danos na fertilidade nem de prejuízo aos fetos devido ao uso da Amoxicilina. Se for necessário o tratamento com antibióticos durante a gravidez, Amoxicilina pode ser considerado apropriado quando os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais associados ao tratamento.

Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação:

A Amoxicilina pode ser administrada durante a lactação. Com exceção do risco de sensibilidade associado à excreção de quantidades mínimas de Amoxicilina no leite materno, não existem efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente.

Crianças

Amoxicilina comprimidos não é indicado para crianças.

Cápsula / Suspensão Oral

Antes de iniciar o tratamento com Amoxicilina, deve-se fazer uma investigação cuidadosa das reações prévias de hipersensibilidade do paciente a penicilinas ou cefalosporinas. Sensibilidade cruzada entre penicilinas e cefalosporinas é bem documentada. Há relatos de reações de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reações adversas severas anafilactoides e cutâneas) em pacientes sob tratamento com penicilinas. Essas reações são mais prováveis em indivíduos com histórico de hipersensibilidade a antibióticos betalactâmicos.

Se uma reação alérgica ocorrer, Amoxicilina deve ser descontinuado e deve ser instituída uma terapia alternativa. Reações anafiláticas sérias podem exigir um tratamento de emergência imediato com adrenalina. Pode ser necessário o uso de oxigênio, esteroides intravenosos e manejo das vias aéreas, incluindo intubação.

Deve-se evitar a Amoxicilina se houver suspeita de mononucleose infecciosa, já que a ocorrência de rashs eritematosos (mobiliformes) após o uso de Amoxicilina tem sido associada a esta condição.

O uso prolongado também pode, ocasionalmente, resultar em supercrescimento de microrganismos não sensíveis.

Colite pseudomembranosa tem sido relatada com o uso de antibióticos e a gravidade pode variar de leve à grave (risco de vida). Portanto, é importante considerar o diagnóstico em pacientes que desenvolveram diarreia durante ou após o uso de antibióticos. Se ocorrer diarreia prolongada ou significativa ou o paciente sentir cólicas abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e o paciente deve ser avaliado.

Deve-se ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal.

Muito raramente se observou cristalúria, em pacientes com redução do débito urinário e que estavam predominantemente em terapia parenteral.

Durante a administração de altas doses de Amoxicilina, é aconselhável manter ingestão hídrica e débito urinário adequados a fim de reduzir a possibilidade de cristalúria por Amoxicilina.

Têm sido relatados casos raros de prolongamento anormal do tempo de protrombina (INR aumentada) em pacientes que receberam Amoxicilina e anticoagulantes orais. Deve ser realizada monitorização apropriada quando anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Ajustes na dose de anticoagulantes orais podem ser necessários para manter o nível desejado de anticoagulação.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não foram observados efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Gravidez e lactação

Gravidez:

A segurança da utilização deste produto na gravidez não foi estabelecida por estudos controlados em mulheres grávidas. Os estudos de reprodução realizados avaliaram o uso da Amoxicilina em camundongos e ratos em doses até dez vezes maiores que as indicadas para seres humanos e não revelaram nenhuma evidência de danos na fertilidade ou prejuízo aos fetos relacionados à medicação. Se for necessário o tratamento com antibióticos durante a gravidez, Amoxicilina pode ser considerado apropriado quando os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais associados ao medicamento.

Categoria B de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação:

A Amoxicilina pode ser administrada durante a lactação. Com exceção do risco de sensibilidade relacionada à excreção de quantidades mínimas de Amoxicilina pelo leite materno, não existem efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

As recomendações especiais são relacionadas à posologia.

Exclusivo Suspensão Oral

Amoxicilina em suspensão oral contém benzoato de sódio, que é ligeiramente irritante da pele, olhos e mucosas. Isto pode aumentar o risco de icterícia em recém-nascidos.

Amoxicilina suspensão contém aspartamo, que é fonte de fenilalanina e deve ser usado com cautela em pacientes com fenilcetonúria.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Embora nenhum estudo controlado tenha sido registrado, não há referências de efeitos tóxicos nas dosagens indicadas.

Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais (náuseas, vômitos e diarréias) leves e ocasionais que regridem espontaneamente com a interrupção da medicação, ou até mesmo com sua continuação, cuidado para aplicar o medicamento junto às refeições.

Reações cutâneas podem ocorrer:

• Urticária, edema de cara, focinho e pálpebras.

A probenecida reduz a secreção tubular renal da Amoxicilina. Portanto, o uso concomitante com Amoxicilina pode resultar em níveis maiores e de duração mais prolongada da Amoxicilina no sangue.

Assim como outros antibióticos, Amoxicilina pode afetar a flora intestinal, levando a uma menor reabsorção de estrógenos, e reduzir a eficácia de contraceptivos orais combinados.

A administração concomitante de alopurinol durante o tratamento com Amoxicilina pode aumentar a probabilidade de reações alérgicas de pele.

Recomenda-se que, na realização de testes para verificação da presença de glicose na urina durante o tratamento com Amoxicilina, sejam usados métodos de glicose oxidase enzimática. Devido às altas concentrações urinárias da Amoxicilina, leituras falso-positivas são comuns com métodos químicos.

Na literatura, há casos raros de aumento da Razão Normalizada Internacional (RNI) aumentado em pacientes tratados com acenocumarol ou varfarina para os quais é prescrito Amoxicilina. Se a coadministração for necessária, o tempo de protrombina ou a razão normalizada internacional (RNI) devem ser cuidadosamente monitorados com a introdução ou retirada do tratamento com Amoxicilina.

Cada 100 g de pó contém:

Duprat
Rua Almirante Oliveira Pinto, 267
Colégio
CEP: 21371510
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

SAC
(21) 2471-7021
sac@laboratorio-duprat.com.br

Venda sob prescrição e administração sob orientação do médico veterinário.

Pó para suspensão de uso oral

Embalagens contendo 40 g e 100 g de pó.

Uso oral.

Uso veterinário.