Eparema 0,08mg + 11,3mg + 0,03mg, flaconete com 10mL de solução de uso oral, laranja

Eparema^® auxilia no alívio a má digestão e nos distúrbios do fígado, das vias biliares e nos casos de prisão de ventre leve.

Eparema^® estimula a produção e a eliminação da bile, substância que facilita a digestão de gorduras e funciona como um laxante suave, que não induz ao hábito.

Eparema^® não deve ser usado nos casos de doença grave nos rins, fígado e coração.

Seu uso também é contraindicado em casos de:

• Constipação crônica, abdômen agudo, dor abdominal de causa desconhecida, obstrução intestinal, processos ulcerosos do trato digestivo, doenças intestinais inflamatórias agudas (ex: colites, doença de Chron), esofagite por refluxo, transtornos hidroeletrolíticos, íleo paralítico, cólon irritável, diverticulite, doença diverticular e apendicite. Pacientes com alergia aos componentes da fórmula, não devem utilizar o medicamento.

Este produto não deve ser usado durante a gravidez; Mulheres em período de lactação não deverão fazer uso deste medicamento, face à presença de alcaloides e risco de neurotoxicidade.

Exclusivo comprimidos revestidos: Este produto é contraindicado para menores de 10 anos.

Exclusivo Solução oral: Este produto é contraindicado para uso pediátrico.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano - Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Comprimidos revestidos

Eparema^® destina-se a uso exclusivo pela via oral e pode ser tomado antes, durante ou após as refeições.

Adultos

• Um comprimido revestido, duas vezes ao dia. Em casos de constipação poderão ser tomadas mais uma ou duas comprimidos revestidos ao deitar.

Crianças acima de 10 anos

• Uma comprimido revestido, uma ou duas vezes ao dia.

A duração do tratamento varia de acordo com a gravidade do caso.

Não se recomenda tratamento prolongado com Eparema^® por período prolongado. Se o tratamento com Eparema^® ultrapassar duas semanas, recomenda-se consultar um médico.

Não ingerir doses maiores que as recomendadas.

Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.

Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Solução oral

Eparema^® destina-se a uso exclusivo pela via oral e pode ser tomado antes, durante ou após as refeições.

Uma colher de chá (5 mL), pura ou diluída em pequeno volume de água, duas vezes ao dia.

Em casos de constipação, poderão ser tomadas mais uma ou duas colheres das de chá ao deitar.

Eparema flaconete

Um flaconete, duas vezes ao dia. Em casos de constipação, poderão ser tomados mais um ou dois flaconetes ao deitar.

A duração do tratamento varia de acordo com a gravidade do caso.

Não se recomenda tratamento prolongado com Eparema^® . Se o tratamento com Eparema^® ultrapassar duas semanas, recomenda-se consultar um médico.

Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.

Comprimidos revestidos/ Solução oral

Não há casos relatados que o uso deste produto interfira na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Eparema® sabor hortelã (solução em frasco 200ml)
Atenção: contém 81,675mg/mL de sacarose. Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a, sorbitol (edulcorante), 17,3% de álcool (etanol) e 408,375mg de sacarose (tipo de açúcar)/dose. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. 

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
 

Eparema® sabor hortelã (flaconete)
Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a, sorbitol (edulcorante), 14,3% de álcool (etanol) e 845,33mg de sacarose (tipo de açúcar) /flaconete. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má- absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
 

Eparema® sabor laranja (flaconete)
Atenção: contém 83,893mg/mL de sacarose.
Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a, sorbitol (edulcorante), 15,8% de álcool (etanol) e 838,93mg de sacarose (tipo de açúcar) /flaconete. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

 Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. 

Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
 

Eparema® sabor guaraná (flaconete)
Atenção: contém 82,955mg/mL de sacarose.
Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a, sorbitol (edulcorante), 17,5% de álcool (etanol) e 829,44mg de sacarose (tipo de açúcar)/flaconete. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.

 Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes
asmáticos.

Não ingerir doses maiores do que as recomendadas. Não se recomenda o uso contínuo deste medicamento.

O uso prolongado ou abuso podem levar a distúrbio eletrolítico (principalmente deficiência de potássio), potencialização do efeito de cardiotônicos devido a possível perda de potássio, albuminúria (presença de albumina na urina), hematúria (presença de sangue na urina), problemas nos rins, edema e deterioração óssea acelerada.

Pode promover a redução da absorção oral de drogas devido a uma redução do tempo de trânsito intestinal e agravar a perda de potássio causada por diuréticos.

O uso de cáscara sagrada apresenta sinergismo com Aloe e outros laxantes alopáticos.

Pode alterar a absorção de outros medicamentos devido a seus compostos antracênicos ou de fibras.

Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde.

Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde.

Exclusivo comprimidos revestidos

Atenção: Contém os corantes amarelo de tartrazina e dióxido de titânio

Este produto contém o corante amarelo de Tartrazina, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção: Contém sacarose e lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose- isomaltase.

Exclusivo Solução oral

Devido à presença de extratos vegetais, Eparema^® pode sofrer alterações de sabor ao longo do tempo, sem comprometimento do seu efeito terapêutico.

Este produto contém metabissulfito de sódio. Embora este excipiente seja largamente utilizado tanto em medicamentos quanto em alimentos, há evidências de que possa causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos, mas também em pacientes sem histórico de alergias.

Eparema^® solução  sabor tradicional hortelã contém álcool no teor de 17,3%.

Eparema^® flaconete  sabor tradicional hortelã contém álcool no teor de 14,3%.

Eparema^® flaconete  sabor guaraná contém álcool no teor de 17,5%.

Eparema^® flaconete sabor laranja contém álcool no teor de 15,8%. 

Não há casos de superdose relatados.

Dados de literatura indicam que doses mais elevadas (acima de 0,3g da essência de boldo) poderão causar alteração renal, vômitos e diarreia.

Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

Foram observadas e/ou descritas em literatura as seguintes reações adversas queixas de espasmos intestinais devido a ação laxativa do produto, distorção ou diminuição do senso de paladar, irritação na garganta, dor abdominal, diarreia, indigestão, náuseas, vômitos e mal-estar.

A deficiência de potássio pode levar a problemas cardíacos e fraqueza muscular. Em raros casos, alterações eletrolíticas podem levar à hiperaldosteronismo secundário, arritmia cardíaca, osteoporose e inibição da movimentação intestinal.

A frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida.

Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto.

Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.

Até o momento não há relatos de casos de interação medicamentosa com o produto. Não existem restrições quanto à ingestão com alimentos ou bebidas.

Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto.

Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.

Boldo, Peumus boldus Molina (Monimiaceae), folha.
Cáscara Sagrada, Frangula purshiana (DC.) A. Gray (Rhamnaceae), casca.
Ruibarbo, Rheum palmatum L. (Polygonaceae), raiz 

Exclusivo comprimidos revestidos: e rizoma.

Cada comprimido revestido contém:

Excipientes: dióxido de silício, povidona, estearato de magnésio, gelatina, lactose monoidratada, talco, celulose microcristalina, sacarose, corante amarelo tartrazina, cera de carnaúba, carbonato de cálcio, dióxido de titânio, goma laca, goma arábica e óleo de rícino.

Cada comprimidos revestidoscontém 0,11g de açúcar na forma de sacarose.

Cada 5mL da solução oral em frasco, sabor tradicional hortelã, contém:

Excipientes: sorbitol, ácido benzoico, propilenoglicol, ácido ascórbico, sacarose, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, essência de mentoliptus, marrom caramelo 150a, álcool etílico e água purificada.

Cada mL da solução contém 0,08g de açúcar.

Eparema^® solução oral 206mg/mL sabor tradicional hortelã contém álcool no teor de 17,3%

Cada flaconete, sabor tradicional hortelã, contém:

Excipientes: sorbitol, ácido benzoico, propilenoglicol, ácido ascórbico, sacarose, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, essência de mentoliptus, marrom caramelo 150a, álcool etílico e água purificada.

Cada mL da solução oral em flaconete contém 0,08g de açúcar.

Eparema^® flaconete 103mg/mL sabor tradicional hortelã contém álcool no teor de 14,3%

Cada flaconete, sabor guaraná, contém:

Excipientes: sorbitol, ácido benzoico, ácido sórbico, propilenoglicol, ácido ascórbico, sacarose, neoesperidina, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, essência de mentoliptus, marrom caramelo 150a, aroma de guaraná, aroma de baunilha, álcool etílico e água purificada.

Cada mL da solução oral em flaconete contém 0,08g de açúcar.

Eparema^® flaconete 103mg/mL sabor guaraná contém álcool no teor de 17,5%.

Cada flaconete, sabor laranja, contém:

Excipientes: sorbitol, ácido benzoico, ácido sórbico, propilenoglicol, ácido ascórbico, sacarose, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, metabissulfito de sódio, marrom caramelo 150a, aroma de tangerina, aroma de baunilha, neoesperidina, álcool etílico e água purificada.

Cada mL da solução oral em flaconete contém 0,08g de açúcar.

Eparema^® flaconete 103mg/mL sabor laranja contém álcool no teor de 15,8%.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use produto com prazo de validade vencido.

Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original.

Características do medicamento

Comprimidos revestidos

Eparema^® é apresentado como comprimidos revestidos redondos, biconvexos, de cor amarelo-canário.

Solução oral

Eparama^® sabor hortelã

É apresentado como líquido levemente turvo, marrom, com odor e sabor característico mentolado (hortelã).

Eparama^® sabor laranja

É apresentado como líquido levemente turvo, marrom, com odor e sabor característico de laranja.

Eparama^® sabor guaraná

É apresentado como líquido levemente turvo, marrom, com odor e sabor característico de guaraná.

Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Solução (frasco + flaconetes):

Registro: 1.7817. 0911

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134-C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira

Eparema solução – frasco 200mL
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica da Serra - SP

Eparema® sabor hortelã (flaconete)
Eparema® sabor laranja (flaconete)
Eparema® sabor guaraná (flaconete)
Produzido por: Takeda Pharma Ltda.
Jaguariúna - SP

Comprimido Revestido:

Registro: 1.7817. 0911

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação profissional de saúde.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 -C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira

Produzido por: Takeda Pharma Ltda.
Jaguariúna - SP

Produto tradicional fitoterápico.

Comprimidos revestidos125 mg

• Embalagens contendo 10, 20 ou 120 comprimidos revestidos

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 10 anos.

Solução oral

• 206 mg/mL sabor hortelã: Frasco de 200 mL.
• 103 mg/mL sabor hortelã: Embalagens com 4, 12 36 e 60 flaconetes de 10 mL.
• 103 mg/mL sabores laranja e guaraná: Embalagens com 36 flaconetes de 10 mL.

Uso oral.

Uso adulto.

Caso você tenha esquecido de tomar uma dose, tome o produto assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional da saúde.