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    Kollangel Líquido 60mg/mL + 40mg/mL, frasco com 150mL de suspensão oral, sabor morango

    Natulab

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    Kollangel Líquido 60mg/mL + 40mg/mL, frasco com 150mL de suspensão oral, sabor morango

    Bula do Kollangel Líquido

    Kollangel Líquido, para o que é indicado e para o que serve?

    Antiácido, coadjuvante no tratamento de úlceras gástricas e duodenais e esofagite de refluxo.

    Quais as contraindicações do Kollangel Líquido?

    Hipersensibilidade aos componentes.

    Como usar o Kollangel Líquido?

    Uso interno.

    Agitar antes de usar.

    Tomar de 5 a 10 mL, quatro vezes ao dia, 15 minutos antes das refeições e antes de deitar, ou a critério médico.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Kollangel Líquido?

    Os produtos sob prescrição médica devem ser administrados sob supervisão e orientação do seu médico.

    Riscos do Kollangel Líquido?

    Não use este medicamento em caso de doença dos rins e dor abdominal aguda. Não use este medicamento em caso de doença dos rins.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Kollangel Líquido?

    Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso o paciente tenha uma reação alérgica deve parar de tomar o medicamento e informar ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.

    Os sais de alumínio são pouco absorvidos pelo trato gastrointestinal e os efeitos sistêmicos são raros em pacientes com função renal normal.

    • Reação muito comum (> 1/10): não há relatos de reações muito comuns para este medicamento;
    • Reação comum (> 1/100 e < 1/10): alterações discretas de trânsito intestinal sendo dose dependente;
    • Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): diarreia e constipação;
    • Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): não há relatos de reações raras para este medicamento;
    • Reação muito rara (< 1/10.000): não há relatos de reações muito raras para este medicamento;
    • Reações com frequência desconhecida: desordens do sistema imunológico (reações de hipersensibilidade tais como prurido, urticária, angioedema e reações anafiláticas) e desordens da nutrição e metabolismo (hipermagnesemia, hiperaluminemia, hipofosfatemia);
    • Outras reações esperadas: náusea, vômitos e, prisão de ventre. Em pacientes com insuficiência renal pode ocorrer hipermagnesemia e hipofosfatemia, o que pode provocar doenças nos ossos e músculos. Em pacientes com dieta pobre em fosfato pode ocasionar a depleção de fosfato acompanhada pelo aumento da reabsorção óssea e hipercalciúria com o risco de osteomalácia. Em pacientes renais crônicos podem ocorrer encefalopatia, demência e anemia microcítica. Pode ocorrer hipermagnesemia em crianças em uso de antiácidos com magnésio e em adultos com função renal normal, mas com obstrução intestinal.

    Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Kollangel Líquido com outros remédios?

    A mistura magnésio/alumínio contida nos antiácidos é utilizada para evitar a alteração na função intestinal.

    Antiácidos contendo magnésio podem ter um efeito laxativo, podendo causar diarreia. Já antiácidos contendo alumínio podem causar constipação, podendo levar à obstrução intestinal. De um modo geral, drogas antiácidas para o trato gastrointestinal, incluindo sais de magnésio e/ou alumínio, interagem com outras drogas alterando o pH gástrico, formando complexos que não são absorvidos, processo este que pode ser reduzido através da oferta de antiácidos e outras medicações em um intervalo de 2 a 4 horas (4 horas para fluoroquinolonas).

    O aumento do pH gástrico em decorrência da administração de antiácidos interfere nas características farmacocinéticas e farmacodinâmicas de vários medicamentos. Desta forma, ocorre a diminuição na absorção de fármacos fracamente ácidos, como por exemplo, digoxina, fenitoína, clorpromazina e isoniazida, com a possibilidade de redução do efeito destes medicamentos. Ocorre também o aumento da absorção de fármacos fracamente básicos, tais como pseudoefedrina e levodopa, o que pode resultar no aumento da toxicidade.

    Os antiácidos podem interagir por adsorção. Isso pode resultar na diminuição do efeito de alguns medicamentos, como a tetraciclina (ou qualquer um dos seus sais). O hidróxido de magnésio tem maior habilidade para adsorver fármacos, enquanto o hidróxido de alumínio tem habilidade intermediária. Os antiácidos podem diminuir o pH urinário, afetando o nível de eliminação dos fármacos. O efeito é a inibição da excreção de fármacos básicos (por exemplo, quinidina e anfetaminas), causando uma superdosagem, e aumento da excreção de fármacos ácidos (por exemplo, salicilatos). Hidróxido de Alumínio + Hidróxido de Magnésio não deve ser administrado concomitantemente aos antibióticos que contêm tetraciclina (ou qualquer um dos seus sais), antagonistas H2, cloroquina, bifosfonatos, etambutol, fluoreto de sódio, glicocorticoides, indometacina, isoniazida, lincosamidas, metoprolol, penicilamina, sais de ferro, benzodiazepínicos, fenotiazinas, diflunisal, digoxina, cetoconazol, quinolonas, levotiroxina, cefdinir, cefpodoxima, rosuvastatina, propranolol, atenolol, captopril, ranitidina, sais de lítio ou ácido acetilsalicílico, pois pode haver diminuição da absorção destes medicamentos.

    Aconselha-se precaução ao utilizar Hidróxido de Alumínio + Hidróxido de Magnésio concomitantemente com poliestireno sulfonato de sódio (kayexalato), devido aos riscos potenciais de redução da eficácia da resina em ligar-se ao potássio, de alcalose metabólica em pacientes com insuficiência renal (relatada para os hidróxidos de alumínio e magnésio) e de obstrução intestinal (relatada para o hidróxido de alumínio). A absorção de alumínio pode estar aumentada se for administrado concomitantemente com citratos ou ácido ascórbico, especialmente em pacientes com insuficiência renal. Evitar o uso de bebidas alcoólicas, suco de frutas ácidas e alimentos muito condimentados.

    Qual a composição do Kollangel Líquido?

    Hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio.

    Apresentação do Kollangel Líquido


    • Frasco contendo 150mL - Morango.
    • Frasco contendo 150mL - Hortelã.

    Dizeres Legais do Kollangel Líquido

    Medicamento de notificação simplificada RDC Anvisa n° 199/2006. AFE n° 1.03841-3.

    Natulab Laboratório S.A.
    Rua H, n° 2, Galpão III – Urbis II
    Santo Antonio de Jesus – Bahia
    CEP - 44.574-150
    CNPJ 02.456.955/0001-83
    Indústria Brasileira

    SAC:
    0800 730 7370

    Especificações sobre o Kollangel Líquido

    Caracteristicas Principais

    FabricanteNatulab
    Tipo do MedicamentoOutros
    Necessita de ReceitaIsento de Prescrição Médica
    Princípio AtivoHidróxido de Alumínio + Hidróxido de Magnésio
    Categoria do MedicamentoAntiácidos
    EspecialidadesClínica Médica, Gastroenterologia
    Código de Barras7898133136085
    Temperatura de ArmazenamentoTemperatura ambiente
    Produto RefrigeradoEste produto não precisa ser refrigerado
    Modo de UsoUso oral
    Pode partirEsta apresentação não pode ser partida
    Kollangel Líquido É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

    Sobre a Natulab

    Contando com mais de 900 colaboradores, a Natulab fabrica e desenvolve medicamentos, suplementos alimentares e nutracêuticos. É uma empresa líder quando se trata de produção e venda de medicamentos fitoterápicos no país. 

    Para isso atingir esse patamar e sempre avançar ainda mais, obedece rigorosamente todos os padrões de qualidade estipulados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

    Também está sempre com os olhos voltados para as tendências de mercado, desenvolvendo seu portfólio focando sempre na promoção da saúde e do bem-estar. Hoje conta com aproximadamente 300 apresentações.

    Produto Indisponível para venda

    A indisponibilidade pode estar relacionada a:

    (i) venda exclusiva à hospitais, (ii) venda controlada mediante retenção da receita ou (iii) esgotaram-se o estoque.

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