Sucrafilm

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1g, caixa com 30 comprimidos

EAN 7894916500869
PMC/SP R$ 52,68
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2g, 20 flaconetes com 10ml

EAN 7894916500746
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Bula do Sucrafilm

- É indicado no tratamento de Úlcera duodenal, Úlcera gástrica, Gastrite crônica e Esofagite de refluxo em crianças.

Uso Oral: 1 hs antes das refeições e ao deitar.

Adultos

Tratamento: 1 g , 4 vezes por dia.

Manutenção: 1g, 2 vezes por dia.

Crianças com menos de 6 anos.

Esofagite de refluxo: 0,5 g, 4 vezes por dia.

Crianças com mais de 6 anos: 1 g, 4 vezes por dia.

Úlcera duodenal crônica

Tratamento:1 g, 4 vezes por dia

Manutenção 1 g, em dose única à noite.

- Durante Gravidez.
- Hipersensibilidade à fórmula.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Obstipação, boca seca, dor de estômago, gases e náuseas podem ocorrer Se algum destes efeitos persistir ou piorar, notifique o seu médico ou farmacêutico imediatamente Lembre-se que o seu médico receitou este medicamento, porque ele ou ela julgou que o benefício para você é maior do que o risco de efeitos colaterais Muitas pessoas que utilizam este medicamento não têm efeitos secundários graves Informe imediatamente o seu médico se esses efeitos secundários graves, mas pouco prováveis ocorrerem: uma sensação incomum persistente de plenitude no estômago, náuseas, vômitos, dor de estômago, especialmente após as refeições A gravíssima reação alérgica a esta droga é improvável, mas procure um médico imediatamente caso ocorra Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir: erupção cutânea, comichão, inchaço, vertigem severa, dificuldade para respirar Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários possíveis Se você observar outros efeitos não listados acima, contate seu médico ou farmacêutico Contate o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu sistema de atendimento 9

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Obstipação, boca seca, dor de estômago, gases e náuseas podem ocorrer Se algum destes efeitos persistir ou piorar, notifique o seu médico ou farmacêutico imediatamente Lembre-se que o seu médico receitou este medicamento porque ele ou ela julgou que o benefício para você é maior do que o risco de efeitos colaterais Muitas pessoas que utilizam este medicamento não têm efeitos secundários graves Informe imediatamente o seu médico se esses efeitos secundários graves, mas pouco prováveis ocorrerem: uma sensação incomum persistente de plenitude no estômago, náuseas, vômitos, dor de estômago, especialmente após as refeições A gravíssima reação alérgica a esta droga é improvável, mas procure um médico imediatamente caso ocorra Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir: erupção cutânea, comichão, inchaço, vertigem severa, dificuldade para respirar Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários possíveis Se você observar outros efeitos não listados acima, contate seu médico ou farmacêutico Contate o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO

O risco associado à superdosagem do medicamento é mínimo O tratamento deve ser sintomático Procure seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico caso isso ocorra Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO A úlcera péptica é uma doença crônica recorrente Não se deve esperar que o sucesso numa série de tratamento com sucralfato altere a frequência ou a severidade da doença, após a cicatrização Após a administração de sucralfato (via oral), pequena quantidade de alumínio é absorvida pelo trato gastrintestinal Administração concomitante com outros produtos que contenham alumínio (por exemplo antiácidos) pode aumentar o nível de alumínio no organismo Em pacientes com função renal normal recebendo estes agentes concomitantes, o alumínio é excretado pela urina No entanto, nos pacientes com disfunção renal e nos que fazem diálise, apresentam deficiência de excreção do alumínio, podendo ocorrer um acúmulo e intoxicação por alumínio (osteodistrofia alumínica, osteomalácia, encefalopatia)

Seus profissionais da saúde (por exemplo, médico ou farmacêutico) podem já estar cientes de quaisquer possíveis interações medicamentosas e da necessidade de acompanhamento para cada caso. Não iniciar, parar ou mudar a dosagem de qualquer medicamento sem o consentimento do profissional de saúde.

Antes de utilizar este medicamento, informe o seu médico ou farmacêutico de todas as medicações, ervas ou produtos que você esteja utilizando, especialmente: antiácidos que contenham alumínio, certos antibióticos (ex. quinolonas como a ciprofloxacina / levofloxacin / ofloxacina, tetraciclinas), cimetidina, digoxina , cetoconazol, penicilamina, fenitoína, quinidina, ranitidina, medicações da tiróide (por exemplo, levotiroxina, liothyronine). O sucralfato pode reduzir os efeitos de anticoagulantes orais, tais como varfarina.

Este documento não contém todas as possíveis interações. Portanto, antes de utilizar este produto, informe o seu médico ou farmacêutico sobre todos os produtos que você usa. Mantenha uma lista de todos os seus medicamentos com você, e partilhe a lista com seu médico e farmacêutico.

Nota: O seu médico pode recomendar algumas mudanças de estilo de vida, tais como programas de redução de estresse, mudanças de dieta e exercício para auxiliar no tratamento e prevenção de úlceras. Não compartilhar esta medicação com outras pessoas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

III – DIZERES LEGAIS Registro MS - 1 3569 0617 Farm Resp : Dr Adriano Pinheiro Coelho – CRF-SP 22 883 Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA Rod Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay CEP 13186-901, Hortolândia – SP CNPJ: 00 923 140/0001-31 INDÚSTRIA BRASILEIRA Fabricado por: EMS S/A Hortolândia - SP VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SAC 0800-191222 Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

III – DIZERES LEGAIS Registro MS - 1 3569 0617 Farm Resp : Dr Adriano Pinheiro Coelho – CRF-SP 22 883 Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA Rod Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay CEP 13186-901, Hortolândia – SP CNPJ: 00 923 140/0001-31 INDÚSTRIA BRASILEIRA Fabricado por: EMS S/A Hortolândia /SP VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SAC 0800-191222 Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) Proteger da luz e manter em lugar seco Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Aspecto Físico Comprimido na cor branca, circular, de faces planas e bordas chanfradas, com odor e sabor de hortelã Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) Proteger da luz e manter em lugar seco Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Aspecto Físico Suspensão na cor branca, com sabor e odor de hortelã, isenta de partículas e material estranho Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

COMPOSIÇÃO Cada comprimido mastigável de Sucrafilm® contém: sucralfato 1,0 g excipiente*q s p 1 com mast *talco, aspartamo, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, essência de hortelã, dióxido de silício, estearato de magnésio, sorbitol II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1 PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Sucrafilm ® é um medicamento indicado para o tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastrite de estresse, gastrite crônica e azia ou acidez Sucrafilm ® tem efeito citoprotetor devido à sua característica polianiônica 2

COMPOSIÇÃO Cada mL de Sucrafilm ® suspensão oral contém: sucralfato 200 mg veículo* q s p 1 mL * sorbitol, digliconato de clorexidina, simeticona, glicerol, citrato de sódio di-hidratado, hidróxido de sódio, essência de hortelã, sacarina sódica, água purificada II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1 PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Sucrafilm ® é um medicamento indicado para o tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastrite de estresse, gastrite crônica e azia ou acidez Sucrafilm ® tem efeito citoprotetor devido à sua característica polianiônica 2

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    EMS Sigma Pharma

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Referência

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Sucralfato

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Úlcera e Gastrite

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Todos os Outros Antiulcerosos

  • ESPECIALIDADES

    Gastroenterologia

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